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441.
NO直接分解催化剂研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在Cu_ZSM_5和Co_ZSM_5系列催化剂上 ,研究了NO直接分解时的催化性能 .实验结果表明 ,Cu_ZSM_5系列催化剂在高温、低W /F条件下具有较高的活性 ;而Co_ZSM_5系列催化剂活性较高 ,并且具有较好的稳定性 .在反应温度为 773K ,W /F为1g·s·cm- 3,反应时间达 30h以上时 ,NO的转化率大于 4 0 % .  相似文献   
442.
CH2(3B1)与NO的自由基碰撞反应已有许多实验研究,得到了其反应的主要通道[1-3].从理论角度来探讨其反应的途径,目前报导较少.虽然实验对其反应的总反应速率常数有较多的报导[1,5-6],但是从理论上来研究其碰撞过程和计算速率常数的工作尚未有报道.本文用多参考态组态相互作用(MRCI)方法,其中参考态是采用完全活化空间(CAS),所选的活化空间是3个活化电子和3个活化轨道,组态相互作用考虑了除C,N和O的1s轨道以外的所有轨道的单激发和双激发组态,所用基组是cc-pvDZ标准基组,这种方法通常写作CAS(3,3)+1+2/cc-pvDZ.在此模型下计算出反应速率常数k,并与实验数据进行了比较.  相似文献   
443.
以CoCl2.6H2O为原料,在一定条件下由[Co(NH3)5Cl]Cl2制备两种键合异构体[Co (NH3)5NO2]Cl2和 [Co(NH3)5ONO]Cl2.用红外光谱仪对所合成的两种配合物键合异构体的结构进行测定,得出相关特征吸收峰波数与标准物的理论值相吻合.  相似文献   
444.
离子色谱测定高Cl-浓度样品中NO2-、NO3-的条件优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了用EDTA溶液作淋洗液,用非抑制型离子色谱法测定高Cl^-浓度样品中NO2^-、NO3^-的流动相条件。用均匀设计法设计了实验方案,通过多元回归得出流动相浓度(X1)、流量(X2)、温度(X3)和pH值(X4)等因素对各离子的保留时间tCl^-、tNO2^-、tNO3^-影响的回归方程分别为。用网络法优化了实验条件,筛选出了优化条件,可较好地解决Cl^-峰对NO2^-峰的重叠、干扰的问题。  相似文献   
445.
目的:探讨银杏内酯B(BN52021)在抗氧化方面对脑缺血再灌注保护作用.方法:家兔麻醉后结扎双侧颈总动脉,10分钟后解开丝线再灌注60分钟.反复两次,3小时后取血测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量,断头处死家兔,测脑组织中Na ,K -ATP酶的活力.结果:银杏内酯B能显著降低模型家兔的MDA含量、增加SOD活力和NO的含量,增加脑匀浆中Na ,K -ATP酶的活力.结论:证明银杏内酯B对家兔脑缺血灌注有抗氧化作用,能保护缺血脑组织.  相似文献   
446.
采用0.05mol/L磷酸缓冲溶液处理聚球藻藻胆体-类囊体膜.使藻胆体从类囊体膜上解离出来的方法研究藻胆体在类囊体膜上结合状态研究发现并首次报导在该藻类囊体膜上存在两类结合类型的藻胆体:一类藻胆体与类囊体膜结合不紧密,很易从类囊体膜上解离出来;另一类藻胆体与类囊体膜结合很紧,不易从类囊体膜上解离出来  相似文献   
447.
冯文林 《科学通报》1997,42(2):154-157
近年来,关于呋喃正离子(C_4H_4O~ )解离机理的研究,受到人们的广泛重视。这不仅由于一些中性分子在光化学过程中可以产生C_4H_4O~ ,而且因为对该机理的研究,有助于深入了解类似离子(如噻吩正离子和吡咯正离子)的分解机理。  相似文献   
448.
在X=5质量%的尿素-水混合物中,在278.15-318.15K温度范围内,利用电池:Pt,H2(101.325kPa)|Na2CO3(m1),NaHCO3(m2),NaCl(m3),5质量%尿素-水|AgCl-Ag的准确电动势数据,确定了在5%的尿素-水混合物中碳酸二级解离常数K2。  相似文献   
449.
研究了一氧化碳(CO)在绿豆下胚轴插条不定根发生中的调控作用. 结果表明, 与NO相类似, CO供体高铁血红素(Hematin)以浓度和时间依赖性诱导绿豆下胚轴的不定根发生, 不同浓度的CO气体饱和溶液也具有诱导作用. 此外, CO清除剂血红蛋白(Hb)和合成专一性抑制剂ZnPPIX, 抑制生长素极性运输的NPA以及一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME均能不同程度地逆转CO供体对绿豆下胚轴不定根发生的诱导作用; CO处理36 h后NO荧光信号有明显的增强趋势, 并主要分布在维管束, NO专一性清除剂cPTIO对CO诱导的NO荧光有抑制作用, 推测CO可能主要通过NOS途径来合成NO, 进而诱导绿豆下胚轴的不定根发生.  相似文献   
450.
激光直接溅射样品产生了系列Ge2Cn和个别GeCn锗/碳二元团簇离子,Ge2Cn系列质谱峰的相对± 强度没有明显的强弱变化规律,而Ge2Cn系列具有一定的奇偶性.采用B3LYP方法对GeCn,GeCn,?±Ge2Cn和Ge2Cn进行构型优化,发现锗原子位于碳链一端和两端的直线构型最稳定.电子态、绝热电离±势、电子亲合势和键能变化值表明,GeCn中性分子在稳定性上存在奇弱偶强的变化规律,而Ge2Cn存在奇强偶弱的变化规律,两系列正负离子的奇偶性则不明显,产生奇偶性的根本原因是价层π电子数.理论计算与实验现象比较说明,在Ge2Cn的实际形成过程中动力学因素起了一定作用.±  相似文献   
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