毛冠鹿与3种麂属动物的GAPDH基因序列的比较分析

麂亚科（Muntiacinae）动物包括麂属（Muntiacus）和毛冠鹿属（Elaphodus），分布于东南亚、中国及印度，动物形态相似，但具有令人瞩目的细胞遗传学特性．本文以赤麂（Muntiacus muntjak）、黑麂（Muntiacus crinifrons）、小麂（Muntiacus reevesi）和毛冠鹿（Elaphodus cephalophus）4种麂亚科动物为材料，以3-磷酸甘油醛脱氧酶（GAPDH，管家基因）为靶基因，对毛冠鹿在麂亚科中分类地位进行分子鉴定．提取这4种动物的基因组DNA，根据人的GAPDH基因设计引物，进行PCR扩增．获得了约为300bp的扩增产物．将纯化后的扩增产物克隆到质粒pMD18＋TVector中，转化DH-5a菌，挑选阳性克隆。用M13-47／RV—M通用引物进行测序．测序的结果经clustal软件进行了同源性比较．结果显示：麂属动物种问GAPDH基因间的DNA差异在2．52％～4．37％之间，毛冠鹿与麂属3种动物的差异在1．79％-2．87％之间．这些变异以碱基的转换为主．本文结果支持毛冠鹿为独立属1种的分类观念．     

乙醇脱氢酶在聚苯胺-聚丙烯酸修饰电极上的固定及表征

采用循环伏安法在铂电极上于0．5mol／L苯胺-2．5mol／LHCI-15％（质量分数）聚丙烯酸的水溶液中制备聚丙烯酸掺杂的聚苯胺膜；并在0．25mol／L磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液（pH=7）中测试掺杂后的聚苯胺膜的电化学性能，聚苯胺-聚丙烯酸（PAn-PAA）复合膜修饰电极在电位为-0．2～0．4V时出现1对稳定的氧化还原峰，与PAn修饰电极相比，它在此中性缓冲溶液中具有更好的导电性和电化学活性，可用作固定酶的载体和酶催化反应的电子传递媒介。实验中采用两步法将乙醇脱氢酶（ADH）固定至PAn-PAA复合膜中，用循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）和扫描电镜（SEM）等方法对固定乙醇脱氢酶前后膜的性能进行表征。结果表明ADH已固定至复合膜中。     

黑龙江省七种蛇乳酸脱氢酶和酯酶同工酶比较研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了黑龙江省产七种蛇的肌肉,肝,心,肾四组织乳酸脱氢酶和酯酶同工酶。结果表明,无论是电泳的迁移速率,还是各区带酶活性及区带数目,七种蛇的乳酸脱氢酶同工酶和酯酶同工酶都出种间特异性同一种类也存在组织间的特性性。     

蟋蟀同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了蟋蟀科３属共计７种蟋蟀的酯酶（ＥＳＴ）同工酶,对其中两种的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了研究．结果表明,ＥＳＴ酶谱可分为迁移率快和慢的两个区．ＥＳＴ在属间具有明显差异,属内种间具有某些共性．形态近似种间的酶谱极为相似,表明其亲缘关系较近．在实验基础上讨论了用同工酶方法分析近缘种时,应调查大量个体以找出酶谱变化规律,同时还应结合形态学、生态学等资料,以使分析结果更趋于客观实际．     

盐藻3—磷酸甘油脱氢酶基因克隆

采用Ｌａｍｂｄａ置换型载体ＥＭＢＬ３构建了盐藻基因组文库，文库大小为１．８×１０４，插入片段大小为１０～２０ｋｂ，从盐藻基因组文库中获得３个３－磷酸甘油脱氢酶基因的阳性克隆，斑点杂交证实了原位杂交的真实性     

m（n）相依样本回归函数改良近邻估计的强相合性

研究同分面ｍ（ｎ）相依样本序列回归函数改良近邻估计的强相合性，同时给出改良近邻估计的强收敛速度。     

乳酸脱氢酶的稳定剂研究

研究了13种试剂(试剂组合)对乳酸脱氢酶冻干及存放稳定性的影响。发现稳定剂的结构规律是多羟基和多羧基化合物的合理组合。     

泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种胚胎发育过程中三种酶的同工酶酶谱分析

利用聚丙烯酰胺垂直平板电泳法研究泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种及其父母本胚胎发育过程中的酯酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶的同工酶酶谱。结果显示:(1)大多数母体酶带在杂种胚胎发育的初期出现并一直持续到晚期;(2)有些父本酶带在杂种胚胎发育到一定时期(肌肉效应期、鳃循环期)出现;(3)有些父本酶带和一条母本酶带始终不出现在杂种胚胎酶谱中;(4)发育后期有些杂种胚胎的同工酶酶谱出现异常。初步探讨了父母本因素对杂种后代同工酶的影响。     

肉苁蓉对负荷运动小鼠肝脏保护作用的探讨

采用HE染色法、糖原染色法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究肉苁蓉对负荷运动小鼠肝组织、糖原及乳酸脱氢酶同工酶(LDH)活性的影响.结果显示负荷运动小鼠肝组织结构损伤严重,糖原减少、LDH5同工酶活性显著升高;服用肉苁蓉后负荷运动小鼠肝组织结构趋向正常,糖原丰富,LDH5同工酶活性明显下降.研究表明肉苁蓉可增加负荷运动小鼠肝糖原含量,降低LDH5同工酶活性,对肝脏具有保护作用.     

Transforming growth factorβ1 and epidermal growth factor decrease the expression of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in endometrial carcinoma cells

Estradiol (E2) is the major molecular form of estrogens. Its biological effects are determined by estrogen receptors and intracellular E2 concentration in target cells. Regulation of intracellular E2 concentration involves the action of 17β(-hydroxysteroid dehydrogenase (17HSD) type 2, the enzyme inactivating E2 to estrone. It has been demonstrated that 17HSD type 2 is expressed in normal endometrial epithelia and emdometrial carcinoma cells (RL 95-2). However, the regulatory mechanism of 17HSD type 2 expression in emdometrial cancer cells remains unknown. In the present study, the effects of transforming growth factor-(1 (TGF-β1) and epidermal growth factor (EGF) on 17HSD type 2 expression in RL 95-2 cells have been investigated using enzyme activity assay and Northern blot analysis. After stimulation with TGF-β1 or EGF, the in vivo oxidative 17HSD activity in RL 95-2 cells was significantly decreased. It appeared that the inhibitory effect of TGF-β1 and EGF on the enzyme activity of 17HSD type 2 is dose- and time-dependent. Northern blot analysis further revealed that treatment of cells for 48 h with 10 ng/mL TGF-1β And 50 ng/mL EGF reduced the expression 17HSD type 2 mRNA to 30% and 20% of the control level, respectively. The data demonstrate that 17HSD type 2 expression in endometrial carcinoma cells is down-regulated by certain growth factors.