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唐古特大黄蒽醌衍生物的提取与分离 总被引:1,自引:0,他引:1
将唐古特大黄粉末加到20%硫酸溶液和氯仿的混合液中,在水浴回流以水解、提取.氯仿提取液依次以5%碳酸氢钾、5%碳酸钠、0.25%氢氧化钾和5%氢氧化钾振荡提取.提取液分别以盐酸酸化,即分别得大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚———大黄素甲醚混合物黄色沉淀物.后者再以薄层硅胶干柱层析分离,可得大黄酚和大黄素甲醚单体.上述五种蒽醌成分再经结晶即得纯品. 相似文献
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以六盘山鸡爪大黄(Rheum tanguticumMaxim et Balf var.liupanshanenseCheng et Kao)的根、根茎、茎和叶为材料,采用植物解剖学和组织化学方法研究了各营养器官的解剖结构特征.结果表明,根、根茎、茎和叶的结构特征各有特点,根和根茎次生结构发达,次生维管组织占较大比例,具有较为发达的薄壁细胞,对大黄多糖等有效成分的贮藏和积累起重要作用,根茎髓部发育形成了异型维管束,茎和叶中不同程度地贮藏了一定数量的大黄多糖.研究结果为该植物的开发利用和深入研究提供了依据. 相似文献
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超声波强化大黄中蒽醌的双相水解工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以游离蒽醌得率为指标,探讨了超声波强化大黄中蒽醌双相水解工艺的主要因素。在此基础上,用正交实验优化了用超声波法强化大黄中蒽醌双相水解的工艺条件。实验结果表明,影响游离蒽醌得率的主次因素为:提取温度〉超声功率〉硫酸体积分数〉提取时间。最佳工艺条件为:硫酸体积分数为15%,超声波提取时间为60min.超声功率为150W,超声波提取温度为40℃。 相似文献
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实验选用唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Regel.)种子萌发的无菌苗为外植体进行离体培养。结果表明,2mg/L的2,4-D最有利于愈伤组织的形成,但更高浓度的2,4-D会影响诱导效果;1mg/L的6-BA有利于愈伤组织的快速诱导,但单独的6-BA无诱导作用。 相似文献
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药用植物河北大黄叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
MS培养基附加 ZT1.0-10.0/IAAO.01-1.0mg/L的不同激素组合,处理河北大黄离体叶片,均能诱导其产生愈伤组织,诱导率为26.7-83.3%,其中以ZT5.0/IAAO.01mg/L效果最好。若采用浓度为BA0.1-3.0/NAA0.1-1.0mg/L的不同激素组合,培养河北大黄离体叶片,也能诱导其产生愈伤组织,诱导率为5-90%,其中BA3.0/NAA1.0mg/L 诱导率最高,同时BAO-3.0/NAA1.0mg/L还能诱导其分化出根、分化率为 3.3-70%。 相似文献
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中药大黄抗柯萨奇病毒作用的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用大黄1~4#有效提取部位进行了体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的研究.通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:大黄1~4#有效提取部位对CVB3无直接灭活作用,也不能阻止CVB3的吸附,而能抑制CVB3在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为34.7、33.0、33.9、34.3 mg/L,治疗指数(TI)分别为7.2、7.6、7.6、7.2.与病毒唑(IC50=30.6 mg/L,TI=6.6,P>0.01)相当,优于大黄提取液(IC50=48.5 mg/L,TI=4.7,P<0.01).在2.5~120 mg/L范围内1~4#部位与CVB3抑制率呈明显的量效关系(P<0.01),120 mg/L时能完全抑制CVB3在Hep-2细胞内的增殖.所以大黄1~4#有效提取部位安全高效地抑制CVB3在Hep-2细胞中的增殖. 相似文献