黑斑蛙(Rana nigromaculata)不同组织器官和不同发育时期同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶平板电泳 (PAGE) ,对黑斑蛙的五种不同组织器官和五种不同发育时期的个体进行了酯酶 (α—EST)和过氧化物酶 (PO)同工酶的差异比较研究 .结果显示 ,不同组织器官中两种同工酶均存在明显的区别 ;不同发育期的α—EST同工酶也存在质的差异 .从蝌蚪到幼蛙的发育中 ,α—EST同工酶谱逐渐增加 ,但从幼蛙发育到成体蛙 ,α—EST同工酶谱却出现了减少现象 .不同发育时期的个体Rf为 0 .2 3的α—EST酶谱皆得以表达 .     

棘胸蛙卵的人工孵化研究

1988年8月,首次尝试采取人工方法孵化蛙卵的研究,初期孵化率只有30％左右,低于野生条件下的自然孵化率(约为50％)。通过不断改进、完善孵化环境条件和人工管理方法,使孵化率提高到70％以上。     

辽宁产中国林蛙早期胚胎发育研究

在恒温条件下，观察了辽宁产中国林蛙的正常胚胎发育。根据基外形变化和胚胎主要特征的出现以及胚胎的行为，将其胚胎发育划分为２５个期。从卵子受精开始至蝌蚪的鳃盖闭合，出水孔形成止。１８℃时共历时１５１．５６ｈ。     

泽蛙卵母细胞的卵黄膜结构在输卵管直段中发生的变化

本文报道泽蛙卵母细胞从腹腔进入输卵管直段之后其卵黄膜超微结构发生的变化,以及输卵管直段提取物在体外孵育卵母细胞后卵黄膜结构的变化。腹腔中的卵母细胞的卵黄膜由粗大的纤维束构成。纤维束走向纵横交错。组成纤维束的纤维相互结合成致密状态。卵母细胞进入输卵管直段后,构成卵黄膜的纤维束中的纤维变成松散结合状态。用输卵管直段提取物体外孵育卵母细胞后,构成卵黄膜的纤维束部分地松散开。用Sephadex G-200分离输卵管直段提取物后,可以得到四个蛋白质吸收峰。其中第三峰洗脱液孵育卵母细胞后能使母卵细胞卵黄膜结构产生如同在直段中产生的变化。卵母细胞卵黄膜结构在直段中发生的这种变化可能有利于精子穿越卵黄膜进入卵母细胞中。     

哈士蟆不同年龄,不同组织酯酶同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,分析了哈士蟆三个不同年龄的肝脏、肌肉、心脏、肾脏和卵巢五种组织的酯酶同工酶。结果表明,同龄同一个体的不同组织器官之间酯酶酶谱有差异;同一组织器官在不同年龄中酯酶酶谱亦存在差异,这些差异是有美基因表达和调控的差异所造成的。     

中国林蛙胚胎期性腺发育的组织学观察

采用常规石蜡切片方法,对产于中国东北地区的中国林蛙南移至华南地区后胚胎发育期的性腺发育进行了组织学观察,并首次探讨了中国林蛙的性别分化模式.结果证明变迁后的环境对中国林蛙胚胎期的生殖腺发育没有造成不良结果.此结果不但丰富了发育生物学的内容,也为林蛙的南移提供了依据.     

不同冬眠环境长白山中国林蛙生理指标比较分析

对不同环境下中国林蛙(Rana chensinensis)越冬群组的肥满度、肝系数、红细胞数量、血红蛋白含量等生理指标进行测定与分析.结果表明:越冬前后,不同环境群组及不同性别群组之间肥满度、红细胞数量及血红蛋白含量差异并不显著(P0.05);除自然河流越冬雌性组在越冬前后肝系数无显著变化外,其他各群组的肝系数在越冬后均明显降低(P0.05).初步推断,肝脏营养物质的消耗对维持中国林蛙冬眠具有重要意义.     

长白山中国林蛙肥满度及体尺指标分析

对长白山中国林蛙的肥满度及体尺指标状况进行了调查分析,结果表明:长白山中国林蛙肥满度的变化范围为6.68～11.83,不同大小、性别的个体肥满度有一定差别,其总体变化规律为幼蛙>雄性成蛙>雌性成蛙.体质量与体长比随体长的增长而增大,最小(体长1.8 cm)0.28 g/cm,最大(体长8.0 cm)5.06 g/cm;雌蛙的体质量水平总体上小于雄蛙,但仅在较小成蛙样本间表现为差异显著.体质量与体长的增长呈幂函数相关,幼蛙、雌性成蛙和雄性成蛙分别具有不同b值(幂指数),其中幼蛙和雄性b<3,雌性成蛙b>3.     

中国林蛙Rana chensinensis四亚种聚类分析

采用Q模式聚类方法对中国林蛙四亚种进行了聚类分析。文中试提出一种权值公式对数量特征进行加权处理,结果表明康定亚种和兰州亚种最相似,指名亚种次之,长白山亚种与前三者差异最大。由聚类分析得出的表相图与分支系统学总结出的系统发育分支图吻合,即表征关系反映了系统发育关系。     

林蛙输卵管总RNA提取方法的优化及RT-PCR验证

分别使用改良的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、 TRIzol法和RNAiso Plus法对林蛙的输卵管组织进行总RNA提取, 考察不同方法对总RNA提取量的影响. 结果表明: 利用改良的RNAiso Plus法并经进一步纯化, 获得总RNA的A₂₆₀/A_280平均值为1.96, 平均得率为56.1 μg/g; 通过反式多聚酶链式反应（RT-PCR）获得了林蛙-GAPDH基因和EF-1-α-基因的部分序列.