猪血浆巯基蛋白酶抑制剂的分离纯化及性质研究

用(NH_4)_2SO_4分段盐析,DEAE-纤维素离子交换和Papain—Sepharose亲和层析,从猪血浆纯化了一种巯基蛋白酶抑制剂(SUlfhydryl proteinase inhibitor;简称SPI);纯化倍数为54.36倍.经高pH、低PH不连续电泳呈一条区带.含糖量为7.77％;PI为4.80.氨基酸组成分析表明,猪血SPI富含酸性氨基酸、芳香族氨基酸和含硫氨基酸.用SDS-PAGE和SephadexG-100层析,测得分子量为130000d和131000d,由两个分子量略有差别的亚基组成.对木瓜蛋白酶有强烈抑制作用,对胰蛋白酶无作用。α-螺旋结构含量高。     

微乳液电动色谱的运行重现性研究

通过对12个氨基酸的4-氯-7-硝基苯-氧二氮杂茂(NBD-C1)衍生物在使用同一个微乳液缓冲液和相同的仪器操作参数下连续27次运行的分析，考察了其迁移窗口：迁移顺序以及部分衍生物的相对标准偏差(n=6)、分辨率以及理论塔板数的变化，并对影响运行重现性的原因进行了分析，归纳为3个主要方面：温度的影响，微乳液本身形成和稳定过程的影响和毛细管壁变化的影响．     

反相高效液相色谱二元流动相组分的最佳化研究

提出一种用于确定反相高效液相色谱中二元流动相的最佳组分的优化新方法。通过预先由梯度洗脱确定优化区域,采用多目标逐步回归的方法,使整个优化过程变得简便、快速、准确。在甲醇-水体系中,用多组分混合样品对优化方法进行验证,取得了令人满意的优化结果。优化计算程序由FORTRAN语言编写。     

速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱法测定

研制了一种速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱测定新方法．该法样品制备简单，分析敏捷．用本标准加入法获得扑热息痛平均回收率为９９．７７％，线性范围５～２０μｇ，相对标准偏差４％．     

间歇气提气相色谱法测定彩印软包装中的残留溶剂甲苯

用自制的间歇气提装置与１０３气相层析仪联用，对４种彩印软包装中的残留溶剂甲苯进行了定量测定，回收率、标准偏差、变异系数分别为９８．２％，１．７２％和１．７５％。该法为不溶性固体材料中的易挥发组分的定量分析提供了可靠、简便的检测手段。     

促黄体素释放激素A2的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱测定人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的百分含量，简便、快速，结果准确．可作为人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的测试方法．     

离子色谱法分析食用色素中无机阴离子的预分离方法

系统分析了３种不同类型的“吸附剂”（聚酰胺、活性炭和阴离子交换树脂）对色素的吸附条件和吸附性能及７种无机阴离子的洗脱行为。研究结果表明，三者均可用于５种合成食用色素中７种无机阴离子的预分离，回收率达９５％～１０５％，有效地消除了食用色素中无机阴离子分析的基体干扰。     

混合甲酚异构体的气相色谱法测定

本文提出了一种简便、快速分析混合甲酚中邻—甲酚,间工甲酚,对—甲酚异构体的气相色谱方法。选择实验室常用的SE-30为固定相,该固定相对混合甲酚异构体有良好的选择性。应用于工业中混合甲酚测试,效果理想。     

反相液相色谱法测定土壤中甲胺磷残留量

利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%～97.8%,变异系数为1.29%～1.95%.应用于农田弱酸性土壤样品中甲胺残留量的测定,效果令人满意.     

聚酰胺类热熔胶用分散剂

本文对联邦德国某公司聚酰胺类热熔胶用浆状分散剂进行了剖析。剖析过程中采用了薄层层析、原子发射光谱、红外光谱以及质谱等测试手段。最终确定了该类浆状分散剂主要是由硬酯酸甘油酯类、苯磺酰胺类、羧酸盐类阴离子表面活性剂以及掺入碳酸钙作填充剂并混有微量碳酸镁等多种化合物组成。在此研究成果的基础上,自制了热熔胶分散剂 FD,与国外同类产品对比,使用效果相同。这对开发我国新型热熔胶助剂是很有参考价值的。