N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性

室温下以N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸及其希夫碱为配体,水和甲醇为溶剂,采用分步法,将配体与金属离子按1:1的摩尔比在弱碱性条件下络合,合成了24种N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸类金属配合物,并用核磁、红外光谱对其结构进行了表征.结果表明:在配合物中配体N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸的羟基、氨基和羧基均参与了配位.抑菌测试表明,N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸衍生物金属配合物的抑菌活性普遍高于其配体,并且还原型配合物活性要高于希夫碱型,对白色念珠菌的抑菌效果更为明显,均高达100%.     

液-液相转移催化下N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基) 氨基甲酸乙酯的合成

以PEG-400为相转移催化剂,由氯甲酸乙酯与2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑反应,合成了新型的N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯.目标产物的结构经元素分析、IR及1HNMR得到了确证.该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点.     

聚苯胺衍生物的金属配合物催化法合成及紫外一可见吸收光谱研究

本文以N,N’-二氯醌亚二胺两种衍生物为主单体,通过金属配合物催化法合成的含富电子环和含缺电子环两大类系列共聚物为基础,介绍了该合成方法的优点和影响因素。并对所获得的两个系列共聚物在中性溶剂和酸性溶剂中的紫外可见光谱进行了较详细的探讨,结果表明,在三氟乙酸溶液中缺电子环聚合物与主单体之间的电荷移动移动比富电子环共聚物明显,因此最大吸收波长较大程度的红移。两种主单体中苯环未取代的单体所组成的共聚物因为空间阻力小,紫外可见吸收光谱红移程度较大。     

Female sex pheromone of the longhorn beetleMigdolus fryanus Westwood: N-(2′S)-methylbutanoyl 2-methylbutylamine

The first known long-range female-released sex pheromone for the family Cerambycidae is reported fromMigdolus fryanus, a sugarcane pest in South America. Although two female-specific compounds, namely, N-(2S)-methylbutanoyl 2-methylbutylamine and N-formyll-isoleucine methyl esters were identified, field tests with synthetic chemicals revealed that only the amide was active and that the amino acid derivative neither increased or decreased trap catches by the amide. This is the first identification of amide as a sex pheromone.     

N－（O，O－二烷基）磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究

本文研究了Ｎ－（Ｏ，Ｏ－二烷基）磷酰化丙氨酸（ＤＲＰ－Ａｌａ）在温和条件下与多元醇的反应，经３１Ｐ－ＮＭＲ、ＦＡＷＭＳ证实，发生了成肽，成酯和酯交换反应，并提出了相应的反应机理．     

阳离子表面活性剂的合成及性能测定

以油酸、Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺和氯乙醇为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基油酸基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力、临界胶束浓度（Ｃ． Ｍ． Ｃ．）、泡沫性能、溶解性和润湿力等，并对合成介质和产物结构做了讨论。     

N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究

报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.     

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.     

自来水中硝酸根的流动注射分光光度在线检测

建立了在线测定水中硝酸根的流动注射分光光度法，水样通过镉粒还原柱与对氨基苯磺酰胺溶液混和，将N－（1－萘基）－乙二胺溶液注入到此混合流，在λmax=540nm处进行光度检测，线性范围为0.01-2.0mg/L,检出限分别为0.01mg/L，测定频率为50次／h 。本法灵敏度高，选择性好，分析速度快。应用本法测定自来水中硝酸根，获得满意结果。