全文获取类型
收费全文 | 1227篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 38篇 |
专业分类
系统科学 | 5篇 |
丛书文集 | 26篇 |
教育与普及 | 2篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 1249篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 42篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 59篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 57篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 97篇 |
2006年 | 91篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 64篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 65篇 |
2001年 | 57篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 62篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有1285条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
含氟丙烯酸酯乳液的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以有机氟单体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸等为共聚单体,制备含氟丙烯酸酯乳液.探讨乳化剂种类、乳化剂量、反应温度、引发剂量、恒温时间和氟单体含量等各种工艺条件对乳液聚合性能的影响,并对制备的乳液进行傅立叶转换红外光谱、接触角等表征,结果表明在使用R-A/R-D复配乳化剂,乳化剂用量为0.24 wt%,反应温度为85℃,引发剂用量为0.3 wt%,恒温时间为2.5 h,氟单体含量为20 wt%时制备的乳液具有很高的转化率和较低的凝聚物含量,乳液转化率达到99%,凝聚物含量为0.19 wt%.制备的乳液涂膜后,乳胶膜具有很好的疏水性. 相似文献
192.
新型含氟丙烯酸酯聚合物的合成及其在棉织物上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究不含全氟辛酸(PFOA)的拒水拒油织物整理剂,以全氟己基乙醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了一种新型的含氟丙烯酸酯单体FA,并采用乳液聚合的方法,将FA与HEA和丙烯酸十八酯共聚得到了稳定的共聚物PFA乳液.该PFA乳液具有一定的拒水拒油性能,经其处理的棉织物对水的接触角达到了135°,而拒油等级为2级. 相似文献
193.
超声波辅助引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙烯基氯化铵反相微乳液共聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
借助超声波辅助引发,采用反相微乳聚合法合成了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的共聚物。研究了不同引发体系、超声波功率、单体、氧化还原引发剂用量及配比等因素对聚合物特性黏度和阳离子度的影响。结果表明:采用超声波辅助引发聚合,可以得到特性黏度大,阳离子度高的共聚物;超声波功率影响结果较为明显,阳离子度在超声波功率为175W时最大,为17.70%(摩尔分数),特性黏度在超声波功率为125W时最大,为3.9585dl/g;在超声波功率为125W,n(AM)∶n(DMDAAC)=6∶4,单体用量为25%(以水相总质量为基准),n引发剂∶n单体=1.12%,n氧化剂∶n还原剂=1∶1时,所得聚合物的特性黏度和阳离子度最佳,值为3.2747dl/g和17.35%。 相似文献
194.
195.
以三[(2-二甲基氨基)乙基]胺为配体,α-氯代丙酸乙酯为引发剂,在异丙醇中引发4-乙烯吡啶(4VP)进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到了端基为氯原子、相对分子质量在1 500~5 610之间的聚4-乙烯吡啶(P4VP-Cl)大分子引发剂.进而使P4VP-Cl引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行ATRP反应,得到了P4VP-b-PtBMA嵌段共聚物,其转化率可达60%以上.傅里叶变换红外光谱和核磁共振的分析结果表明,所得嵌段共聚物的结构明确.通过对P4VP-b-PtBMA进行水解,得到了P4VP-b-PMAA双亲性嵌段共聚物. 相似文献
196.
197.
刘公和 《福州大学学报(自然科学版)》2001,29(2):106-108
研究以丙烯酸酯为主体的水乳液型纸塑复合粘合剂的制备方法 .考察了单体配比、加料方式、引发剂与乳化剂的用量对产品性能的影响 . 相似文献
198.
提出一个新的原子转移自由基聚合催化/引发体系,将该体系应用于甲基丙烯酸丁酯的聚合反应,所得聚合物的相对分子质量分布窄(1.3〈-/Mw/-/Mn〈1.4)聚合物数均分子质量-/Mn与单体转化率呈线性关系,此体系以结构简单的二氯甲烷为引发剂,以物质的量比为1:2的四水合氯化亚铁与三苯基膦的反应产物作催化剂,同时还分别对以三氯甲烷、四氯化碳为引发剂时甲基丙烯酸丁酯的聚合反应进行了讨论。 相似文献
199.
新型阴离子聚合引发剂的合成和表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以对甲氧基苯甲酸为原料经多步合成,得到了含噻二唑环的新型阴离子型聚合引发剂,用IR,NMR对产物进行了表征。 相似文献
200.
微波辐照合成单分散、大粒径的聚苯乙烯微球 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯吡咯林酮为稳定剂,十六醇为助稳定剂,4,4’-偶氮二异(4-氰基)戊酸或偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇为分散介质,在微波辐射合成了聚苯乙烯大粒径,在透射电镜下观察粒子形状和大小,制备出直径1-2.5μm的单分散聚苯乙烯微球,并讨论了引发剂浓度对所得聚合物颗粒直径和直径分布的影响。 相似文献