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241.
24份龙眼种质资源RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RAPD技术对原产福建20份、广东1份、四川3份,共24份龙眼种质资源进行分析.从100条引物中筛选出14条多态性引物,共扩增出122条谱带,多态性谱带共88条,多态性比例72.1%.对RAPD结果进行聚类分析,根据相似系数0.28的水平可将24份龙眼品种(系)分为3类.供试各品种多态性比例介于0.12和0.28之间,揭示福建本地品种的遗传多样性不太丰富. 相似文献
242.
面向对象的分布式异构交通信息平台的设计研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了异构数据集成技术,提出采用中间件集成方式来构建交通信息平台,实现异构交通信息的集成.该交通信息平台采用可扩展标记语言技术作为异构分布的交通信息系统的公共数据模型,用公共对象请求代理体系技术来实现网络透明通信.通过该平台实现了异构交通信息的采集加工、共享与交换,并提供了信息发布和辅助决策等功能. 相似文献
243.
吴映辉 《科技情报开发与经济》2008,18(31):110-112
依据营销理念、营销组织和营销策略的市场营销模式三要素理论,对广州本田汽车有限公司市场营销实例进行了理论分析。 相似文献
244.
几种番茄品种基因组DNA的相似指数初步分析 总被引:2,自引:1,他引:1
用4种随机引物(10bp),对普通番茄5个品种的基因组DNA进行了PCR扩增,并对其RAPD带谱进行了统计处理,发现不同随机引物扩增出来的RAPD标记所表现的相似指数有所不同,综合考虑,普通番茄种内不同品种同DNA多态性保持了较高的稳定性。 相似文献
245.
246.
基于核孔膜防伪标识的图像预处理,提出了抽取微孔图像质心坐标的算法.根据仿真结果验证了算法的设计不仅能够准确确定微孔的位置,避免死循环的发生,而且有效地防止了对假冒防伪标识的漏报. 相似文献
247.
鲇核基因组遗传结构的RAPD分析 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解鲇核基因组的遗传结构,采用38个随机引物对长江上游干支流以及长江中游支流舞阳河的鲇核基因组DNA进行随机扩增分析.结果表明,鲇核基因组保存了较为丰富的遗传多样性.同时,舞阳河鲇与长江水系干支流的其他个体间具有较大遗传差异(p=0.001),推测可能出现了适应舞阳河地理环境的在分子水平上差异显著而形态分化微弱的隐存种. 相似文献
248.
杜氏藻种间关系RAPD分析 总被引:13,自引:2,他引:11
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对7株杜氏藻,即:D.salina、D.bardawil、D.minuta、D.bioculata、D.parva、D.peircei和D.primolecta进行了遗传多态性分析。用30个10聚随机引物进行多态性扩增和筛选,其中23个引物(76.67%)可获得清晰的多态性条带。选择其中能够得到清晰、重复性良好的18个引物共扩增产生150条可区分的DNA条带。根据种间Nei遗传相似系数计算分析,构建杜氏藻属部分种的聚类分析图。分析结果表明:D.salina、D.bardawil和D.minuta聚为一类,D.bioculata、D.parva、D.peircei和D.primolecta聚为另一类。由于两类之间存在较远的亲缘关系,把这两类杜氏藻称为两个种可能更合适。 相似文献
249.
利用花粉管通道法和浸种及苗期浇灌法,将供体大豆DNA直接导入受体水稻,获得两种水稻变异株系。采用RAPD技术对供体大豆、受体水稻和两种水稻变异株系的基因组进行了多态性分析。所用31种10碱基随机引物中有24种扩增出清晰的DNA条带。分析比较了4个样品DNA扩增条带的相似率。根据试验结果分析,外源大豆DNA导入受体水稻能引起后代基因DNA序列变化,扩大水稻的遗传组成;作者还分析了由外源大豆DNA导入引起受体水稻产生变异现象的原因。 相似文献
250.
利用RAPD技术进行野生大豆种群内分化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
《松辽学刊》2001,(4):1-4
利用RAPD技术对25°N野生大豆种群16个样本进行分子标记.从150多个RAPD引物中筛选出具有多态性的引物20个,共扩增出146条带,其中具有多态性带60条,点40.8%.平均遗传距离为0.1536;杂合度为0.3248,聚类分析结果表明25°N野生大豆16个样本分成4类,种群内存在大量的遗传变异,本实验为研究野生大豆种群内及进一步研究种群间的遗传多态性探索了一种可行的方法,并对野生大豆核心质资源的保存及取样策略进行了讨论. 相似文献