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61.
用平衡法研究了伯胺 N1923的正辛烷溶液从氯化物介质中苹取铼(Ⅶ),其反应方程式为RNH_3Cl_((0))+ReO_4~-RNH_3ReO_4_((0))+Cl~-求得 Kex=10~(1.08)。运用 ReO_4~-离子选择电极作检测手段,用恒界面搅拌法研究了该苹取体系的动力学。结果表明,苹取反应机理是两步界面反应RNH_3Cl_(i)+ReO_4~-RNH_3ReO_(4(i))+Cl~-RNH_3ReO_(4(i))+RNH_3Cl_((0))RNH_3ReO_(4(0))+RNH_3Cl_((i))用计算机模拟方法求出了各 k 值。 相似文献
62.
通过理论分析和合理简化,确定了碳化过程及其控制步骤,并提出了“液-液相界面反应-扩散”模型。以50(v)%叔胺~50(v)%正丁醇作为有机溶液,相比为2∶1,CO_2流量50.0 L/h,转速600r/min,初始NaCl浓度为5.42mol/L,用线性回归得到碳化速度为(相关系数>0.95): 相似文献
63.
β内酰胺类抗生素的合理应用 总被引:2,自引:0,他引:2
牟颖欣 《北华大学学报(自然科学版)》2003,4(2):156-158
目的 为临床正确选用β内酰胺类抗生素及制订治疗方案.了解β内酰胺类抗生素的抗菌机制,影响β内酰胺类抗菌作用的因素,以及耐药机制.方法 通过介绍各类β内酰胺类抗生素的抗菌谱、抗菌作用及临床药理学特性,正确使用β内酰胺娄抗生素.结果 根据疾病和药物的适应症,正确选用药物,既要考虑疗效,又要确保医疗安全,合理使用β内酰胺抗生素,切忌滥用.结论 充分发挥杀菌活性强、毒性低的优点,合理应用,达到防治感染性疾病的目的. 相似文献
64.
合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物的混合配体与Zn( )的双核超氧化物歧化酶模型化合物,并对其进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法对其晶体结构进行了测定;以晶体结构数据为依据,采用HF方法在LanL2DZ基组下对桥连双锌配合物的配位正离子进行量子化学计算,结果表明,标题配合物的电子结构有利于该配合物呈现清除超氧阴离子自由基(O2-·)的生物功能. 相似文献
65.
以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;磷酸铝 相似文献
66.
以三乙醇胺和氯化亚砜为主要原料,通过取代反应合成三(2-氯乙基)胺,再在氮气的保护下,经过与对羟基苯甲醛反应,生成三(对甲酰苯氧乙基)胺,探讨了合成反应的工艺条件。在最佳工艺条件下,产品的总收率为78%。 相似文献
67.
熔喷非织造白细胞滤材胺碱同浴法改性及涂层的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选择了白细胞过滤用材料,并对胺碱同溶法改性及改性后涂层丝素进行了实验和分析研究,材料经过改性后亲水性得到了改善。 相似文献
68.
将新颖的手性胺基磷配体,6,6'-二甲氧基-2,2'-双(二苯胺基膦)-1,1'-连苯的铑铬合物应用于烯胺类化合物的不对称催化氢化反应中,发现这个铑络合物是一个有效的手性催化剂,各种手性胺产物的转化率为100%,光学选择性(ee)也达到了51%-43%。 相似文献
69.
用电导法系统地研究了在pH7.00±0.01离子强度为0.1mol/LKNO3的Tris缓冲溶液中,4种胺类添加物对阴、阳离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠SDS和十六烷基三甲基溴化铵CTAB)临界胶束浓度的影响.实验结果表明:表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随胺类添加物浓度的增加而明显降低,且添加物在相同浓度时降低cmc的程度遵循如下的顺序:四乙烯五胺>三乙烯四胺>二乙烯三胺>乙二胺. 相似文献
70.
研究了芳香醇胺类药物对映体的分离方法 .用D 10 樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中 ,采用薄层色谱法 ,在普通的硅胶HF2 54薄层板上 ( 2 .5cm× 10cm) ,以不同配比的二氯甲烷———甲醇混合液为流动相 ,通过降低温度的方法 ( 0℃ ,冰箱内 ) ,分离了两种芳香醇胺类药物的对映体———舒喘灵和噻吗心安 .实验证明 ,两种药物的对映体得到了完全分离 ,且该方法简单易行、经济 相似文献