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921.
为了提高图像数据库的检索效率,必须提高高维索引的效率.通过对SR-tree和x-tree的结构和性能分析,引入X-tree中超级节点的思想,改进了分裂算法,设计了一种新的高维索引结构ESR-tree(Extended SR-tree).ESR-tree采用超矩形和超球形相结合的包络方法,在节点结构中引入超级节点.通过改进插入和分裂算法,有效降低了重叠率,避免了不必要的分裂,更好地维持树的平衡.同时有效降低了CPU时间和I/O次数,提高了检索效率.实验表明,随着数据量和维数的增多,ESR-tree的性能明显优于SR-tree和X-tree. 相似文献
922.
水杨醛-4-乙氧基苯甲酰肼腙对锌离子的高选择性识别 总被引:3,自引:0,他引:3
设计合成了荧光传感分子水杨醛-4-乙氧基苯甲酰肼腙(1),应用吸收和荧光光谱研究了其对过渡金属离子(Zn2 ,Cu2 ,Ag ,Pb2 ,Cd2 ,Hg2 ,Fe3 ,Co2 和Ni2 )的响应.结果表明,1与过渡金属离子的配位作用能力相近,但1的荧光发射对锌离子表现出高选择性响应,乙腈中Zn2 的加入导致1的长波长荧光增强415倍,而其它过渡金属离子只引起1的荧光的略微增强.初步探讨了受体分子与锌离子的结合模式与荧光增强机理. 相似文献
923.
以pUC19质粒DNA作为载体,用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后,分别与Sau3AⅠ部分酶切的Shewanella sp.(WP2) 基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接,电击转化大肠杆菌DH5 α感受态,在含有Amp的LB平板上筛选重组子,得到转化子约5~6×103;随机挑取100个克隆子,经DNA测序,通过在网络数据库中进行BLASTX分析,得到一系列相对保守蛋白的比对结果.这些结果为遗传背景不清楚的细菌的研究,提供了一条从分子水平上探讨的技术路线. 相似文献
924.
本文用提拉法生长了Ti:Al2O3晶体,并测定了γ光子幅照处理后的晶体样品的荧光谱和吸收谱.不同于未幅照的钛宝石光谱,本工作所测定的光谱中出现了多个峰值,文章分析了出现该现象的可能原因. 相似文献
925.
潘文林 《云南民族大学学报(自然科学版)》2006,15(3):247-249
简要讨论J2EE的企业级应用模式,主要包括:企业级应用的概念,J2EE的背景、体系结构及应用范围,EJB的架构和工作原理,实现企业级应用的几个关键技术问题. 相似文献
926.
采用UMP2(full)/6-31G*方法从理论上对N和NO2的反应进行了研究,计算了各反应通道上所有驻点的构型参数和振动频率,根据相对的G2MP2能量绘制的势能剖面图详细给出了N和NO2的反应机理.在此基础上,应用经Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了在280~1 500 K温度范围内,1大气压下该反应3个反应通道的活化热力学量、反应速率常数、频率因子.计算结果表明:N NO2→IM→TS1→N2 O2是主要反应通道,N2和O2为主要产物. 相似文献
927.
三效催化剂用CeO2-ZrO2固溶体的共沉淀制备研究 总被引:2,自引:3,他引:2
分别采用氨水和草酸铵溶液两种不同沉淀剂的共沉淀方法制备了500℃焙烧和900℃老化的CeO2-ZrO2固溶体,并利用X射线衍射(XRD),H2程序升温还原法(H2-TPR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等方法对固溶体及其前驱体进行表征,结果表明:不同沉淀剂的共沉淀方法对样品的性能有重要的影响.两种共沉淀方法制备的Ce0.8Zr0.2O2固溶体均为立方晶相,高温老化处理后,物相结构稳定.与草酸铵溶液为沉淀剂的共沉淀方法相比,氨水为沉淀剂的共沉淀方法制备样品的还原性能相对较强,高温热稳定性较高. 相似文献
928.
Mg(OH)2过滤性能优化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Mg(OH)2制备过程中投料时间、加入晶种量、反应温度对其过滤性能的影响,得出了改善Mg(OH)2过滤性能的最佳反应条件. 相似文献
929.
才让卓玛 《西北民族学院学报》2006,27(2):35-41
文章就汉藏英网络词典的研发、J2EE核心技术及数据库的设计,通过比较各种索引结构及查找算法,提出本系统的索引结构及算法,同时介绍了系统的主要功能. 相似文献
930.
张淑琼 《西南师范大学学报(自然科学版)》2006,31(6):87-89
在酸性条件下,硫酸铈与连二亚硫酸钠能产生较弱的化学发光,雷贝啦唑、奥美啦唑能大大增强该化学发光强度,并且在一定浓度范围内,增加的发光强度与两种啦唑的浓度呈良好的线性关系.由此,建立了测定两种啦唑含量的流动注射化学发光新方法,该方法的检出限分别为8.2×10-8g/mL,2.7×10-7g/mL(IUPAC),雷贝啦唑的线性范围为1.0×10-7~8.0×10-6g/mL、奥美啦唑为3.0×10-7~3.0×10-5g/mL,对浓度均为3.0×10-6g/mL的雷贝啦唑、奥美啦唑分别进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为4.6%,3.1%.用该方法测定了肠溶片中雷贝啦唑、胶囊中奥美啦唑的含量,结果良好. 相似文献