全文获取类型
收费全文 | 16259篇 |
免费 | 388篇 |
国内免费 | 1178篇 |
专业分类
系统科学 | 300篇 |
丛书文集 | 637篇 |
教育与普及 | 1724篇 |
理论与方法论 | 246篇 |
现状及发展 | 112篇 |
综合类 | 14806篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 250篇 |
2022年 | 285篇 |
2021年 | 388篇 |
2020年 | 266篇 |
2019年 | 257篇 |
2018年 | 145篇 |
2017年 | 203篇 |
2016年 | 272篇 |
2015年 | 408篇 |
2014年 | 581篇 |
2013年 | 668篇 |
2012年 | 749篇 |
2011年 | 815篇 |
2010年 | 809篇 |
2009年 | 1029篇 |
2008年 | 1002篇 |
2007年 | 897篇 |
2006年 | 845篇 |
2005年 | 872篇 |
2004年 | 854篇 |
2003年 | 884篇 |
2002年 | 842篇 |
2001年 | 768篇 |
2000年 | 600篇 |
1999年 | 455篇 |
1998年 | 413篇 |
1997年 | 354篇 |
1996年 | 338篇 |
1995年 | 267篇 |
1994年 | 249篇 |
1993年 | 214篇 |
1992年 | 195篇 |
1991年 | 203篇 |
1990年 | 139篇 |
1989年 | 146篇 |
1988年 | 72篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
281.
转基因鱼基因转移的基本方法及其研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
舒琥 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(1):77-80
本文综述转基因鱼研究的进展,并介绍基因转移的基本方法和转基因鱼在鱼类育种方面的应用。同时,对转基因鱼研究中尚存在的问题及今后工作的方向作了说明。 相似文献
282.
利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonascompestris)8004正、负调控胞外酶及多糖合成的基因片断分别经三亲本接合方法导入黄单胞菌NK01抗性突变株中,测定接合于四种胞外酶活力和多糖合成能力,确定该正、负调控基因对NK01的作用.结果表明,负调控基因作用明显,使NK01胞外多糖及胞外酶产量显著降低,正调控基因未见明显的胞外酶及多糖合成的增强作用.本文并对正、负调控基因的作用方式作了初步探讨. 相似文献
283.
李勇华 《华南师范大学学报(自然科学版)》1997,(1):1-35
本文证明了:如果A是n阶迹为1的TC结构矩阵,那么A是n-扩张的当且仅当A满足(1)D=D(Jn-A)是传递有向图;(2)设i是主对角线上元素为1的下标及E〈n〉/{i},从顶点i到D1=D(Jn-1-A「E」)中的每个顶点最多有一条弧连接。 相似文献
284.
用半微积分伏安法研究了2,9—二甲基—1,10—菲罗啉(L)络合推动Ni(Ⅱ)离子在水/硝基苯界面的传递行为。在0.1mol/L NiCl_2(或NiSO_4)(W)—0.05mol/L TBATPB,L(NB)体系中,Ni(Ⅱ)与L生成NiClL~+(或NiL_2~(2+))络合离子,从而在W/NB界面发生离子传递。当C_(Ni~(2+))>>C_L,e_p与C_L成正比,线性范围为1×10~(-6)mol/L~5×10~(-4)mol/L,可作为L的定量分析。文中进行了理论探讨,测得了络合物的形成常数等。 相似文献
285.
抗砷质粒pSDR941的构建及其在专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将具有广泛寄主范围的IncQ质粒pJRD215的Kmr基因片段删掉,置换进大肠杆菌抗砷质粒pUM3上的抗砷基因及P1启动子片段,构建成新的抗砷质粒pSDR941,为12.4kb,通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中并获得了表达,与对照菌相比,含质粒pSDR941的氧化硫硫杆菌的抗砷水平从15mmol/L提高到30mmol/L. 相似文献
286.
宋文 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1996,12(1):7-11
本文给出了作用在Musiclak-Orlica-F空间上的多值Nemytskij算子上半连续的充分条件。 相似文献
287.
在生物化学的分析与研究中,选择性切割多肽和蛋白质是一种非常有用的手段。除了蛋白酶以外,溴化氰、羟胺等试剂也常用来进行切割。近来发现Pd(Ⅱ)的配合物对含有半胱氨酸(Cys)或蛋氨酸残基(Met)的多肽的选择性水解非常有效,它可以促进与半胱氨酸或蛋氨酸残基相邻的羧基端肽键水解。但最近作者之一,在用Pd(Ⅱ)的配合物选择性切割马心细胞色素c(Cyt c)的过程中观察到,水解位置与以前有所不同。在细胞色素c中,有两个半胱氨酸残基(Cys14和Cys17)和两个蛋氨酸残基(Met65和Met80),而细胞色素c却专一地被切断在His18-Thr19处。不但Cys14-Ala15-Gln16和两个蛋氨酸残基羧端处的酰胺键未被水解,就连Cys17-His18的酰胺键也未水解。这说明在蛋白质大分子中,仅有Cys或Met残基不足以被Pd(Ⅱ)配合物水解,与Cys17相邻的咪唑环N3质子化的组氨酸残基(His18)也许起了重要的作用(在pH=2时,His18咪唑环的N3已从血红素上解离并接受一质子)。我们利用AM1半经验分子轨道方法来计算N-乙酰化二肽N-Ac-His-Gly正离子(以[AcHis-Gly]~+表示)的构象,期望能有助于了解组氨酸残基在切割过程中所起的作用。 相似文献
288.
O~6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因表达提高肿瘤细胞的烷化抗性 总被引:2,自引:0,他引:2
耐药是恶性肿瘤化疗成功的主要障碍, 单功能烷化剂如N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),以及双功能烷化剂如嘧啶亚硝脲(ACNU)等主要造成细胞DNA鸟嘌呤第六氧原子的烷基化损伤,导致G→A转换或DNA链间交联形成,继而产生细胞杀伤性效应.细胞内O~6-甲基鸟瞟呤DNA甲基转移酶(O~6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT,EC 2.1.1.63)能够高度专一地修复上述鸟嘌呤烷基化损伤,是决定肿瘤细胞对烷化剂耐药性的重要因素. 我们以前的研究表明,MGMT活性低的细胞(Mer~-)对烷化剂高度敏感,而酶活高的细胞(Mer~+)则表现烷化抗性.人MGMT基因的克隆,使人们有时能利用转基因细胞 相似文献
289.
290.
在有关试验设计的文献中有许多正交表,但当试验者选择正交表时,仍常常会遇到这样的情况:现有的任何一个正交表都含有不合适的水平组合.例如进行某个化学试验,当某些因子水平搭配时(如高温、高压)可能导致爆炸.可是用现成的正交表都避免不了这些组合.这样,如果用现成的正交表来安排试验而不做这些组合的试验时,要造成数据的缺损.当有数据丢失时,则不能发挥正交试验的优越性.因此有必要给出一种灵活构造所需要正交表的方法.文献[1]首先研究了这一问题,给出了避免两个因子水平组合正交表的存在性和构造方法.本文对此作进一步的讨论,给出当具有多个要避免的因子水平组合时正交表存在的充要条件.在两水平因子试验中,分别以-1和1表示诸因子的低高水平.设有n个因子,以大写英文字母表示,并以小写字母加水平上标表示处理组合,另外以(1)表示所有因子都处于低水平的处理组合.例如在2~5设计中,以A,B,C,D,E表示5个因子,而a~1b~(-1)c~(-1)d~(-1)e~1表示因子A,E处于高水平,因子B,C,D处于低水平的处理组合.把要避免的水平组合称作不可实施水平组合.实际中,一般不是所有的n个因子的某一个或几个处理组合不可实施,而可能是其中的某k(k≤n)个因子的特定搭配不可实施,比如F_1,…,F_k的某些水平的搭配构成的组合f_1~(x_1) 相似文献