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121.
通过7230分光光度计,测定不同物质环境情况下的鸡血红细胞溶液的透光率随时间的变化率,得出各物质对鸡血红细胞膜通透性水平。在测试二甲亚砜对甘油和尿素的通透性影响时发现:(1)不同浓度二甲亚砜的影响作用不同;(2)在鸡血中分别人1.1mL,1.8mL 二甲亚砜,可以使红细胞膜对甘油、尿素的通透性在瞬时内明显加强。(3)用纯二甲亚砜先处理则增强作用明显。 相似文献
122.
从自然发病鸡群眼结膜囊内分离到14株葡萄球菌,并对该菌进行生化特性及致病性等试验,证实眼型葡萄球菌具有致病性。通过体外药敏试验、有效消毒剂的筛选及疫苗的研制,筛选出氨苄青霉素和过氧乙酸。用于实际病例防治,能有效地控制眼型葡萄球菌病的发生与发展。 相似文献
123.
本文以乌鸡4个品种作为全群,从中抽出5只雄亲和5套雌系进行巢式交配设计,测定了子代出雏期、1月龄、2月龄、3月龄的体重和胫长.遗传分析表明:(1)雌亲分量遗传率明显高于雄亲分量遗传率,说明群体存在明显的非加性变异;(2)各发育期体重和胫长的遗传相关和表型相关一般为正相关且较大,从而可根据胫长间接选择体重;(3)体重杂种优势变动为-7%~32%;(4)在强优势F1组合,1月龄相对生长速度明显高于其亲本组合的,但2月龄的恰相反,这为生产缩短F1的饲养周期有利.最后讨论了雌亲分量遗传率高于雄亲分量遗传分量和杂种优势产生的原因. 相似文献
124.
MTT法检测鸡外周血淋巴细胞增殖性反应的最佳条件探讨 总被引:21,自引:0,他引:21
对鸡外周血淋巴细胞增殖反应MTT比色法的四个主要因素,即培养时间、ConA浓度、细胞浓度及培养液小牛血清等应用L_16(4~5)四因素四水平正交试验设计,对最佳反应条件进行了研究.结果表明、影响增殖反应的主次顺序为ConA、细胞浓度、培养时间及血清浓度;最佳反应条件为:15μg/ml的ConA、1×10~7/ml细胞、10%小牛血清及48小时的培养时间. 相似文献
125.
蜂胶乙醇提取物及其作为佐剂对雏鸡血液T、B淋巴细胞比例的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究蜂胶乙醇提取物 (EEP)及其作为佐剂制备的减蛋综合症 (EDS 76 )疫苗对雏鸡血液中T、B淋巴细胞比例的影响 .结果表明 ,EEP及其作为佐剂制备的EDS 76疫苗皆可使雏鸡血液中的T淋巴细胞比例增加极显著 (P <0 .0 1) . 相似文献
126.
采用 3种不同的方案对蛋鸡进行强化免疫 ,获得抗鸡传染性法氏囊病的高免卵黄抗体原液 .用缓冲液沉降分离提取水溶性抗体成份IgY ,再采用琼脂扩散试验 (AGP)检测卵黄原液、上清液和沉渣的效价 .试验测得卵黄效价最高达 12 8,经缓冲液一次沉降约 5h后得到的上清液效价接近于卵黄效价 ,沉渣效价≤ 4.该工艺比其它高免卵黄抗体提取工艺简单得多 ,具有投资少、操作简便、便于工业规模生产等特点 相似文献
127.
选择在室内平均温度为32.75℃的条件下饲养的59周龄海兰褐蛋鸡2322只,随机分为试验组和对照组2组.经7天预试后试验.试验组饮水中每天加入微生态制剂热快消250 ml/1000只鸡,试验期为15天.结果表明,对照组蛋鸡的直肠温度和皮肤温度较试验组有极显著增高(P<0.01),LDH活性、血糖、血清钙、T3、T4和Cor的含量显著低于试验组(P<0.05).试验组产蛋率、蛋重高于对照组,差异显著(P<0.05).微生态制剂热快消可缓解高温热效应,提高蛋鸡生产性能. 相似文献
128.
目的 :用基因工程的方法在大肠杆菌中诱导表达人血管内皮生长因子 (VEGF) ,分离纯化并检测其生物学活性 ,以研究其在药学领域潜在的药用价值。方法 :利用PCR技术扩增VEGF基因片段 ,克隆到pQE30表达载体中 ,转化E .coliM15菌株后用IPTG进行诱导表达。经裂解细胞、变性、复性和Ni-NTAagarose金属螯合柱层析等方法纯化得到VEGF。用鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM)血管生成实验检测VEGF的生物活性。结果 :重组表达质粒在大肠杆菌中成功地表达了相对分子质量为 2 0 6 0 0的融合蛋白 ,它以不溶性的包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白的 30 %左右。经分离纯化融合蛋白SDS -PAGE显示为单一区带。CAM结果表明给药组血管生成数 (2 1 7± 3 1、39 3± 2 8)与对照组 (15 4± 1 9、2 9 2± 4 2 )相比有明显增加 (P <0 0 5 )。结论 :利用原核表达系统得到血管内皮生长因子具有天然VEGF生物学活性 ,为进一步的应用研究奠定了基础。 相似文献
129.
聚乙二醇诱导细胞融合影响因素探究 总被引:2,自引:0,他引:2
以鸡红血细胞为材料,聚乙二醇(Mr=4 000)为诱导剂,研究不同的细胞密度、聚乙二醇体积分数、Ca2 浓度等因素对细胞融合率的影响,结果显示:细胞密度为(3.0~4.0)×104/mL,聚乙二醇的体积分数为50%,Ca2 浓度为50mmol/mL时融合效果最好,融合率高达29.76%. 相似文献
130.
以RT-PCR法从鸡脾脏细胞中扩增出鸡白细胞介素2编码基因,通过双酶切、连接步骤克隆进原核表达载体pQE30及pGEX-4T-3,构建了鸡白细胞介素2基因的重组原核表达质粒pQE30-chIL-2及pGEX-chIL-2.重组质粒转化大肠杆菌JM109后经诱导表达,分别得到两种表达产物.以SDS-PAGE和Westernblot检测确认表达产物为带6组氨酸标签及GST蛋白的融合鸡白细胞介素2,分子量分别为16 kDa及39.5 kDa.表达蛋白与抗鸡白细胞介素2单抗均有良好的免疫结合性,进一步证实为鸡白细胞介素2.表达产物经过纯化复性后,具有明显促进鸡脾淋巴细胞增殖的作用. 相似文献