宁夏区内抗旱牧草硝酸还原酶活力的比较研究

采用硝酸还原酶活力测定的活体法,对宁夏区内5种豆科抗旱牧草营养期的叶、茎、木质部中硝酸还原酶(NR)活力进行了分析.结果表明,在营养期,同一牧草的不同部位其NR活力有一定差异,叶>茎>木质部;不同牧草的NR活力也存在显著差异,羊柴>紫花苜蓿>沙打旺>柠条>胡枝子.     

氮磷钾肥影响蔬菜硝酸盐积累的回归正交试验分析

本文利用回归正交试验,估算得到氮、磷、钾肥施加量与菠茶中硝酸盐积累的关系式:y=8.65+0.97x_1（N）-2.68x_2（P）+0.23x_3（K）-0.16x_1x_2（NP）。     

土壤氮素对小麦生育期硝酸还原酶活性的影响

硝酸还原酶（ＮｉｔｒａｔｅＲｅｄｕｃｔａｓｅ简称ＮＲ）是植物体内ＮＯ同化步骤中的第一个酶，也是整个同化过程中蛋白质合成的限速酶．ＮＲ活性的测定，不仅可以反应出小麦生育期氮素代谢的情况，而且可以反应出土壤及小麦生育期植株体内氮素供应水平和其它环境因子的效应．因此，ＮＲ活性可作为作物生育期氮素代谢的生理指标．     

Cloning and expressional analyses of a cinnamoyl CoA reductase cDNA from rice seedlings

Cinnamoyl CoA reductase (CCR: EC 1.2.1.44),the entry-point enzyme of the llgnin specific biosynthetic pathway, catalyzes the conversion of cinnamoyl CoA esters to their corresponding dnnamaldehydes. Multiple sequence alignment showed that the deduced polypeptide shared 70% similarity and 30% sequence identity at the amino acid level with defined CCR genes from other plant species and they all contain the common signature sequences thought to be the catalytic site as well as the putative NADP binding domain.Using a conserved OsCCR cDNA fragment as the probe for library screening, we isolated the genomic DNA that covered the whole coding region of OsCCR with total length of 3045bp including 4 introns and 5 exons. The open reading frame for our OsCCR gene coBtAin~ 337 amino adds. Northern blot indicated that OsCCR was expressed in different organs with the highest level found in stems. In situ hybridization results showed that OsCCR mRNA was localized mainly along the vascular bundles in stems and leaves, and also in lateral roots that was differentiating from the tiilering node. We conclude that the vascular-localized expression of OsCCR gene may suggest its possible involvement in llgnin biosynthesis. Cloning and characterization of OsCCR will help to clarify how llgniflcations in plants are regulated and will provide a physical basis for creating genetically engineered rice plants with optimal lignin contents.     

山西霍山华北落叶松的叶绿素及硝酸还原酶含量的测定

本文对山西霍山华北落叶松的两个居群进行了叶绿素含量和硝酸还原酶活性的分析、测定。结果表明：两个居群有明显的差异，推测这些差异是由遗传差异所致，A居群有较强的适应力，可以作为育种的种质资源。     

新型磺酰类醛糖还原酶抑制剂的合成及活性研究

以2,4-二甲苯胺为原料,设计并合成了一系列环外磺酰胺(酯)类衍生物,对目标化合物的醛糖还原酶(ALR2)抑制活性进行了测定,并利用分子对接方法研究了抑制剂与醛糖还原酶蛋白的结合模式. 结果显示环外磺酰类化合物8a-d, 12a-b, 16a-b具有良好的体外醛糖还原酶抑制活性,分子模拟预测其能与酶蛋白的活性位点空腔较好结合. 化合物8a-d是一类新型醛糖还原酶抑制剂,活性良好,并可作为先导化合物探索活性更高的醛糖还原酶抑制剂.      

发酵液中Monacolin K的高效液相色谱分析方法研究

对高效液相色谱(HPLC)测定发酵液中Monacolin　K的含量进行了研究，找到了最佳流动相配比和流速等条件。通过测定其重视性、回收率等项指标，证明此方法对有效物质的检测具有准确、快速的特点。     

水分胁迫下Ca~(2+)、PEG预处理对小麦幼苗硝酸还原酶活性的影响

本文通过Ca~(2+)、PEG预处理研究水分胁迫下小麦幼苗硝酸还原酶(NR)活性的变化。结果表明,Ca~(2+)、PEG处理可明显提高水分胁迫下小麦幼苗的NR活性,增强吸水、保水的能力,对植株生长的抑制减轻。     

一株好氧反硝化菌的降酚特性及反硝化关键酶活性

为了研究菌株Diaphorobacter sp.PD-7在有氧条件下降解低浓度苯酚同时反硝化的特性,采用单因素试验,摇床转速180 r/min时,最佳降酚条件为200 mg/L乙酸钠和300 mg/L苯酚同时作为碳源,培养液初始p H为7.0,温度30℃,20 h内对初始浓度300 mg/L苯酚去除率达97.3%。培养液p H为中性时,硝酸盐还原酶(NAR)与亚硝酸盐还原酶(NIR)的最适反应温度分别为35℃、40℃。用米门方程对酶促反应动力学模拟,拟合曲线与实验测定值相关性良好,参数分别为Km=0.76μmol/L、vmax=42.02×10-3U/min和Km=1.49μmol/L、vmax=32.79×10-3U/min。推测NIR可能是该菌株反硝化过程中的限速酶,菌株PD-7主要通过细胞同化作用与反硝化作用脱氮,且该菌株有着完整的反硝化途径。