氟聚物与TATB界面作用的XPS评价

该文用X射线光电子能谱 (XPS)技术考察了 4种氟聚物与TATB间的界面。通过对实验结果分析 ,认为在该界面上不可能存在着强氢键和明显的酸碱作用 ;同时 ,在这个界面上 ,由相关XPS谱峰平移得到的结合能变化值并不是化学位移。造成这个结合能变化的原因可能是在该界面上存在着分子间弛豫效应 ,因此其不能用于表征氟聚物 /TATB界面分子间作用大小。     

铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件，并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量，方法有较好的选择性，可以用于水样中铜的测定。     

La-Cu-Mn系钙钛矿型复合氧化物的表面特征

采用以EDTA为配位剂的Sol-gel法制备La-Mn体系钙钛矿型复合氧化物，借助X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS）等手段对其表面的结构和性质进行表征。结果表明，Cu^2 部分取代A位、B位或同时部分取代A位、B位将导致氧化物特征发生变化，部分取代A位的La^3 比部分取代B位的Mn^3 更有利于锰离子在表面富集，更能提高晶格氧的相对含量和阳离子缺陷的浓度，但对Mn^3 含量的影响程度没有明显差异。     

简并Λ型三能级原子与大振幅腔场Raman相互作用过程中光场的位相演化特性

应用PB位相理论研究了简并^型三能级原子与腔场Raman相互作用过程中光场的位相演化特性,计算光场的位相几率分布函数和位相涨落。     

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶的电化学反应机理研究

用电化学和表面增强拉曼散射(SERS)光谱方法研究了2，6-二甲基4(3-硝基苯基)-3，5(二甲酸二乙酯基)-1，4-二氢吡啶(NIT)的电化学反应机理．发现当电位正于1．0V时，NIT开始氧化，失去2个电子和2个质子，形成吡啶衍生物．当电位负于-0．25V时，该吡啶衍生物被还原．但硝基苯中的硝基并不发生电化学反应．     

不锈钢衬底碳纳米管薄膜的场发射特性

不需要添加任何催化剂,直接在含有少量Ni和Cr成分的不锈钢衬底上,用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)方法沉积碳纳米管薄膜.在SEM下观察,生成的碳纳米管取向无序,但浓度大、杂质含量少、直径小且分布均匀,其直径在50～60 nm,为多壁碳纳米管.Raman光谱实验证实了此碳纳米管中存在大量缺陷.场发射实验表明,本样品的开启电压低,电子发射均匀,发射电流大.当用ITO玻璃作阳极且场强为11 V/μm时,电流密度可达到31 mA/cm2;当用荧光粉包覆的ITO玻璃作阳极且场强为6 V/μm时,电流密度可达到1.25 mA/cm2,这时的电子可稳定发射,使该样品变成良好的电子发射体.     

神经网络在大米蛋白质含量预测模型中的应用

大米蛋白质含量是影响大米营养及食味特性的一个重要指标．借助主成分分析，确立了用于近红外光谱分析的BP神经网络的输入输出模式对；并用BP神经网络方法建立了不同类型、不同粒度的大米样品蛋白质含量预测模型；考察了模型的预测能力，其预测值与用标准方法取得的化学分析值间具有良好线性关系，相关系数达0．90以上，用BP神经网络可降低样品粒度的不同对预测结果造成的差异．     

罗丹明B荧光光谱机理的研究

考察了罗丹明B浓度、溶剂的极性、pH值大小、表面活性剂的增敏等因素对罗丹明B的荧光光谱影响，探讨了以上各因素影响罗丹明B的荧光光谱的机理．结果表明，随着罗丹明B浓度的增加，荧光光谱波长红移，强度先增后减；溶剂极性增加，波长红移，荧光强度则由于溶剂特殊效应的影响而减小；pH=1．0～3．0时，荧光强度随pH的增加而增大，pH＞3．0时，荧光强度几乎无变化；阳离子表面活性剂对体系的荧光强度具有增敏作用，阴离子表面活性剂则相反．     

文物保护中几种有机聚合物涂料的光降解

目的研究常用于文物保护的几种有机聚合物涂料对紫外光的稳定性及其降解机理。方法将有机聚合物涂料放在310nm的紫外灯下老化后，采用漫反射光谱法和傅立叶红外光谱技术，用分光光度计和红外光谱仪对其降解行为进行检测。结果在所研究的有机聚合物中，丙烯酸类涂料中的B72和Primal AC33对光的稳定性好，不易发生降解；聚氨酯对光的稳定性差，尤其是芳香族聚氨酯易发生降解反应，其降解后生成生色团为醌亚胺结构，产生老化变色现象。结论对用于文物保护的丙烯酸类涂料和聚氨酯类涂料，丙烯酸类的涂料性能更优异。     

Mg∶Fe∶Mn∶LiNbO_3晶体拉曼光谱研究

以Czochralski提拉法生长Mg∶Fe∶Mn∶LiNbO3单晶体 ,测量室温下的拉曼光谱 ,同纯LiNbO3晶体光谱比较发现 ,Mg∶Fe∶Mn∶LiNbO3晶体振动模的对称性、分布以及相对强度几乎不改变 .