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91.
从家蚕品种苏·菊×明·虎基因组DNA中克隆了家蚕幼虫血清蛋白基因(larval serum protein, Bombyx mori, BmLSP)的调控序列, 涵盖了第1内含子、第1外显子、启动子区和上游区. 通过PCR技术与限制性内切酶酶切方法, 以荧光素酶(luc)为报告基因, 构建了一系列缺失不同调控元件的报告质粒, 在家蚕BmN细胞瞬时表达系统中进行了BmLSP启动子的特性分析. 结果表明, 含第1内含子和家蚕丝素轻链基因同源区序列的BmLSP启动子活性分别比缺失相应序列的启动子活性提高5.8和4.4倍, 暗示该两段调控序列中含有增强启动子活性的调控元件. 上游区失活的部分水手转座子元件对BmLSP启动子活性有一定的抑制作用. 此外, 外源昆虫保幼激素类似物(JHA)呈现剂量依赖效应, 低浓度处理增强启动子活性, 高浓度处理起抑制作用; 而蜕皮激素(MH)对其活性没有显著影响. 相似文献
92.
为了鉴定Nodal基因的基本启动子元件,将Nodal基因5′侧翼序列的各缺失片段构建以荧光素酶为报告基因的重组质粒。用这些拾报告基因的质粒转化F9细胞并测定了它们的瞬时表达荧光素酶海性。Nodal基因的基本启动子元件位于转录起始位点上游约60bp,其中含有一个位于-33bp处的TATAbox,它对于转录起始起着重要作用。这个基本启动子在多种细胞类型中都有活性,但其活性不强。 相似文献
93.
转基因表达的精细调控 总被引:2,自引:0,他引:2
将细胞特异性表达启动子与可诱导系统相结合 ,建立可用于植物转基因表达时、空、量三维调控的基因开关系统 ,为功能基因组研究及通过基因工程技术对植物代谢实施精确调控提供了全新的思路 相似文献
94.
给出利用UNIX系统的语言开发工具LEX和YACC生成把PL/0语言源程序翻译成8088汇编程序的编译器的原理和方法,并给出一个编译实例. 相似文献
95.
采用乳糖作为诱导物,对φ启动子控制下重组蛋白rhNTA(a new thrombolytic agent)在大肠杆菌中的表达进行研究,结果为培养12h(诱导6h)后湿菌体重量86.0-100.2g/L、目标蛋白占细胞总蛋白的40%-50%。研究了关键基质组分、乳糖诱导等对表达的作用。结果表明,基础料和补充氮源中酵母膏的比例、诱导时机和乳糖流加方式等对表达量的提高有明显的影响。实验显示,采用乳糖诱导时重组蛋白的可溶性部分占有较大的比例。 相似文献
96.
猪生长激素基因启动子区的序列变异研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚合酶链式反应(PCR)及PCR产物直接序列分析方法,对猪生长激素基因(pGH)5’-侧翼区(启动子区)序列的遗传变异进行研究,共分析了6头临高猪、3头玉山黑猪和5头蓝塘猪.结果表明:在猪生长激素基因启动区,共有10处碱基替换,它们分别位于:72位C→T,238位G→T,343位A→G,274位A→G,721位G→C。722位T→C,723位G→C,728位C→T,784位G→C,787位G→T.2处碱基插入,依次是180位插入碱基G。416位插入碱基C.新发现了3处碱基置换,分别是721位G→C,722位T→C,723位G→C和1处碱基插入,416位插入碱基C. 相似文献
97.
以SrS∶Ce和ZnS的混晶为原料用电子束蒸发的方法制备了蓝色SrS∶Ce薄膜,研究了新制备SrS∶Ce膜的光致发光(PL)性能和它的电致发光(EL)器件的电致发光性能,并与直接用SrS∶Ce粉末制备的薄膜进行了对比.测量了它们的X射线衍射谱、PL激发光谱和发射光谱以及电致发光器件的EL光谱,结果表明混晶法制备的薄膜比直接法好,ZnS的引入弥补了在SrS∶Ce薄膜中S的不足,且避免了在直接用SrS∶Ce材料蒸发过程中S气氛对环境的污染. 相似文献
98.
随访资料的统计分析已广泛应用于工程,医学和生物科学等领域。对于随访资料的统计分析实质上就是对生存数据的统计分析。对于生存数据的处理主要有两个步骤,即估计生存函数和比较生存分布。本文运用PL估计以及Gehan的广义Wilcoxon检验,并通过相应的C语言程序和MATLAB程序,对随访资料进行统计分析。 相似文献
100.
《西北大学学报(自然科学版)》2017,(5):693-698
基于p PIC9K构建了同时含有AOX1和FLD1的双启动子质粒,并成功转入毕赤酵母GS115中,建立了一个新型的全长人活性FGF1表达系统。测序结果和SDS-PAGE显示质粒构建成功,两种启动子可同时被甲醇诱导。液质联用分析表明,目的蛋白的氨基酸组成与人源性FGF1基本一致,且在生物活性测定中表现出良好的生物相容性。经过大规模发酵与凝胶过滤层析,重组FGF1蛋白的产量为197 mg/L,约为当前报道的最高表达水平的两倍,且纯度达到97%。 相似文献