高产γ-氨基丁酸的红曲霉菌株筛选及发酵条件优化

从实验室保藏的11种红曲霉中,筛选出高产γ-氨基丁酸的红曲霉CH-1菌株.研究了发酵温度、时间、接种量、谷氨酸钠添加量等发酵条件对红曲霉CH-1产GABA含量的影响.经单因素实验及正交试验后得出红曲霉CH-1发酵大米产γ-氨基丁酸的较佳发酵条件为：发酵温度30℃,发酵时间9 d,接种量17%,谷氨酸钠添加量0.10 g,在此条件下,红曲霉CH-1发酵大米产GABA为1.93 mg/g,经高效液相色谱检测,桔霉素含量为0.01μg/g,低于国家标准1μg/g,可利用该产品开发更多形式的红曲食品.     

极小T(min)(α，β)-γ空间

首先给出极小(α,β)-γ-开集和T -γ(min)空间的定义,并获得了它们的相关性质;然后引入了(α,β)-γ-连续和(α,β)-γ-LF空间的概念, 并得到它们更广泛的拓扑性质.     

水热条件下水合氧化铝(γ-AlOOH)的可控生长研究

以Al片为原料,采用水热法快速制备纳米水合氧化铝(γ-AlOOH).主要讨论了不同溶剂、不同表面活性剂和不同pH值对Al片的作用,制备出不同形貌的纳米水合氧化铝(γ-AlOOH),有纳米砖块(S1),纳米颗粒(S8),纳米线(S11),纳米片(S4、S6、S12),纳米盘(S7、S13),纳米花,S4、S14产物可以观察到是多层的结构,S2、S3、S5、S6、S9、S10、S12、S14产物可以观察到分层次的纳米建筑,初步实现了水合氧化铝的可控生长,并探讨了各种不同形貌γ-AlOOH的形成机理.     

一种新型的偶氮苯硅烷偶联剂的合成及表征

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、4-氨基偶氮苯和丁二酸酐为原料,通过两步反应合成了偶氮苯硅烷偶联剂,并通过熔点、核磁共振氢谱和紫外-可见光谱对其结构进行表征。进一步研究了偶氮苯硅烷偶联剂的光敏性及其修饰的玻璃表面,结果表明,偶氮苯硅烷偶联剂具有可逆的光致顺反异构特性和偶联玻璃表面的功能。     

焙烧温度对Ni-Fe/γ-Al_2O_3催化剂一氧化碳甲烷化性能的影响

采用浸渍法制备了6%Ni-4%Fe/γ-Al2O3催化剂,在不同温度（300℃,400℃,500℃,600℃）下进行焙烧,利用连续流动微反装置考察了催化剂的CO低温甲烷化活性,并对催化剂进行了TPR,H2-TPD和CO-TPD表征。结果表明,与其他焙烧温度相比,400℃焙烧的催化剂CO的完全转化温度为220℃,CO甲烷化活性更高;TPR,H2-TPD和CO-TPD表征发现,400℃焙烧的催化剂更易还原,对H2、CO吸附量更多,因而表现出更高的甲烷化活性。     

~(60)Co-γ辐照装置高剂量场的标定

根据重新制作的重铬酸钾(银)剂量计,对γ射线辐射场进行测量。结果表明,剂量计测量重复性较好,相对偏差为2.35%。辐射场的角向和径向剂量呈均匀性分布,而垂直方向在一定高度范围内呈均匀性分布。     

Kinetic analysis and strain-compensated constitutive models of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr during isothermal compression

The hot deformation behavior of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr (at. %) was investigated by isothermal compression tests at the deformation temperature range of 1373–1573 K, strain rate range of 0.001–1.0 s⁻¹, up to the strain of 0.69. The flow stress test results of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr showed negative temperature and positive strain rate sensitivity. Besides, strain had a great effect on the hot deformation behavior of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr. Kinetic analysis was adopted to assess the hot workability of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr via apparent activation energy (Q) of hot deformation, strain-rate sensitivity index (m) and strain hardening index (n). The Q value varied from 607.1 ± 0.7 kJ·mol⁻¹ to 512.6 ± 10.8 kJ mol⁻¹ with the increasing of strain from 0.1 to 0.6. The effect of strain on the Q value at the deformation temperatures below 1473 K was mainly related to dynamic recrystallization of γ phase and kinking of γ lamellae, while the Q value at the deformation temperature above 1473 K might be linked to γ→α phase transformation and DRV of α phase. Based on the kinetic analysis, strain-compensated Arrhenius model and Hensel-Spittel model were successfully established to predict the hot workability (flow stress). Average absolute relative errors of established strain-compensated Arrhenius model and Hensel-Spittel model were 7.52% and 11.95%, respectively. Moreover, both established constitutive models can be extrapolated for predicting the flow stress of Ti-42.9Al-4.6Nb–2Cr to larger strain levels.     

ω-羧基样亚油酸氧化物促进ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达*

ω-羧基样亚油酸氧化物(7-KC-9-COOH)是由Cu2+氧化低密度脂蛋白(ox LDL)中得到的负性胆固醇氧化物。研究其对ATP结合盒(ABC)转运子超家族成员ABCA1表达的调控作用,并探讨其对高密度脂蛋白(HDL)介导的胆固醇流出的影响。THP-1单核细胞经佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,化学合成的7-KC-9-COOH以时间梯度孵育细胞,随后采用RTPCR,western blot研究其对ABCA1基因和蛋白水平表达的影响。7-KC-9-COOH显著促进了ABCA1 mRNA和蛋白水平表达,其中作用2 h效果最为显著,基因水平增加48.6%(*P0.05),蛋白水平增加285.3%,较空白组升高近3倍(**P0.01)。抑制其上游核转录因子PPARγ与LXRα,其蛋白表达量下降51.2%。ω-COOH亚油酸氧化物7-KC-9-COOH经由PPARγ-LXRα信号通路提高了ABCA1的表达,促进了胆固醇逆转运(RCT)和HDL介导的胆固醇流出。     

辐照交联改性透明质酸的研究

采用高能γ射线改性透明质酸(HA),先将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM)接枝到透明质酸去离子水溶液形成GMHA衍生物,再将GMHA衍生物配置成不同质量分数的溶液进行辐照改性交联。该方法制备的透明质酸凝胶分子量从10万增加到100万,透明质酸溶胀比变小;随着质量分数的上升,透明质酸凝胶的溶胀比急剧下降,GMHA质量分数1％～15％的变化能引起透明质酸溶胀性从150g/g减小到20g/g;当辐照剂量增加时,单位时间内产生的自由基数量增加从而提高交联度。因此可以通过控制这些影响因素来实现透明质酸改性的交联度可控。     

可溶性重组全长人PPARγ的表达、纯化及功能表征

目的 建立可溶性表达、纯化有活性的重组全长人PPARγ蛋白的方法.方法 构建pReceiver-B13-SUMO-PPARγ质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)细胞,进行诱导表达,优化细胞生长环境;利用亲和色谱法纯化可溶性重组全长人PPARγ蛋白;以罗格列酮为阳性配体,以GW9662为拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)法测定重组全长人PPARγ蛋白与配体药物的结合活性.结果 在优化条件(16℃、IPTG浓度0.4 mM、诱导时间18～20 h)下能获得高水平、可溶性重组全长人PPARγ蛋白;经亲和色谱一次纯化,得到纯度约为90％的重组全长人PPARγ蛋白;该蛋白与罗格列酮特异性结合率约为70％,Kd为500nM.结论 本文所建立的方法能可溶性表达、纯化得到有活性、纯度较高的重组全长人PPARγ蛋白,为该蛋白功能研究和配体药物筛选奠定基础.