Mo2(PH3)4Cl4分子的空间效应的DFT计算

通过密度泛函理论 (DFT)研究Mo2 (PH3 ) 4 Cl4分子 ,分别对其D2d、D2h、D2 三种旋转构像进行结构优化和能量解析。计算表明 ,在D2d、D2h、D2 三种旋转构像中 ,Mo—Mo键长分别为 2 .180 ,2 .192 ,2 .32 9 ,其SCF能量分别为 - 2 2 7.3193a .u ,- 2 2 7.2 0 91a .u ,- 2 2 7.0 4 14a .u。我们认为 ,金属原子d轨道的δ重叠程度是导致D2d和D2h构像比D2 构像稳定的原因 ,空间位阻导致D2d构像比D2h构像更稳定     

无极分子之间的色散力

本文从电势能的观点，分析了无极分子之间的色散力形成原因，即瞬时电偶极矩的相互作用，无极分子组成物质，正说明了能量最小原理的普遍性。     

蛋白质分子的孤立子激发理论的自洽性研究（二）

采用描述蛋白质分子集体激发特征的更精致的波函数｜Ｄ＿１（ｔ）＞和不同的方法，推导和研究了所激以的孤立子的方程及特征，几种方法得到的结果基本一致，表明我们的新理论是自洽的。     

一种获得共轭分子简并能级波函数的方法

通过实例介绍了运用HMO理论根据分子对称性获得共轭分子简并能级波函数的一种方法.     

共轭分子简并能级波函数的基础解系求算法

本文利用基础解系方法,用HMO法确定共轭分子简并能级波函数,并给出了几个典型实例。     

CH在再构的金刚石（001）-（2×1）表面吸附的计算机模拟研究

用分子动力学模拟方法,研究了甲烷（CHI）在金刚石（001）-（2×1）表面的碰撞动力学过程与化学吸附构型的关系．观察到了甲烷分子表面碰撞产生的5种化学吸附结构,主要讨论了入射位置以及甲烷入射时的空间取向和入射能量对吸附结构的影响,并分析了单次碰撞过程和CHl分子与表面的能量交换关系．     

基于k-臂分子求解最短路径的DNA计算模型

为有效求解最短路径问题, 避免传统算法计算量大、 求解时间长的问题, 充分发挥DNA(Deoxyribo Nuclec Acid)计算的并行性在求解复杂计算问题的优势, 提出一种基于k-臂分子和粘贴计算求解最短路径问题的DNA计算模型, 阐述了顶点、边及权值的编码方案, 描述了求解最短路径的DNA算法, 经验证, 该模型对求解最短路径问题是有效的。     

Fe_2O_3分子与单壁碳纳米管之间相互作用的研究

文章采用密度泛函理论(DFT),研究了一个、两个Fe2O3分子在单壁碳纳米管(9,0),(10,0)和(14,0)内部的稳定结构和电子性质,获得了随着单壁碳纳米管直径的增加,结合能逐渐增大,而带隙却减小.且由于Fe2O3分子填充单壁碳纳米管内后两者之间发生了相互作用,使得电荷从单壁碳纳米管转移到了Fe2O3分子;与放入一个Fe2O3分子的单壁碳纳米管相比,放入两个Fe2O3分子时,分子和碳纳米管结合能更大,结构更稳定.     

三聚氰胺分子的电子吸收光谱、二阶极化率及其溶剂效应的密度泛函理论计算

结合自洽反应场（SCRF）法、CPCM溶剂化模型,分别用密度泛函理论法B3LYP、TD-DFT/CAM-B3LYP和有限场（FF）法,对三聚氰胺分子在气相、氯仿以及甲醇溶液中的几何结构、电子吸收光谱、二阶极化率进行了系统的理论计算.结果表明,该分子为准八极结构,其强吸收峰在远紫外区,透光范围宽.最大吸收由两个近简并的激发态跃迁叠加而成,二者呈加和模式,对二阶极化率都有贡献.其几何结构、电子光谱和非线性光学（NLO）极化率都不同程度地呈现溶剂效应.高极性溶剂能显著增大其超极化率,而其最大吸收红移很小.在保持分子基本架构的前提下,通过增大供体与受体核之间的共轭桥,可以在保持良好透明性的前提下,增大超极化率,得到良好的NLO生色团.     

盐酸地尔硫卓延迟释药微丸体外释放研究

测定盐酸地尔硫卓延迟缓释制剂的体外释放行为,为试药翻定释放度质量标准。采用体外释放度检查法,在pH值6．8介质中进行体外释放度测度,利用高效液相色谱进行检测。本制剂释放度复合延迟释放特点,可用于该药释放度质量标准制定。