舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

在以累计剂量为１０．９５ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的１０９．５倍）阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药３周（为临床拟用药疗程１周的３倍）的长期毒性试验中,其高剂量为４．３８ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的４３．８倍）、低剂量为２．１９ｇ／ｋｇ,受试大鼠体重增长一     

Proteomic analysis of low-abundant integral plasma membrane proteins based on gels

To characterize low-copy integral membrane proteins and offer some methods for human liver proteome projects, we fractionated highly purified rat liver plasma membrane (PM). PM was purified through two sucrose density gradient centrifugations, and treated with 0.1 M Na₂CO₃, chloroform/methanol and Triton X-100. Proteins were separated by electrophoresis and submitted to mass spectrometry analysis. Four hundred and fiftyseven non-redundant membrane proteins were identified, of which 23% (105) were integral membrane proteins with one or more transmembrane domains. One hundred and fifty-three (33.5%) had no location annotation and 68 were unknown-function proteins. The proteins from different fractions were complementory. A database search for all identified proteins revealed that 53 proteins were involved in the cell communication pathway. More interestingly, more than 50% of the proteins had a protein abundance index concentration of less than 0.1 mol/l, and 12% proteins a concentration 100 times less than that of arginase 1 and actin. Received 15 March 2006; received after revision 17 May 2006; accepted 10 June 2006 L.-J. Zhang and X.-e Wang are contributed equally to this work.     

大鼠再生肝8种细胞的嘧啶核苷酸代谢相关基因转录谱预示的生理活动

为了解大鼠肝再生中8种肝脏细胞的嘧啶核苷酸代谢相关基因转录谱及其预示的代谢活动,分离大鼠再生肝的8种细胞,检测它们的嘧啶核苷酸代谢相关基因表达变化,分析其表达模式及预示的生理活动.结果表明,50个嘧啶核苷酸代谢相关基因在大鼠肝再生中发生了有意义表达变化,8种细胞的相应基因数为25、33、16、24、15、15、21和18.肝细胞、胆管上皮细胞、窦内皮细胞的通过嘧啶核苷酸前体合成嘧啶核苷酸活动增强,除树突状细胞外其他7种细胞的嘧啶核苷酸分解代谢减弱.结论:大鼠肝再生与嘧啶核苷酸代谢密切相关.     

大鼠再生肝8种细胞的脂肪代谢基因转录谱预示的生化活动

为了解大鼠再生肝8种细胞的脂肪代谢基因转录谱及预示的生化活动,按张丽君[1]等方法分离大鼠再生肝的8种细胞,检测它们的脂肪代谢基因表达变化,分析其表达相关性及预示的代谢活动.结果表明,29个脂肪代谢相关基因在大鼠肝再生中发生了有意义的表达变化,8种细胞的相应基因个数为18、14、7、9、8、10、14、17.上调、下调和上/下调的基因个数为13、6和10,相应细胞的基因个数为10、8和0,12、2和0,5、2和0,5、3和1,5、2和1,8、2和0,8、6和0,10、7和0.8种肝脏细胞的脂肪分解相关基因表达增强.肝细胞、胆管上皮细胞、星形细胞、库普弗细胞、陷窝细胞、树突状细胞等6种细胞的脂肪合成相关基因表达增强.预示大鼠肝再生中脂肪代谢活动增强,与大鼠肝再生密切相关.     

AW915115参与大鼠再生肝星形细胞的Notch信号转导

为了解新基因AW915115在Notch信号通路中的作用及与大鼠肝再生的相关性,用Percoll密度梯度离心结合免疫磁珠分选方法分离大鼠再生肝的8种细胞,用Rat Genome 230 2.0芯片等检测上述细胞的Notch信号通路基因在大鼠肝再生中的表达变化,用BLAST、Microsoft Excel等软件分别分析新基因与已知基因的序列同源性和共表达关系,用生物信息学和系统生物学等方法分析上述基因参与的生理活动.结果表明,AW915115与活化Notch受体的N-乙酰葡糖基转移酶基因lfng同源,并且在2 h和12 h再生肝星形细胞中表达下调.根据上述基因的同源性和共表达关系推测,新基因AW915115参与大鼠再生肝星形细胞的Notch信号转导.     

液相色谱法测定大鼠血清中IgG的研究

目的建立一种用于测定大鼠血清中IgG的液相色谱法。方法根据被分析物质的性质,以HI-Trap Protein G柱为分离柱,以磷酸盐缓冲液和甘氨酸盐酸缓冲液为流动相,采用梯度洗脱方式,选择0.8mL/min流速,检测波长为280nm。结果浓度在0.5～1.5mg/mL浓度范围内IgG与峰面积呈良好的线性关系,以信噪比为10计算最低检测浓度为0.31mg/mL,平均回收率为90.5%。结论试验结果表明该方法可行,快速简便,准确可靠。     

大鼠肛门行药物浸洗的简易方法

目的　设计一个简便、有效和安全的对大鼠肛门行药物浸洗的方法。方法　使用 10 0 0mL大量杯和量杯固定架 ,将大鼠头朝上放入量杯内进行肛门药物浸洗。结果　进行实验的大鼠无一发生意外和不良反应 ,顺利取得预期实验效果     

0.3%戊巴比妥钠用于大鼠麻醉的方法

目的　探讨戊巴比妥钠对大鼠诱导麻醉的适用剂量。方法　用无菌生理盐水配成 0 3%戊巴比妥钠溶液 ,按1mL 10 0g剂量进行腹腔麻醉。结果与结论　麻醉过程平稳 ,呼吸、心率正常 ,持续时间较长 ,苏醒快 ,计算方便 ,容易控制     

老年雄性大鼠部分衰老指标测定的研究

目的定量研究老年雄性大鼠部分衰老指标的增龄性变化。方法测定不同月龄SD雄性大鼠血清T-SOD活性及MDA含量、血浆E2及T的含量、脑组织M受体结合容量以及左侧股骨近段、中段、远段的骨密度和右侧股骨的弯曲断裂载荷。结果30月龄雄性大鼠血清T-SOD活性和血浆E2、T含量明显低于6月龄雄性大鼠(P<0.01);30月龄雄性大鼠血清MDA含量明显高于6月龄雄性大鼠(P<0.01);30月龄雄性大鼠脑组织M受体结合容量和股骨各段骨密度及弯曲断裂载荷明显低于24月龄雄性大鼠(P<0.05)。结论30月龄雄性大鼠已显著衰老,雄性大鼠脑衰老与骨衰老有关。     

大鼠胃幽门括约肌NOS阳性神经元的分布特异性

目的 :研究 NO能神经元在大鼠幽门括约肌的特异性分布状态及其功能。方法 :采用还原型辅酶 组织化学技术 ,在冰冻切片和胃—幽门—十二指肠连续全层标本上显示 NOS阳性神经元成分。结果 :幽门括约肌粘膜下丛及肌间神经丛均有 NOS阳性神经元分布。在与括约肌紧连的胃和小肠 ,胃的神经丛大而丛间距较大 ,神经纤维粗而稀疏 ,小肠神经丛小而密集 ,纤维较细。胃幽门括约肌大弯侧神经元胞体和神经纤维均明显比小弯侧多 ,而前、后壁之间无明显差异。结果 :幽门括约肌舒缩功能活动除接受两侧胃肠的神经及其递质调控外 ,而其自身含有内在的 NO能神经元也具有直接的自主活动功能。