高炉探尺全数字直流调速系统

介绍了全数字直流调速装置SIMOREGK6RA24在高炉探尺系统中的运用，该系统具有控制精度高，组态方便，调试简单，故障率低等优点。     

基因组、格鲁吉亚头骨名列2000年科学大事件榜首

作为打开基因生命史册大门的人类基因组测序工作比预期要快得多，该项研究名列２０００年的科技成就之首。 基因图谱工作者还推出了倍受实验室科学家们喜爱的果蝇和拟南芥的序列。两者本身非常有意义，但同时对人类遗传学研究也具有宝贵的参考价值。同时，几种微生物基因组的测序工作也已完成，包括引起霍乱和脑膜炎的病原微生物的测序。这些成就都将最终找到治愈这些疾病以及其他疾病的方法。 美国科学促进会（ＡＡＡＳ）出版的《科学》杂志把ＲＮＡ控制核糖体称之为第二大科技进展。核糖体是细胞的一个组成部分，是蛋白质合成的场所。 《…     

杀虫微生物的研究与应用

在我国，农业生产中杀虫剂的应用是最为普遍的，而由化学杀虫剂所引起的环境污染问题已引起社会的广泛关注，人们期盼着优质安全的绿色食品。因此，为了保障农业丰收不受虫害，亦要对食品、环境保障安全，就需要不断研究开发新一代的杀虫剂。其中，微生物杀虫剂是众所关注的领域，它在我国于２０ 世纪５０年代奠基，到了９０年代，随着国内外基因工程以及生物工程技术的发展，研究进展尤为迅速。特别是对杀虫基因资源的发掘、遗传工程技术及转基因工程菌研究、微生物农药产业化和应用的拓展，皆取得了重大的进展和突破。 一、杀虫微生物杀虫…     

侵华日军改造小龙虾基因?

食品安全问题是公众最关心的问题之一。但在2010年却出现了几件被过度张扬了的"食品安全问题"。扑朔迷离的"早熟奶粉"事件是其一,微小青春期与外源性性激素的普遍存在给这个事件增加了很多可能。小龙虾导致肌溶解事件也是其一。在事件发生     

毛冠鹿p16^INK4基因第二外显子序列分析

采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16^INK4基因第二外显子，DNA杂交和序列分析发现，在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异，同源性达98．4％，p16^INK4基因的第二外显子是高度保守的区域，在其功能中起重要作用。     

推行“6S”管理技术，全面提升安全管理水平

简要介绍了“6S”管理技术的概念，安全管理现状的思考，“6S”在企业发展中的作用，企业推行“6S”的实施步骤等。     

探索生命的奥秘（七）——纪念诺贝尔生理与医学奖100年

生物遗传的“圣经”——基因理论 经典遗传学的创始人当推孟德尔。1865年,他在布鲁诺自然科学会上发表了关于豌豆杂交实验的研究成果,翌年出版了题为《植物杂交研究》的论文。他首先提出了基因的概念,创立了基因自由分离规律和自由组织规律。     

基于IMS的IPv4与IPv6互连中的双协议栈技术

为实现基于IMS的IPv4到IPv6的长期平滑过渡,探讨了将双协议栈技术应用于基于IMS的IPv4与IPv6互连。比较权衡几种目前相关过渡期的技术,论证了将双协议栈技术应用于基于IMS的IPv4与IPv6互连中,相对于其他相关过渡技术,具有极为明显的优越性,是一种很好的过渡技术。     

基于连接酶检测反应的心血管相关基因多态性相关性研究

心血管疾病是世界上发病率高、危害大的一大类疾病。研究表明AGT M235T,ACE I/D,ApoE,LPL D9N,LPL N291S,FV R506Q基因多态性与心血管疾病有密切联系。本文就基于连接酶检测反应的心血管相关基因多态性相关性进行了研究。     

用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马铃薯中的PLRV

利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁液，表达ＰＬＲＶＣＰ基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测．结果表明，３２Ｐ标记的复制酶基因ｃＤＮＡ探针特异性强、灵敏度高．可测得提纯病毒的最低含量为４０８ｎｇ／ｍｌ，病毒ＲＮＡ最低量为２７．８ｐｇ／ｍｌ，未转ＣＰ基因接种ＰＬＲＶ的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为１３７５．接种ＰＬＲＶ的转ＣＰ基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为０～１／１５．此探针和只转入病毒外壳蛋白基因，不接种ＰＬＲＶ的转基因马铃薯汁液不发生反应．表明，探针只与ＰＬＲＶ基因组ＲＮＡ特异反应，而不与外壳蛋白基因及其ｍＲＮＡ反应，从而为表达ＣＰ基因的转基因马铃薯中ＰＬＲＶ的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术．此项技术已用于转ＣＰ基因马铃薯Ｄｅｓｉｒｅ，Ｆａｖｏｒｉｔａ，乌盟６０１和虎头的抗病性鉴定