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411.
作物病毒病害是限制我国农作物优质稳产的主要因素之一,其主要由媒介生物传播,作物普遍缺乏抗病毒病的种质资源,病毒病害防治难度大,主要依赖化学农药通过防控媒介昆虫进行控制。近年来,随着纳米生物学、分子生物学和组学研究的飞速发展,以及微观生物学技术和理念对宏观生物学的快速渗透与交叉,基因组编辑技术的快速发展,病毒—昆虫—植物三者互作机制等各方面研究取得了诸多重要进展,在寻找病毒病害流行爆发的宏观生态学现象背后的分子生物学与生物化学机制上取得了长足进步,从而促进新型病毒病害的持久防控技术的发展,提供了科学依据和潜在新方案。文章简要回顾了近年来这些新技术的主要机理,并抛砖引玉提出了对未来发展的建议和思考。建议国家和社会组织研究力量,大力加强1)探索利用微纳米递送化学药物或者核酸干扰等防治病毒病害的新方法研究;2)病害发生的多元生物体系互作机制及科学防控科技支撑能力建设;3)基因组编辑创建病毒病害绿色防控的技术等方向的探索与突破,力求在病毒病害绿色生态防控方面为农业提供强有力的科技创新和支撑能力。 相似文献
412.
利用高效液相色谱法-电喷雾串联质谱(LC-MS)联用技术,对大花罗布麻叶中五种植物激素的动态含量变化进行监测,结果表明大花罗布麻叶中脱落酸(ABA)在9月份含量最高,为9.800×103 μg×kg?1;吲哚丁酸(IBA)在5月份含量最高,为3.073×104 μg×kg?1;吲哚乙酸(IAA)在整个生长期中含量相差不大,6月份含量最高为1.403×104 μg×kg?1;赤霉素(GA3)在9月份含量最高,为4.475×104 μg×kg?1;茉莉酸(JA)在6月份含量最高,为2.508×104 μg×kg?1。该实验通过比较不同采收期大花罗布麻叶的品质,为大花罗布麻叶的引种驯化及合理利用提供参考依据。 相似文献
413.
414.
通过对四川攀西地区猕猴桃属植物资源的大量观察和记录,作者认为其中的显脉猕猴桃(Actinidia venosaRehd.)、昭通猕猴桃(Actinidia rubus Levl.)和红茎猕猴桃(Actinidia rubricaulis Dunn)的形态特征有必要进一步补充和完善,该特征的补充完善对确定其分类地位具有一定的指导意义。 相似文献
415.
通过对漳州市公园现有植物景观的调查,摄取相关景观的照片,采用风景质量评价法中心理物理学派的SBE法,对漳州市典型公园的植物景观进行评价,以寻求一种受公众欢迎的、具有闽南特色的最佳植物配置模式,为植物造景提供科学的依据. 相似文献
416.
将克隆入pGEM7zf(+)的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)新疆分离物外壳蛋白(CP)基因的cDNA的pGEB3,用XbaI切下,Klenow补平,再用BamHI切下cDNA片段。用NdeI切开原核表达载体pJW2,用Klenow补平,再用BamHI切去小片段。将该cDNA与pJW2大片段用T4连接酶连接,构建了BNYVVCP基因的表达载体pJWB4,转化到大肠杆菌DH5α。经培养和高温诱导,pJWB4成功地表达出了BNYVV的外壳蛋白。将pGEB3和pBI121用Xbal和BamHI酶切T4连接酶连接,构建了BYVVCP基因的植物表达载体,转化到DH5α,筛选出正向连结的阳性克隆pBIB3,转化入农杆菌LBA4404(pAL4404),经用PCR扩增和γ32P标记的探针杂交约证实为阳性克隆。往甜菜植株中转化工作正在进行中。 相似文献
417.
以中华稻蝗为研究对象,以狗尾草、小麦、晋稻8号、晋稻9号、旱稻297号为寄主植物,测定了饲喂不同寄主植物后中华稻蝗1-5龄若虫的酯酶活性.结果表明,饲喂不同寄主植物后,中华稻蝗各龄期若虫酯酶比活性均是狗尾草组最低,晋稻9号组最高,且两者差异显著,晋稻9号组的活性是狗尾草组的1.65-2.22倍,推测晋稻9号可能有某种特殊的物质,对中华稻蝗若虫酯酶的诱导作用较强.研究结果还显示,无论饲喂何种寄主植物,中华稻蝗若虫酯酶比活性均表现为随着龄期的增长,活性逐渐增高的趋势. 相似文献
418.
利用米糠、麦麸制备植酸的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文介绍了利用米糠、麦麸制备植酸的工艺方法 ,并讨论了各种因素的影响及最佳操作工艺条件。 相似文献
419.
稀土对家鸡组织中酯酶同工酶酶谱的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了用含不同浓度稀土饲料喂养2月后的家鸡心、肝、肾、骨髓肌肉和血清6种组织中酯酶同工酶酶谱.结果显示摄入稀土后各个组织中的酯酶同工酶酶谱均发生了不同程度的改变.其中心脏和骨髓中酯酶受稀土影响最大,而血清和肾脏受影响较小.同时也表明同工酶是检测生物体发生生理、生化变化的灵敏指标 相似文献
420.
同工酶技术在金霉素链霉菌鉴别中的应用 总被引:2,自引:2,他引:2
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对四环素生产菌──金霉素链霉菌的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶进行了测定。实验结果表明:①电泳条件不同对测定结果造成不同影响;②4个供试菌株的过氧化物酶同工酶谱基本相同,均有4条酶带,不能将各菌株区分开;③4个供试菌株的酯酶同工酶谱不完全相同。其中金霉素链霉菌1—27M26,75-S-2和3 ̄#菌株式1-27M26,15 ̄#和3 ̄#菌株的酯酶同工酶谱不同,而75—S—2和15 ̄#菌株的酶谱相同。1-27M26,75-S-2或15 ̄#与3 ̄#菌株是不同菌株。其酯酶同工酶谱可作为鉴别菌株的指标。 相似文献