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61.
从植酸酶对水产动物生长性能、磷及其它矿物质生物利用、水产动物饲料营养消化率、水产动物体成分、水产动物血液生化指标等的影响和降低磷酸二氢钙用量,减少环境污染方面综述了新型饲料添加剂植酸酶的作用。探讨了水产饵料中添加植酸酶的最适添加量问题和植酸酶的活性问题。从提高水产动物饲料利用率;减少环境污染,保护生态平衡等方面阐述了植酸酶在水产养殖中的应用前景。 相似文献
62.
为了解6-BA对防风种子萌发和生长的调节作用,本研究采用不同浓度6-BA对当年采集野生防风种子进行处理,观察其发芽情况.结果表明:用浓度10mg/L6-BA浸泡种子1h,种子发芽率最高(56.4%)、发芽势最高(41.5%)、胚根最长(2.5cm),分别比对照组高16.8%、16.9%和0.7cm;浓度为80mg/L6-BA浸泡2h发芽率最低(21.6%),发芽势最低(13.4%),胚根最短(0.2cm),分别比对照组低21.1%,13.4%和1.63cm.随着6-BA浓度的增高和浸泡时间的增加,发芽率、发芽势、胚根长都呈下降趋势. 相似文献
63.
观察了3个不同品种旱稻种子在6个NaCl浓度(0mmol·L^-1、50mmol·L^-1、100mmol·L^-1、150mmol·L^-1、200mmol·L^-1、250mmol·L^-1)下的发芽率及胚芽和胚根的生长.结果表明,3个旱稻品种的发芽率、发芽指数、活力指数均随着NaCl浓度增加而减小,且活力指数对盐害反映最为明显.芽长也随NaCl浓度的增加而减小,品种间差别不大.3个旱稻品种的根数在NaCl浓度为50mmol·L^-1最高,然后随着NaCl浓度的增加而逐渐减小.不同旱稻品种对盐胁迫的反映不同,2179-1的耐盐性较强,9710次之,0-119较弱. 相似文献
64.
通过正交实验和单因素实验探讨了以椰壳渣为原料、KOH为活化剂制备高比表面积活性炭的最佳工艺条件.考查了炭化温度、活化温度、活化时间、活化剂料比等因素对实验结果的影响.在炭化温度为600℃、碱炭质量比为2∶1、活化温度为900℃、活化时间为90 m in条件下,制备出以微孔为主、比表面积达2 180 m2.g-1、总孔容为1.19 mL.g-1的高比表面积活性炭. 相似文献
65.
用混合法制备一系列α-Al_2O_3 TiO_2的混合载体,用湿浸法制成Ni/(α-Al_3O_3-TiO_2)催化剂。在动态热重装置上,利用正庚烷的蒸汽转化反应考察载体中不同的TiO_2含量对积碳速率的影响。结果表明,载体中适当的TiO_2加量(TiO_2含量占30%左右)能明显地改善催化剂的抗结碳性能。本文根据积碳机理对实验得出的积碳速率与载体中TiO_2含量之间的“V”形曲线关系,进行了初步探讨,并对Ni/TiO_2上积碳的负活化能进行了讨论。 相似文献
66.
霍霍巴种子经CuSO_4或GA_3处理后,可显著地提高其发芽力。其生物学机制在于提高了种子中的α-淀粉酶和脱氢酶的活力,从而使经处理的种子中的贮藏物质更快地降解,为呼吸提供充足的底物,从而表现为经处理的种子呼吸强度显著大于对照。 相似文献
67.
赵荣万 《徐州师范大学学报(自然科学版)》1989,(2)
本文通过反应自由能与反应进程关系图将化学热力学与化学动力学中一些重要问题有机结合起来,进一步说明了活化自由能△G_≠~0在反应中的特殊地位。 相似文献
68.
历时三年,对贵州特有的美丽红山茶(CamelliadelicataY.K.Li)、长柱红山茶(C.longistyllaYKLietChang)、小黄花茶(C.luteofloraYKLi)、狭叶瘤果茶(CnerifoliaChang)和野生油茶(ColeiferaAbel.)(广布种)等自然野生种类的结实与繁殖进行了研究.实验结果为:1,成花自然结实百分率分别为40.3,30.0,22.5,20.8,45.6:成熟种子百分率为结实率的60.0,50.3,60.0,58.5,60.2;种子带病虫百分率为结实率的30.0,38.0,28.0,16.0,28.6:在原自然分布地林区设15m×15m样方统计种子自然萌发百分率,其平均数分别为3.0,2.5,3.0,2.5,8.6:而苗床播种出苗率则为86.2,90.076.0,76.1,85.4;2,受精不发育或不完全发育现象普遍存在,调查结果得发育完全的种子百分率为50.0,60.6,30.5,30.0,46.5:3,五种植物的成熟种子在5~22℃,相对湿度≥60%的暗光或无光条件下30天均开始萌芽,最适萌发气温为17±1℃,最适前发湿度为70±5%,但同时播入土中的种子,极少数可延迟1~2年萌发.种子的形成和萌发是授粉、受精、发育生理与其环境因子综合作用的结果,采用科学方法促进种胚发育,提高种子成熟率和种子活力,解决种子出苗整齐,培育壮苗等关键技术,在 相似文献
69.
马占相思种子休眠的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
马占相思种子的休眠由种皮的不透性引起,其种皮结构可分为4层:角质与角质下层、栅栏细胞层、骨状石细胞层、薄壁细胞层。引起种皮不透性的部位主要位于栅栏细胞层。明线的产生可能是由于该区域两侧纤维素的密集压缩引起的一种光学现象。 相似文献
70.