10种棕榈科植物的RAPD分析

用RAPED法对厦门植物园引种栽培的4属10种棕榈科植物样本进行了基因组DNA多态性分析、从29个随机引物中筛选出9个有效引物共获得RAPD谱带558条．多态性谱带占71．32％．利用UPGMA法对l0种棕榈科植物聚类分析．得其DNA的分子分类系统图．结果表明．棕榈属、琼棕属和鱼尾葵属聚类成一组．蒲葵属另成一组；棕榈属、琼棕属和蒲葵属中6种掌状叶型植物的平均遗传距离为0．47，羽状叶型的4种鱼尾葵属植物问的平均遗传距离为0．55；而羽状叶植物与掌状叶植物间的遗传距离达0．72．在同一属内，棕榈属内两种距离最近．蒲葵属两种最远．尽管分子分类结果与形态分类结果存在一定差异，但RAPD分子标记技术对棕榈等引种植物的分类鉴定和遗传多样性评价是有效可行的．     

葡萄不同部位提取DNA的方法研究

从葡萄幼嫩部位如幼叶、嫩芽、花穗及老熟部位如韧皮部、老叶提取DAN，结果表明均能提取较高纯度的DNA，其中以幼嫩部位的DNA产出率较高，纯度较好，且均适用于进行RAPD分析，能扩增出较好的条带，且带型也一致。     

RAPD标记及其在植物育种上的应用

RAPD标记是一种基于DNA多态性的遗传标记，文章对RAPD标记的基本原理及其在植物育种上的应用做了综述，讨论了RAPD标记的优点及局限性，展望了其应用前景。     

鄂尔多斯特有种四合木种群遗传多样性的等位酶和RAPD比较研究

四合木是典型的鄂尔多斯高原特有种，等位酶和RAPD分析都表明，四合木在种群水平上维持较高的遗传多样性，平均多态位点百分率分别为60%和83%，种群内遗传多样性为0.244和0.314，基因分化系数（Gst）为0.052和0.135，说明大部分遗传多样性存在于种群内，种群间遗传分化很低，四合木较高的遗传多样性是在长期进化过程中适应生境的恶劣条件形成的，其基因组DNA存在较高的变异性，各种群之间存在一定的基因流，但遗传距离与地理距离之间无直接相关关系，讨论了两种方法在遗传多样性研究中的优缺点。     

几种鉴定冬虫夏草无性型的方法

本文介绍了冬虫夏草的无性型以及近年来确证冬虫夏草无性型的几种方法．     

花粉管通道法转柱头外露棉DNA及转化体RAPD分析

提取“异9-3”柱头外露棉总基因组DNA，通过花粉管通道法经微量注射导入抗虫棉707．1的胚囊内，D1代田间筛选到柱头外露的转化植株，遗传分析结果表明转化株柱头外露性状由一对隐性基因控制，50个随机引物进行PCR扩增，33个引物扩增出的DNA在供体、受体和转化体之间呈现出多态性，其中引物S462(TCG GCA CGC A)在供体和转化体之间出现相同产物而受体没有出现扩增产物，该引物有可能作为柱头外露系的分子标记．RAPD分析结果表明转化体与受体有较多相同基因位点，而与供体相同基因位点较少，转化体还有供体和受体都不具有的基因位点，这可能是外源DNA导入时引起碱基突变所致。     

从蔷薇科果树硅胶干燥叶片中制备DNA

以6种蔷薇科主要树种特别是杏属植物为试材，从DNA提取、模板DNA电泳分析、RAPD扩增和S-基因型特异PCR4个方面对硅胶干燥的样品与传统液氮冷冻的样品进行了综合对比研究，结果表明：硅胶保存的样品完全可以与传统液氮冷冻的样品得到同样的PCR扩增结果，甚至在减小褐变影响方面优于后者，且干制样品的DNA纯度均比液氮速冻样品高。研究表明，用硅胶干燥法保存的植物样品可以满足后期有关RAPD等分子生物学研究的需要，且能保证野外考察时植物样品的DNA在运输过程中不被降解。     

关于“龟裂纹灰岩”成因的探讨

扬子区中奥陶统宝塔组普遍发育“龟裂纹灰岩”,对其龟裂构造的成因研究自二十年代以来基本上是沿用“干缩龟裂”理论。而刘特民、陈学时(1981)和盛莘天、姬再良(1984)则认为此“龟裂纹灰岩”是在开阔浅海比较安静的环境下,由生物碎屑灰泥形成一种胶体状态,经由沉积期、成岩期的凝聚、失水收缩等作用所致。提出了所谓的“水下胶体凝缩纹”假说。笔者通过对湘西北慈利地区宝塔灰岩龟裂纹的研究,特别是对岩石薄片观察的成果分析,得出如下结论:水下胶体凝缩论尚不够令人信服,更为合理的解释仍是“干缩龟裂”。     

溶剂型环氧道路标线涂料的研究

通过优选配方得到了一种改性溶剂型环氧树脂涂料,并测试了固化前后环氧基的特征峰变化、对混凝土的附着力及涂膜的耐磨性。     

四棱豆种质资源遗传多样性的RAPD分析

对12个四棱豆品种的遗传多样性进行了RAPD分析,6条引物共扩增出41条DNA带,73.2%具有多态性,表明品种间存在较丰富的遗传差异.通过聚类分析,在相似系数0.68的水平上将12个四棱豆品种分为3类,并且该聚类结果与以主要农艺性状为依据进行品种类群划分基本一致.