全文获取类型
收费全文 | 2572篇 |
免费 | 66篇 |
国内免费 | 181篇 |
专业分类
系统科学 | 26篇 |
丛书文集 | 77篇 |
教育与普及 | 9篇 |
理论与方法论 | 7篇 |
现状及发展 | 30篇 |
综合类 | 2669篇 |
自然研究 | 1篇 |
出版年
2023年 | 11篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 46篇 |
2014年 | 86篇 |
2013年 | 90篇 |
2012年 | 131篇 |
2011年 | 141篇 |
2010年 | 120篇 |
2009年 | 129篇 |
2008年 | 132篇 |
2007年 | 160篇 |
2006年 | 168篇 |
2005年 | 123篇 |
2004年 | 147篇 |
2003年 | 160篇 |
2002年 | 129篇 |
2001年 | 128篇 |
2000年 | 115篇 |
1999年 | 114篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 45篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2819条查询结果,搜索用时 46 毫秒
981.
宁化县银杏古树种核特征 总被引:3,自引:0,他引:3
以福建省宁化县32株古银杏树当年生种核为研究材料,对种核的特征进行了系统的研究。结果表明:(1)依据种核的长宽比,将宁化县境内的32株雌株资源种核类型划分为圆子类、马铃类和梅核类;(2)32个银杏单株种核的单粒质量、单粒体积、核长、核宽、核厚等指标的差异均达极显著水平,其中单粒质量位于前3位的分别为3.041、2.846和2.846 g;(3)所测定的种核各项指标中,与质量相关的指标变异系数较大,与种核形态相关的指标较稳定;(4)相关分析及回归分析表明,种核形态各指标间均存在极显著相关,而单粒质量与核长、核宽、核厚之间存在显著相关。 相似文献
982.
目的:建立薏苡非种仁部位中多糖的提取、分离和纯化工艺.方法:利用正交设计优化薏苡多糖的提取工艺,用Sevag法和三氯乙酸法脱蛋白.结果:正交设计优选薏苡多糖的提取工艺为12倍量的水提取2次,每次1h;Sevag法和三氯乙酸法均能有效地除去多糖中的蛋白质.结论:本实验为薏苡多糖的提取分离的条件提供了参考,为薏苡的进一步开发研究提供依据. 相似文献
983.
984.
985.
986.
生物柴油植物麻疯树综合繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现,麻疯树种子在播种前进行剥壳处理,有利于种子萌发。播种以覆土1 cm左右的浅播为宜,适宜的发芽温度为30℃。采用组织培养技术繁育时,愈伤组织诱导培养基以MS+1%琼脂+3%蔗糖+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.9 mg/L效果最佳,不定芽分化培养基以MS+1%琼脂+3%蔗糖+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L较适宜,而1/2MS+NAA 1.0 mg/L培养基生根效果较佳。采用扦插技术繁育时,插条越长生根率越高,短插条扦插时,结合200 mg/L的NAA进行促生根处理也能取得较好的效果。 相似文献
987.
988.
DELLA蛋白是赤霉素信号通路中重要的蛋白质作用因子,负调节植物体中赤霉素的水平,同时受到生长素、脱落酸和乙烯的共同调节。根据已知的生物信息数据,本研究克隆了棉花GhGAl1基因,序列分析表明它编码DELLA蛋白。构建GFP与GhGAl1融合蛋白重组质粒,利用根癌农杆菌介导的花浸泡转基因方法转化拟南芥columbia生态型植株,进行过量表达实验。结果表明,GFP—GhGAl1融合蛋白定位于细胞核并且在施加赤霉素后迅速降解,表明该基因编码蛋白参与赤霉素信号通路。 相似文献
989.
990.
ZHAO Liang CAI CaiPing ZHANG TianZhen & GUO WangZhen National Key Laboratory of Crop Genetics & Germplasm Enhancement Cotton Research Institute Nanjing Agricultural University Nanjing China 《科学通报(英文版)》2009,(9)
Sub 16 is a substitution line with G. hirsutum cv. TM-1 genetic background except that the 16th chro-mosome (Chr. 16) is replaced by the corresponding homozygous chromosome of G. barbadense cv. 3-79, and T586 is a G. hirsutum multiple gene marker line with 8 dominant mutation genes. The R1 gene for anthocyanin pigmentation was tagged in Chr. 16 in T586. The objective of this research was to screen SSR markers tightly linked with R1 by using the F2 segregating population containing 1259 plants derived from t... 相似文献