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171.
172.
结合工作中实际养护经验,分析了铁路接头产生病害的原因,在对接头病害原因进行分析的基础上,提出了防止铁路病害的措施与方法. 相似文献
173.
174.
This study aimed to develop a cell culture model of Huntington disease and observe the effect of sodium butyrate on this cell culture model. Exon 1 of both a wild type and a mutant IT15 gene from the genomic DNA of a healthy adult and a patient with Huntington disease was amplified and cloned into the eukaryotic expression vector pEGFP-C1. Human neuroblastoma SH-SY5Y cells were transiently transfected with these recombinant plasmids in the absence and presence of sodium butyrate (0.1, 0.2, 0.5, 1.0 mmol/L). The MTT assay was used to measure cell viability. The results indicated that the N-terminal fragment of mutant huntingtin formed perinuclear and intranuclear aggregates and caused a decrease of SH-SY5Y cell viability. Sodium butyrate inhibited the decrease of SH-SY5Y cell viability caused by the N-terminal fragment of mutant huntingtin. This suggests that sodium butyrate has a protective effect on this cell culture model of Huntington disease. 相似文献
175.
花青素研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
李娟娟 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2007,28(2):1-5
花青素因优异的抗氧化性能和显著的清除自由基能力而在多种心血管疾病发生、发展的各个阶段均显示确切的预防作用,是具有广阔发展前景的植物药。文章根据国内外对花青素生理功能的研究报导归纳了花色苷的主要生理活性。 相似文献
176.
近年来,颤抖病给中华绒螯蟹养殖业造成了巨大的经济损失.酚氧化酶原系统是甲壳动物最主要的体液免疫系统,当外源微生物侵入体内时,它发挥最基本的免疫防御作用来抵抗感染.酚氧化酶原系统的变化是蟹类健康状况的重要指标.prophenoloxidase和peroxinectin是酚氧化酶原系统中两个重要的体液免疫分子.实验从分子和蛋白两个水平研究了中华绒螯蟹酚氧化酶原系统与颤抖病的关系,建立了一种新的通过测定酚氧化酶原系统活性来判断蟹体质状况的方法.在分子水平上,中华绒螯蟹体液免疫分子prophenoloxidase和peroxinectin的部分基因序列被克隆和测序,并检测出这两种分子mRNA水平的表达情况与颤抖病的感染程度呈正相关,患病组蟹mRNA的表达水平远高于正常组;在蛋白水平上,酚氧化酶的活性被测定,在正常情况下,蟹体内酚氧化酶活性处于低水平状态,当被感染颤抖病后,酚氧化酶活性有一定程度的升高.这些结果提示了酚氧化酶原系统在抗颤抖病感染时起重要作用,为进一步研究预防和治疗颤抖病的新途径提供了理论依据. 相似文献
177.
1998-2000年通过室内溶液培养和田间调查分析,对甜菜缺素症状与田间诊断进行了研究。结果表明,甜菜缺乏必须营养元素会表现出其特有的缺素症状,但甜菜营养生理性病害的田间诊断不仅要通过缺素症状进行形态诊断,还应结合化学诊断来综合判断其发生原因。 相似文献
178.
通过2008年对全校在职和退休教职工进行心电图、B超、血糖、血脂、血流变、肝功能检测等项目的检测,得出脂肪肝、高胆固醇血症、高脂血症、高粘血症等主要疾病的检出率男性明显高于女性,且随着年龄的增长,疾病的检出率也呈上升的趋势,为此,提出相应的医疗与预防保健措施,并采取多种方式进行积极切实可行的干预方式。 相似文献
179.
从流行病学、病因和发病机制、临床表现、辅助检查、诊断标准、治疗方法、预后及随访等方面对儿童过敏性紫癜(HSP)的研究进行了综述.已有的研究充分表明,HSP病因及发病机制尚不明确,免疫及遗传的作用机制还需进一步研究.HSP在临床上缺乏特异性的检查手段,主要依靠患儿症状及体征来诊断;当患儿出现罕见或不常见的临床表现时,组织病理学分析就显得尤为重要.目前国内外尚无统一性及特异性的治疗方案,病情轻者多以对症治疗为主,病情严重者多采用激素进行个体化治疗,但相关的治疗方案还需大样本、多中心临床试验研究以及循证医学验证.HSP短期预后较好,长期预后主要与肾脏受累相关,而减少肾脏受累的关键在于早发现,早诊断,早治疗. 相似文献
180.
叙述了细胞凋亡概念及神经细胞凋亡的基本特征。细胞凋亡是迟发性神经元死亡的基本形式,细胞凋亡在短暂性局灶性脑缺血、短暂性全脑缺血及永久性脑缺血中随缺血时间再灌注时间的不同,细胞凋亡发生部位及时间、范围亦不相同。 相似文献