外源GSH对NaCl胁迫下二色补血草盐害缓冲机理的研究

用外源GSH处理不同盐浓度下生长的泌盐植物二色补血草（Limonium bicolor Bge,Kuntz）,比较处理前后活性氧清除系统中酶活性和抗氧化剂含量的变化,结果表明盐胁迫下,外源GSH可以明显提高补血草活性氧清除系统中SOD、CAT、APX、GR的活性以及AsA和GSH的含量,降低MDA和O2^-的含量,从而降低了细胞膜脂过氧化水平。缓解盐胁迫对细胞膜的伤害,表明二色补血草的抗盐性与活性氧清除能力的提高具密切关系．     

奎山水厂滤池反冲洗技术浅析

滤池气水反冲洗技术在我国近几年的城镇供水行业中得到越来越广的应用,日照市奎山水厂供水工程,就采用目前最先进的德国Degremont公司研究开发的AQUAZURV型滤池和滤池气水反冲洗技术。运行七年来,能够较好地满足滤池在较短的反冲洗时间内,使滤料得到清洗,恢复除去杂质的能力,在经济、技术、安全等方面,对优质、安全供水有着重要的意义。本文对滤池气水反冲洗技术从设备配置到自动控制结合奎山水厂工程作了简单描述和分析。     

砂糖的妙用

把砂糖抹到肿包和擦伤处，既能消肿又不会留下伤痕； 把陈砂糖用棉纱布包起来，放进电冰箱，可除异味； 在漂洗丝绸品的最后一道水中，放入少许砂糖，则光泽好； 在插花换水时，加入一点砂糖，可延长花儿开放时间； 把砂糖炒一炒，装入纸袋，便成了家制的吸湿剂.     

0Cr18Ni9奥氏体不锈钢在低浓度氯化钠溶液中的裸金属钝化特性

设计了研究0Cr18Ni9奥氏体不锈钢裸金属钝化率的试验.分析其钝化曲线,指出0Cr18Ni9奥氏体不锈钢在 1 000 mg/L NaCl溶液中的钝化曲线满足i(t)=i0e-β.t关系,并引用钝化时间的概念解释腐蚀疲劳da/dN～Δk曲线在较低频率下基本重合的现象.     

芽孢杆菌属一新种的鉴定

从萧县盐碱地土样中分离到一株耐盐耐碱芽孢杆菌,其可在NaCl浓度为5%～10%的培养基中生长良好,耐碱性可达pH值为11.该菌好氧,菌体杆状,具芽孢,芽孢椭圆形,膨大,端生,菌体常连成线丝状,细胞大小为(0.6～0.8)μm×(2.5～4)μm,菌落白色大型,中有一色浅圈,边缘向周围延展成波纹状,菌落中部较厚,不透明,边缘延展部分较薄,无色透明.该菌接触酶阳性,水解淀粉,硝酸盐还原,L—阿拉伯糖和D—木糖不产酸,不利用柠檬酸盐,V·P反应阴性,在V·P肉汤中生长后pH为6.5～7,形成吲哚、溶菌酶(0.001%)不敏感.根据这些特征,该菌应归芽孢杆菌属(Bacillus),同时又不同于该属的其它已知菌株,因此将它定为新种,命名为耐盐耐碱芽孢杆菌(Bacillushaloalkaloresistatsp·nov·).     

絮凝法处理酸活化漂洗液

简述了聚丙烯酰胺絮凝剂的类型及絮凝机理，讨论了影响絮凝效果的因素。通过分析获得适宜吸附絮凝条件为：每t拈土用聚丙烯酰胺80g左右，配制成0．05％的胶液分次使用，原矿粒度控制在80目左右，能加速活化浆料粒子尤其是微粒子的沉降，效果十分显著，可提高漂洗液固体物絮凝质量。     

球形孔多孔镁的渗流铸造工艺探究

基于粉体成型技术制备出规则球形NaCl填隙粒子,并利用热处理提升了球形填隙粒子的强度,解决了盐粒子难以脱溶的问题;革新了原有的渗流装置,引入真空和加压装置,利用真空结合惰性气体加压同步操作的渗流方法,成功制备出力学性能优良、孔结构规则可调多孔镁金属材料.多孔镁孔结构的多样化可以通过球形颗粒尺寸组合及堆积方式的设计来实现.     

NaCl对果蝇生物学特性的影响

以三种不同果蝇品系为材料 ,观察不同浓度 Na Cl(0 m mol/L,10 mm ol/L,5 0 mm ol/L,10 0 mm ol/L,2 0 0 mmol/L)对果蝇生物学特性的影响。结果表明 :低浓度 Na Cl(10 mm ol/L)能加快果蝇幼虫生长发育 ,子代数量相应增加 ,高浓度 Na Cl(10 0 m mol/L,2 0 0 mm ol/L)延滞果蝇发育 ,子代数量减少 ;并且果蝇子代中雌蝇多于雄蝇。Na-Cl能缩短果蝇寿命 ,但低浓度组雄蝇寿命却延长。实验结果表明 ,一定量的 Na Cl能够影响果蝇生长发育、子代数量和成虫寿命 ,干扰群体的雌雄平衡。     

NaCl与Na2CO3对水培小麦幼苗胁迫作用的比较

用不同浓度中性盐（NaCl)和碱性盐（Na2CO3）对1周龄的水培小麦苗进行胁迫处理。处理10d后，测定地下、地下部分的干鲜重、含水量及叶绿素含量等生理指标。结果表明，随两种盐浓度的增加，地上、地下部分的含水量、干鲜重及地上部分叶绿素含量均逐渐降低。在相同Na^ 浓度下，各指标都是NaCO3的胁迫 作用大于NaCl，其中Na2CO3，对根生长的抑制作用及其对叶绿素含量的下降作用明显大于NaCl胁迫作用。     

NaCl诱导表达的盐藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因克隆及原核表达

通过RACE技术克隆到盐藻（Dunaliella salina Teod.)果糖－1，6－二磷酸醛缩酶（DsALDP)的全长cDNA,对其序列分析及在GeneBank中进行同源搜索，发现DsALDP基因属于果糖－1，6－二磷酸醛酶基因家族，其与植物叶绿体果糖－1，6－二磷酸酯缩酶（AldP)基因的一致性为73％－66％。Northern杂交结果及醛缩酶活性分析均表明它角为在盐诱导下特异表达。将DsALDP cDNA构建到pET32a载体上，转入E.coli BL21进行表达分析。IPTG诱导后可以检测到－62ku基因产物大量表达。经不同浓度NaCl处理，表达DsALDP基因产物的细菌耐盐性明显高于对照组。