硝基苯胺异构体的高效液相色谱过量热力学

在流动相为80%甲醇溶液、流速为0.9 mL/min;紫外检测器波长是250 nm的条件下,用高效液相色谱测定了邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺在柱温分别为25℃、35℃、45℃时的保留时间。研究发现:在相同的色谱条件下,三者的洗脱难度是邻硝基苯胺>间硝基苯胺>对硝基苯胺。用lnk′对1/T作图得到的曲线线性关系良好,相关系数接近1,并依此计算了3种物质的过量热力学焓变△H*和过量热力学熵变△S*等热力学参数,并加以比较,从而提出△H*和△S*分别是研究药品定量构效关系和药品生化过程的重要参数之一。     

三种斑潜蝇的酯酶同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法分析了美洲斑潜蝇 L iriomyza sativae、南美斑潜蝇 L iriomyzahuidobrensis和番茄斑潜蝇 L iriomyza bryoniae的酯酶同工酶的变化 ,结果表明这 3种斑潜蝇的酶谱均有区别。美洲斑潜蝇有 5条带 ,南美斑潜蝇有 3条带 ,番茄斑潜蝇有 6条带     

裂解色谱法测定中药指纹图谱

采用裂解色谱法（PGF）研究比较几种中药材及中成药的指纹图谱，并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。结果表明谱图的重现性好，相对保留值的RSD均≤2.75%，相对峰面积的RSD均≤2.95%。该方法具有快速、简便、准确等特点，裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用。     

大豆启动功能片段的PCR检测

启动子在基因的表达调控中起着关键作用．已克隆到大豆的启动子，并保存于质粒pBI 10l的多克隆住点(HindⅢ和BamHI间)上．根据GenBank中质粒pBI10l、pBI 12l的全序列设计引物，来扩增这一启动功能片段．阴性、阳性对照都得到预期的泳带，但目的启动子带却与阴性带相同，说明质粒中的启动子片段在保存过程中已丢失．     

狗脑抗吗啡镇痛肽“60a”的分离纯化及部分一级结构

本实验室从正常狗脑中又分离获得一个暂称这为“６０ａ”的肽。冻干粉经ＳｅｐｈａｄｅｒＧ－５０和羧甲基纤维素ＣＭ２２柱层析，再经反相高效液相层析纯化得最后样品，经ＳＤＳ电泳和等电聚焦电泳鉴定均为一条带，分子量约８０００，等电点在ｐＨ７．８左右；Ｎ－末端氨基酸为Ｍｅｔ；自Ｎ－末端的部分氨基酸序列为：Ｈ２Ｎ－Ｎｅｔ－Ｌｅｕ－Ｓｅｒ－Ｐｒｏ－Ａｌｓ－Ａｓｐ－Ｌｅｕ－Ｔｈｒ－Ａｓｐ－Ｉｌｅ－Ｌｅｕ－Ｐｈｅ－Ｔ     

HTGPC分析全密度聚乙烯样品中低聚物

利用高温凝胶渗透色谱法对全密度聚乙烯样品中的低聚物分子量进行了分析,通过实验确定了GPC法分析双峰HDPE的最优化条件:流动相的流速为1.0 mL/min,样品的浓度为2.0 g/L,进样量为100μL.在第二反应器氢气含量很低的条件下,聚合产物中重均分子量小于1万的低聚物含量不增加.为CG工艺模试产品性能达到或优于工业化产品6100M、6380及环管/气相产品的性能这一结论提供了分子量方面的分析依据.     

二苯甲醇结构异构体在胶束纸色谱分离中的反键合行为

二苯甲醇结构异构体以十二烷基硫酸钠胶束水溶液为展开剂,在纸色谱分离中的保留行为不仅偏离Armstrong标准曲线,而且是反键合型的。其原因在于立体效应,溶质的分子结构和胶束的形状与大小能否适配是色谱分离的主要驱动力。其机理仍然符合Armstrong理论。     

高效液相色谱法分离测定农抗2507

农用抗生素 2 50 7是广东省农科院新近从土壤微生物的代谢产物中筛选出来的 ,对植物卵菌病害有很好的防治效果 ,同时对炭疽病菌也有较好的抑制作用[1,2 ] ;其活性组份是一个由 8个氨基酸组成的小肽 ,经国家知识产权局查新证明该物质是一种新化合物 (另文报道 ) .为便于优化发酵工艺以及菌种诱变 ,我们建立了用高效液相色谱仪分离测定 2 50 7活性组份的方法 .1　材料与方法1 .1　材料2 50 7粗提物由课题组从发酵菌丝体经溶媒萃取获得 ;2 50 7标准品由粗提物纯化获得 ,经ＨＰＬＣ分析证明其含量在 99%以上 .1 .2　仪器与试剂仪器 :ＨＰ1 0 50…     

青海湖裸鲤、鲤鱼的血红蛋白的电泳研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法,对鲤科（Ｃｙｐｉｉｎｉｄａｅ）２种鱼类：青海湖裸鲤（Ｇｙｍｎｏｃｙｐｒｉｓ Ｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ）、鲤鱼（Ｃｙｐｉｉｎｕｓ Ｃａｒｐｉｗ Ｌｉｎａｅｕｓ）的血红蛋白进行了分析研究讨论了两者血红蛋白的种间差异以及它们各自的遗传特异性,以期积累生化遗传学资料,以便进上步在生化水平上为临别物种的牧民性和它们在进化上的亲缘关系提供佐证。结果显示：两种鱼类各自的血红蛋     

桉叶素、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯混合物的气相色谱分析

某些保键药物、食品中含有桉叶素、薄荷脑、樟脑等物质,对于这些物质的两种或三种混合物的气相色谱分析已有不少报导。文献报导用气相色谱法测定药物软膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量,提出用苯甲醇作内标,用程序升温的方法。本文采用苯甲酸乙酯作内标,以恒温操作法,用国产色谱仪对上述混合物进行定量分析,方法简便,同样取得满意的结果。