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281.
运用电泳分析技术研究了特产四川省南川县金佛山处于濒危状态的多辐溲疏不同生境的５个小居群的５个个体叶片柠檬酸脱氢酶同工酶，并对谱带位置进行编码然后采用Ｒｏｇｅｒｓ－Ｔａｎｉｍｏｔｏ、Ｋｕｌｅｚｙｎｓｋｉ、Ｃｚｅｋａｎｏｗｓｋｉ及Ｊａｃｃａｒｄ结合系数上的ＵＰＧＭＡＴ和ＷＰＧＭＡ法对其个体及居群水平酶谱带位置上的变异式样进行了聚类分析，结果表明，不论是在个体水平或是代表该种的谱带作为分类标准是极其主观 相似文献
282.
在Vc生产的第2步发酵中,普通生酮基古龙酸菌S2能利用醇醛脱氢酶,将L-山梨糖转化为Vc的前体2-酮基-L-古龙酸(2-KLG).对普通生酮基古龙酸菌S2基因组DNA进行部分酶切,与黏粒载体pKC505连接后,用包装蛋白进行包装,转染大肠杆菌DH5α,构建成普通生酮基古龙酸菌S2基因组文库,得到12 000余个转化子.再利用纯化的醇醛脱氢酶免疫家兔制备出合格抗血清,应用免疫酶斑点技术(Dot-ELISA)对文库进行筛选,获得1个阳性克隆K719#.通过检测此基因工程菌的活性,表明在添加辅酶PQQ后,K719#具有使L-山梨糖转化为2-KLG的功能,从而使醇醛脱氢酶在大肠杆菌中得到了表达,这为简化Vc的生产工艺奠定了基础. 相似文献