Cu2O/Bi2MoO6耦合系统增强光催化活性研究

采用乙二醇为溶剂,成功合成了耦合系统Cu2O/Bi2MoO6,分别采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱分析(XPS)和透射电子显微镜(TEM)进行表征.样品的光催化活性通过在可见光下降解结晶紫来获得.结果表明,当Cu与Mo摩尔比为0.08,Cu2 O/Bi2MoO6展示出最高的光催化性能,仅在100 min结晶紫的降解率达到95.6％.同时,研究了耦合系统中Cu2O的量对其光催化活性的影响,并提出了合理的反应机制.     

二氧化硅负载磷钨杂多酸钠光催化降解甲基紫

本实验研究了Keggin型杂多化合物Na3PW12O40／SiO2（二氧化硅负载的磷钨杂多酸钠）在紫外光的照射下催化降解有机染料甲基紫的效能。实验结果表明,催化剂用量不同,溶液的初始浓度,酸度不同则降解有机染料的效率不同。催化剂加入量的最佳值为0．09g／L;溶液的初始浓度为2mg／L时,降解的效果最佳;降解最适宜的初始酸度为pH=1。Keggin型杂多化合物Na3PW12O40／SiO2光催化降解甲基紫为一级动力学反应。     

三元配合物光度法测定痕量铜的研究

本文提出了铜（Ⅱ）－甲酚红－甲基紫－聚乙烯醇三元配合物系体光度法测定Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。该方法灵敏度高用于测定化学试剂的痕量Ｃｕ（Ⅱ）结果满意。     

雨生红球藻对紫外光处理的响应及高产藻株的选育

用紫外线连续两代诱变雨生红球藻出发株HP-IS,经筛选获得两个突变品种系HP-M1-1和HP-M3-1,与出发株相比,两个突变株的营养细胞个体较大,周质空间较宽,形成的大孢子较多。两个突变株生长速率较出发株的提高8.2%～11.8%。是青素累积能力明显增强,培养25天时的是青素累积量分别为35.28mg/L和38.05mg/L,比出发株的高75.5%～89.3%。     

乙基紫做显色剂测定痕量铂

本文研究了pt~(4+)—吡啶—3—甲酸—乙基紫离子缔合体系的显色反应。摩尔吸光系数ε600nm=4.3×10~51.mol~(-1).Cm~(-1),相关系数为0.9997。缔合物可被苯+MIBK(2:1)的混合溶剂所萃取。萃取光度法的主要条件被详细研究了。铂含量在0—4ug/10ml范围内遵守比尔定律。在室温下显色萃取液在90min内是稳定的。研究了34种外来离子对本法测定铂的影响。     

利用核磁共振研究可逆热变色物质的变化机理

利用核磁共振光谱研究了可逆热变色复配物的变色机理，结果表明，变色色基在酸性条件下开环，形成共轭结构，双酚Ａ在高温时不解离，在碱性条件下下解离。     

煤渣在改良Fenton法处理结晶紫废水中的应用

针对当前常规Fenton法存在的H2O2耗量大和产生铁污泥的问题,提出了以煤渣作为催化剂载体的改良Fenton法。对比了常规Fenton法以及改良Fenton法对结晶紫废水的降解效果,分别从煤渣粒径、H2O2投加量和初始pH值出发分析比较了两种处理方法对结晶紫去除率的影响。结果显示,改良Fenton法优于常规Fenton法的处理效果,达到了以废治废的目的。     

邻苯二酚紫显色体系同时光度测定钨和钼的研究

研究表明，钨、钼与邻苯二酚紫（ＰＶ）、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）所形成三元络合物的最大吸收峰分别位于６６４ｎｍ和６７２ｎｍ，显色剂的最大吸收峰为４４０ｎｍ，对比度达２２０ｎｍ以上．有效地避免了显色剂吸收对测定的干扰。文章应用这一显色体系井结合多波长线性回归法，对合成样品中钨、钼进行了同时测定，所得结果满意。     

邻苯二酚紫与溴酸根离子褪色反应分光光度法的研究

研究了邻苯二酚紫与溴酸根的褪色反应，据此拟定了测定溴酸根简便、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件。溴酸根在１．０～１３μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，摩尔吸光系数ε５５７＝３．７×１０４Ｌ·ｍｏＬ（－１）·ｃｍ（－１）．     

铼（Ⅶ）－结晶紫－吐温20光度法研究

本工作提出用Ｔｗｅｅｎ－２０作为增敏剂，使Ｒｅ（Ⅶ）－结晶紫缔合物在水相增溶直接显色，不必用苯萃取，在６１５ｎｍ处的表观摩尔吸光系数达１．８９×１０５１·ｍｏｌｅ－１·ｃｍ－１．在酒石酸等隐蔽剂存在下，选择性好，可用于某些矿样中少量铼的测定．