微卫星分子标记在大豆中的应用

微卫星分子标记具有重复性好、多态性高、共显性等特点而在大豆中广泛应用。对微卫星分子标记在大豆分子遗传图谱构建、分子标记辅助选择、遗传多样性及遗传距离分析、品种鉴别等方面进行介绍,为该标记在大豆中的更好应用提供理论参考依据。参27。     

分子生物学技术在镰孢菌研究中的应用

镰孢茵属是一类生态系统中广泛分布、种类丰富的真茵,扮演着一系列重要的生态角色.然而,镰孢茵属下分类中各个种的遗传多变性,为其在分类学、生态学以及植物病理学等领域的研究带来了困难.近年来,随着分子生物学技术的应用,使镰孢茵在上述几个领域的研究得到了突飞猛进的发展.同工酶分析、限制性片断长度多态性(RFLP)、扩增片段长度多态性(AFLP)、核酸序列分析法、随机扩增多态性DNA(RAPD)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)以及实时荧光定量PCR(Real-Tune QPCR)等分子技术在镰孢菌研究中均有应用.表1,参41.     

极度濒危植物猪血木RAPD反应体系的优化

采用改进的CTAB法提取中国特有极度濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang) 嫩叶总DNA,并对其进行RAPD分析.分别检测了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响.筛选并建立了适合于猪血木RAPD扩增的反应体系:总体积25 μL,其中10×PCR 缓冲液(500 mmol/L KCl,100 mmol/L Tris-HCl,110% Triton X-100,20 mmol/L MgCl2) 2.5 μL,引物( 1.5 μmol/L) 0.3 μL,dNTPs (10 mmol/L) 0.5 μL,模板2 μL (25 ng),Taq 酶0.2 μL (0.5 U).     

六种蝗虫基因组DNA多态性的RAPD标记研究

运用随机扩增多态 DNA技术对斑翅蝗科 Oedipodidae中三属六种蝗虫基因组DNA进行了多态性比较 ,共扩增出 2 2条特异性片断 ,分子量大小为 650～ 1 990 bp之间 ,并根据各种间片段共享度构建了 UPG聚类关系图 .研究结果表明 ,大垫尖翅蝗和甘蒙尖翅蝗的片段共享度为 0 .375;红翅皱膝蝗和鼓翅皱膝蝗的片段共享度为 0 .2 86;亚洲小车蝗和黄胫小车蝗的片段共享度也为 0 .2 86     

多项式求值及自然数幂和计算的两个增广Petri网模型

本文同时给出多项式求值及自然数幂和计算的两个增广Ｐｅｔｒｉ网模型，然后给出了矩阵描述和状态方程分析，最后导出了已知输入值求输出值的算法。     

应用RAPD和同工酶遗传标记鉴别彭泽鲫中的克隆

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)和同工酶检测技术检测分析了18尾彭泽鲫，从样品鳍条提取基因组DNA，水平式淀粉凝胶电泳法检测同工酶，结果显示，肝脏GPI、肌肉GPI和肝脏EST3种同工酶均有变异出现，3种同工酶组合后可将实验鱼划分为遗传组成各不相同的8种克隆，6种引物PCR扩增的RAPD电泳图谱与同工酶的划分结果一致。     

双棘黄姑鱼人工繁育群体遗传多样性的RAPD分析

采用22个随机引物对双棘黄姑鱼人工繁育群体的遗传多样性水平进行随机扩增多态DNA（RAPD）分析，共检测出248个位点，其中有104个多态位点，平均多态位点百分率P为41．9％；其个体间的平均遗传距离L为0．0657，平均相似系数S为0．9343，Shannon遗传多样性指数H0为0．2829．通过与其他一些鱼类的RAPD研究结果进行对比，对双棘黄姑鱼人工繁育群体的遗传多样性水平进行了分析评估,文中同时就人工繁育及鱼类种质资源的可持续利用问题进行了初步讨论．     

RAPD标记对甘薯及其近缘野生种的遗传多样性分析

用随机扩增多态性DNA（RAPD）分析技术对甘薯近其近缘野生种进行了遗传多样性分析,使用15种10个碱基的随机引物,对17个甘薯品种及其近缘野生种的基因组DNA进行了扩增,共产生了105条DNA带,其中91条为多态性带,通过聚类分析将17个甘薯品种及其近缘野生种聚类成3个类群：A类群由三裂叶野牵牛（Ipomoeatriloba）单个野生种组成,C类群由海滨野牵牛（I.littoralis）和二倍体三浅裂野牵牛（I.frifida2x）组成,B类群则由四倍体和六倍体三浅裂野牵牛以及12个甘薯品种组成。