苯并〖DK(〗［a］芘(BaP)〖DK)〗对真鲷细胞色素P450和芳香烃受体基因表达的影响

 通过水体暴露方式对海水养殖真鲷进行BaP持续染毒,利用实时定量PCR技术研究了真鲷细胞色素P450基因(CYP1A1)和芳香烃受体基因(AhR2)随BaP暴露剂量、时间的动力学变化。结果发现,01～15 μg/L环境浓度的BaP能够显著性诱导CYP1A1基因和AhR2基因的表达,且AhR2 mRNA早于CYP1A1 mRNA被诱导表达;BaP持续暴露48 h,CYP1A1和AhR2基因的表达水平均随暴露时间的延长而显著升高,染毒72 h后又回复到本底水平,实验表明这两个基因的表达与BaP的暴露剂量和暴露时间之间具有显著性的剂量-效应和时间-效应关系。     

实时荧光定量PCR的原理及应用研究进展

实时荧光定量PCR（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR）是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术,已成为分子生物学和其它领域的重要技术工具。本文对实时荧光定量PCR技术的原理及其在食品、医学、环保领域的应用进行综述。     

艾滋病病毒的核酸检测法

被称为“世纪瘟疫”的艾滋病是获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的简称,人类免疫缺陷病毒（HIV）是引起艾滋病的病原体。本文综述了艾滋病的血清学检测方法,尤其对现在普遍采用的三种先进的核酸检测方法PCR、bDNA和NASBA方法的检测原理进行了比较详细的介绍。     

滇南森林土样中的Actinobacteria的分离、快速鉴别及初步鉴定

Actinobacteria是一类极具开发潜力的微生物资源，Actinobacteria的23S rRNA既有高度的保守性，又有较好的可变性，体外PCR扩增Actinobacteria的23S rDNA的稳定插入片段可有效地对放线细菌进行识别．本研究中结合了16S rDNA部分序列分析对其中9株Actinobacteria菌株进行了初步鉴定，随后又对菌株YIMT0056进行了多相分类学研究，最终确定该菌株是红球菌属的一个新种，我们将其命名为云南红球菌。     

Anchored PCR （A-PCR）： A new method for chromosome walking

PCR-based techniques are most popular methods for isolation of DNA sequences flanking a known region. Such techniques published to date mainly include three types: inverse PCR (IPCR), ligation-mediated PCR (LM-PCR) and randomly primed PCR (RP-PCR). IPCR was the first method developed for this kind of purpose. However, it is now rarely used because of the difficulty in finding suitable restriction sites in the target region or poor circularization of the template molecule. LM-PCR and RP-PCR are more frequently used nowadays, yet they also have some limitations, For example.     

棉酚对植物生长和氧化酶的效应

棉酚夺一些植物种子的萌发及幼苗生长有抑制效应，随棉酚浓度增大，处理时间的延长，植物种子萌发率降低，玉米幼革蒸腾率，叶面积，相对叶片扩展率均下降。在处理开始几天呼吸强度增加，随后下降。     

小拟南芥COR15a基因的克隆及序列分析

拟南芥的CORl5a基因受低温处理、ABA及干旱诱导表达,与植物的低温驯化有关。根据拟南芥序列。利用PCR技术从小拟南芥基因组中克隆了AtCORl5a的同源基因ApCOR15a。2个基因具有相同的结构,ApCORl5a编码139个氨基酸,其序列有84％与AtCORl5a蛋白相同。     

性别鉴定的分子生物学技术与ZFY途径

立足性别决定的雄性决定说，综述了三十年来搜寻Ｙ染色体上睾丸决定因子（ＴＤＦ）的进程以及在此理论基础上发展起来的Ｙ－特异ＤＮＡ探针杂交、ＰＣＲ扩增Ｙ－特异ＤＮＡ、ＰＣＲ扩增ＳＲＹ序列、ＰＣＲ扩增ＺＦＹ序列等分子水平性别鉴定技术；比较了各种技术的长处与不足以及采用ＺＦＹ序列进行性别鉴定的优势     

带有调控序列的豌豆psbD基因的体外扩增

ｐｓｂＤ基因编码光系统Ⅱ反应中心Ｄ２蛋白。本首次用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）体外扩增了包括５＇上游调控序列和完整蛋白质编码序列的ｐｓｂＤ基因。     

应用PCR技术检测α－地中海贫血SEA型携带者

ＳＥＡ型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍，在我国广西壮族自治区，发病率也很高．应用跨越ＳＥＡ型５＇端和３＇端缺失断裂点的三个引物进行ＰＣＲ扩增，在有该缺失的染色体上扩增一条１９４ｂｐ的特异条带，在无该缺失的染色体上扩增一条２８７ｂｐ的特异条带，可以清楚地区分ＳＥＡ型缺失杂合子、纯合子和正常个体．检测４０例α—地中海贫血症患者的结果表明：ＳＥＡ型缺失杂合子２８例（７０％）、ＳＥＡ型缺失纯合子１例（２５％）、非ＳＥＡ型缺失携带者１１例（２７５％）．实验证明，在ＳＥＡ缺失的高发区，此法在临床上具有实际应用价值．