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221.
为了研究公路主动发光的荧光标线视认性,利用UC-win /Road 软件对公路荧光标线进行仿真模拟,采集了20名驾驶员的眼动数据,定量分析了不同标线宽度和布设方式下,荧光标线视认性对驾驶员注视点占比和瞳孔面积变化率影响的规律。最后,通过室外实车实验的方式对仿真结果进行验证。结果表明:直线路段标线宽度为100%的方案是最佳方案,当辉度值为3坎德拉每平方米(cd/m2)时,为最经济方案;曲线路段标线施划在车道边缘线外侧且间距为9m效果最佳。 相似文献
222.
以胡卢巴叶片为材料,利用改良CTAB法提取基因组DNA并进行质量检测和含量测定,在优化RAPD反应体系的基础上,对100条RAPD随机引物进行了筛选.结果表明,采用改良CTAB法能从胡卢巴叶片中提取到高质量的DNA,可以用于RAPD分析;从100条随机引物中筛选出了16条显示胡卢巴遗传差异的多态性引物,为胡卢巴遗传多样性研究提供分子依据. 相似文献
223.
RAPD标记在植物系统进化研究中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍了RAPD原理,对DNA谱带的数据分析作了较详尽的阐述,列举了几种常用于RAPD产物分析的软件包,探讨了几年来RAPD在种质资源鉴定、遗传多样性分析、植物分类、物种的亲缘关系研究及其在物种起源和演化上的应用进展及其存在的缺陷,进一步展望了RAPD在濒危物种保护和研究中的应用前景. 相似文献
224.
可以改进RAPD分析的银染-非变性PAGE检测法 总被引:4,自引:0,他引:4
用银染-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测体系代替了传统的溴化乙锭染色的琼脂糖凝胶电泳来检测RAPD的扩增产物.利用国产仪器和药品,在130mm×100mm的凝胶上,3μL点样量就可以分辨出10-20个产物带.从制胶到DNA染色只用3h.表明这种方法具有分辨率高、灵敏和快速的优点. 相似文献
225.
利用RAPD研究星天牛地理种群间亲缘关系 总被引:7,自引:0,他引:7
利用随机扩增的多态性DNA(RAPD)方法对分布在我国甘肃、宁夏、内蒙、河北、西安、青岛、福建、江苏等16个地区,美国纽约、芝加哥、新泽西3个地区和韩国2个地区的光肩星天牛及其近缘种星天牛共23个地理种群进行了研究.实验筛选出17个多态性引物产生了219个多态性位点,RAPD聚类分析表明,美国和中国的光肩星天牛种群之间存在显著差异,遗传关系较远. 相似文献
226.
几种重要的分子标记原理及RAPD应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了分子标记的产生、发展、和目前应用较多的几种分子标记类型.进一步论述了RAPD在分子生物学中的应用,特别指出RAPD技术在紫花苜蓿分类鉴定中的重要作用。 相似文献
227.
图像投影是计算机视觉和图像处理领域中一项非常重要的工作。针对图像直方图投影分组算法在网上阅卷系统中的作用进行了分析。在图像信息识别过程中通过直方图投影分组的方法得到客观题答题区域,然后通过阈值分析即可得出所选答案,从而实现了客观题答案的自动识别,并通过delphi编程验证了实验结果。 相似文献
228.
石斑鱼增殖放流研究 总被引:10,自引:0,他引:10
使用体外挂标志牌和体内注射着色液(入墨法)方法对赤点石斑鱼Epinephelus akaara和青石斑鱼Epinephelusawoara幼鱼(人工培育幼鱼和野生幼鱼)和野生成鱼进行标志放流试验。结果表明:石斑鱼幼鱼和成鱼移动范围不大,幼鱼最长经651d、成鱼最长经48d的移动均在2n mile以内,其栖息习性均具有明显的地域性。挂牌标志法只获得放流当年重捕记录,入墨法获得当年、第二年和第三年的重捕记录,室内水泥池暂养标志鱼有1/3标志牌脱落,说明体外挂牌标志对石斑鱼不太适合。放流入墨法标志幼鱼各水域重捕率第一年1.4%-4.5%、第二年3.1%-13.4%、第三年0.7%。此标志法对研究群体生长较理想。 相似文献
229.
植病生防木霉菌的RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对分离自不同植物根际的38株木霉菌菌株(包括哈茨木霉菌,绿色木霉菌,康宁木霉菌和绿木霉菌)进行了棉花立枯病盆栽防治试验以及用290条随机引物进行了RAPD分析。结果表明,38株木霉菌都能够降低病害严重度,按照防治效果的高低,38个菌株可以分为6个组。共有59条引物产生多态性扩增条带,根据UFGMA聚类分析,其中9条引物(S1,S42,S60,S122,S146,S147,S171,S180,S181)在防效最高的菌株中产生相近的与其他菌株不同的扩增条带,表明这RAPD技术可以用于本霉菌类生防菌株的筛选。 相似文献
230.
新疆野生啤酒花DNA提取及RAPD反应体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
采用2种方法提取啤酒花的基因组DNA,并分析了样品的不同状况和是否纯化对所提DNA质量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明:采用改进的高盐低pH法优于CTAB法。以此法所提DNA为模板进行随机扩增多态DNA(RAPD)试验,分别测试了Mg2 ,dNTP、Taq酶、模板DNA浓度和退火温度对反应结果的影响,最终确定了野生啤酒花RAPD反应的最佳体系。 相似文献