OOP程序设计多态性的原理分析

本文以1990年问世的TURBO PASCAL6.0板给出的OOP程序设计方法为例,分析了多态性的实现原理。     

一步法合成阻燃剂1,3—双(2,4,6—三溴苯氧基)—2—丙醇

一、前言据文献报导,1,3双(2,4,6—三溴苯氧基)—2—丙醇为优秀的高分子制品阻燃剂,可用于聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺、环氧树脂、聚乙烯、聚丙烯等可燃性高分子材料。例如用于环氧树脂、AAS树脂等成型制品中,按ASTM—UL—94燃烧试验标准,达到SE—0级水平。该化合物一般通过下列步骤合成:     

拟南芥LRR-RLK亚家族基因At1 g09970突变体鉴定及表型观察

LRR-RLK是植物类受体蛋白激酶家族(RLK)中最大的亚家族.该亚家族基因在调控植物体生长发育和抗逆性方面发挥重要作用.At1g09970是LRR-RLK亚家族成员.通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定At1g09970对应的T-DNA插入失活的突变体.对萌发和萌发后阶段进行突变体的表型分析结果表明,At1g09970突变体在萌发后对NaCl敏感,暗示该基因与植物的抗盐胁迫有关.     

ATM网络中突发业务处理模型

根据不同业务特性设立四种优先级进行管理，采用轮询方式进行各优先级队列信元的发送处理。设计了ＡＴＭ网络中突发业务处理模型。用Ｍ／Ｍ／１／Ｎ数学模型对突发业务的信元丢失情况进行分析。该模型使突发业务得以公平传输，同时确保服务质量并适用于ＡＴＭ网络节点的信息处理。     

Banach空间中一迭代序列及其耦合不动点

GUO Da-jun教授等在《非线性算子耦合不动点与应用》一文中对某些算子引入了全连续混合单调算子的耦合不动点的概念，得到了极小，极大耦合不动点及其相似，本文建立了一迭代序列，将其结果推广到更广泛的一类映射－半紧1－集映射，并削弱了紧性和全连续的条件，得到了乘积空间中的极小，极大耦合不动点定理。     

关于Submil（3）的一个结论及其半收敛性

证明了Ｌ＾１－有界的独立随机变量序列Ｓｕｂｍｉｌ（１）与Ｓｕｂｍｉｌ（３）的等价性；存在子列其正部为致可积的Ｓｕｂｍｉｌ（３）的半收敛性，并举反例说明了Ｌ＾１－有界的Ｓｕｂｍｉｌ（１）不具有此性质。     

C.Thomassen猜想的证明

证明了若 G是 3连通无爪图 ,且 G的每个同构于 A的导出子图都满足 ( a1,a2 ) ,则 G是泛连通图 (除了 u,v∈ V( G) ,d( u,v) =1时 ,G中可能不存在 ( u,v)—k路外 )。由此立得C.Thomassen猜想 :每个 4连通线图均是 Hamilton图     

取代氧化吡啶气相质子化能的分子轨道法研究

在LCAO-MO-AM1水平上计算了取代氧化吡啶的气相质子化能.发现质子化能大小与取代氧化吡啶中发生质子化的氧原子上净电荷分布有较好的线性关系.△H=1228.73kJmol~(-1),qo/e为-158.98,相关系数为0.995.     

Compensatory caspase activation in MPP+-induced cell death in dopaminergic neurons

Many have hypothesized that cell death in Parkinsons disease is via apoptosis and, specifically, by the mitochondrial-mediated apoptotic pathway. We tested this hypothesis using a mouse dopaminergic cell line of mesencephalic origin, MN9D, challenged with the Parkinsonism-causing neurotoxin MPP⁺ (1-methyl-4-phenylpyridinium ion). Apoptosis was the main mode of cell death when the cells were subjected to MPP⁺ treatment under serum-free conditions for 24 h. Caspase-3 and caspase-9, however, were not activated, thus indicating the existence of alternate or compensatory cell death pathway(s) in dopaminergic neuronal cells. Using caspase inhibitors, we demonstrated that these pathways involve caspase-2, –8, –6 and –7. A time-course study indicated that activation of caspase-2 and –8 occurred upstream of caspase-6 and caspase-7. Upon MPP⁺ challenge, the apoptosis-inducing factor was translocated from the mitochondria into the MN9D cytosol and nucleus. These results suggest the existence of alternative apoptotic pathways in dopaminergic neurons.Received 20 September 2004; received after revision 5 November 2004; accepted 22 November 2004