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981.
针对Gabor滤波器在进行笔迹特征提取时,局部特征不显著和速度慢的问题,提出利用一种新的Gabor滤波器提取笔迹图像的特征,另外,考虑到滤波器参数的设置的重要性,详细分析了各参数对滤波后笔迹图像的影响,最后利用笔迹库进行实验取得满意的识别率。  相似文献   
982.
结合高斯混合模型(GMM)和嗓音起始时间(VOT)特征的普通话音素发音错误检测,提出了一种结合语音声道特征信息和音源特征信息的发音错误检测方法。其中GMM用于反映声道特征信息的MFCC参数的建模与评测,并直接对大部分音素的发音质量直接进行错误检测。对于少数通过MFCC参数和GMM难于检测区分的辅音音素,则通过反映VOT信息的音源特征参数进行区分。实验表明,该方法在训练数据有限的情况下取得了较好的性能,非常适合用于聋人语言康复的计算机辅助训练。  相似文献   
983.
从长白蝮蛇(Agkistrodon halys Ussuriensis)毒腺中抽提总RNA,采用RT-PCR扩增其类凝血酶基因,经全序列测定,类凝血酶基因ussurase全长为699个核苷酸,即编码233个氨基酸;根据同源性,推测它的活性中心为His40,Asp85和Ser179;二硫键为Cys7-Cys138,Cys25-Cys41,Cys73-Cys231,Cys117-Cys185,Cys149-Cys164和Cys175-Cys200。该蛇毒类凝血酶cDNA序列及推导的氨基酸序列均为首次报道。  相似文献   
984.
Fibonacci数列和Lucas数列商的整性   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对Fibonacci数列和Lucas数列整性进行了初步研究,提出了一系列结论。  相似文献   
985.
水稻黑条矮缩病毒基因组第九组分cDNA的克隆及序列分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
从我国发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒,抽提病毒RNA,利用RT-PCR等手段,获得了病毒基因组第九组分(S9)cDNA克隆。序列分析结果表明:S9全长1900bp,含有2个不重叠的ORF,编码蛋白的分子质量分别为39.9,24.2ku,与日本株S9核苷酸序列同源性为89%,与意大利株MRDV S8同源性为86%。  相似文献   
986.
关于赋范线性空间中Chebyshev中心的存在性   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了空间的完备性与有中心的赋范线性空间的关系,用构造性的方法证得了有中心的赋范线性空间必完备,完备的赋范线性空间未必有中心,指出不完备CLUR赋范线性空间X总有一有界闭凸子集B,它既无远达点又对X/B无最佳逼近点。  相似文献   
987.
葡萄抗霜霉病基因RAPD标记的序列分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用WizardDNAClean upSystem纯化葡萄抗霜霉病基因RAPD遗传标记OPO 0 6 - 150 0片段 ,用T easyVector克隆RAPD标记 ,采用自动荧光DNA测序仪 (型号ABI 377DNASe quencer)测定了该DNA片段的核苷酸组成及其排列顺序 .来自中国野葡萄的RAPD标记OPO 0 6- 150 0从左右两端各测了 586bp和 4 52bp .对两端序列的酶切位点进行了分析 .根据两端序列可以设计专一PCR扩增引物作为合成抗霜霉病检测探针的基础 ,用于检测葡萄抗病育种和抗病品种的霜霉病抗性 .  相似文献   
988.
利用停时技术的方法,建立一类随机变量序列的局部收敛定理。作为推论,得到了一类鞅差序列的强大数定律和若干经典的独立随机变量序列的强大数定律。  相似文献   
989.
单束高阶高斯光束中介质球的受力分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
提出一种处理激光光束捕获控制微小生物体受力问题的数学模拟分析方法,从光的粒子性出发,以介质球为模型计算,讨论在高介高斯光束下介质球的受力情况,此模拟分析方法可应用于其它类型的输入波型和不同形状的微粒,结果表明,受力的大小和方向受到光自身的偏振状态,阶次,波长,介质球的线度,以及在光束中相对的位置,周围介质等因素的制约,最后,讨论影响作用力的主要因素。  相似文献   
990.
伪随机序列捷变频跳频频率合成器的研制   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究一种跳频通信机低杂散、低相噪快速捷变频率合成器的实现途径。该合成器采用DDS芯片(AD9852)激励PLL(Q3236)的方案,控制单元采用TI公司的DSP芯片TMS320C31,将DDS极高的频率分辨力与锁相式频率合成器较高的工作频率结合起来,获得了更高的频率合成性能,其主要技术指标为:相位噪声小于-100dB/Hz(偏离载频1kHz处),杂散电平小于-60dB。  相似文献   
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