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81.
采用聚合酶链式反应(PCR)扩增精氨酸激酶(Arginine kinase,AK)N端基因片段,经双酶切后连接至含有蛋白质内含子Ssp DnaB基因的质粒载体pTWIN1中,将Ssp dnaB和N-domain的融合基因利用双酶切手段重组到含有组氨酸标签(His-tag)的质粒载体pET-28a中,得到含有组氨酸标签的融合蛋白基因,并在大肠杆菌Rosetta中表达,为获得具有天然氨基酸序列的精氨酸激酶N端结构域打下基础。 相似文献
82.
用N-苯基顺丁烯二酰亚胺与N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺进行不同摩尔配比的共聚反应。探讨了不同体系的共聚行为.对共聚产物进行元素分析和红外光谱分析(IR),测定了相应共聚物的玻璃化转变温度.为拓宽N-乙烯基甲酰胺与它的共聚物的开发提供了理论与实验依据. 相似文献
83.
以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另一中间体——6-(2-氯乙基)氨基-1,3-二甲基-嘧啶二酮.上述二中间体反应形成1,3-二甲基-6-{2-[N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙氨]乙氨基}-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐(盐酸尼非卡兰),总收率为54.5%(以β-苯基丙酸基准计算). 相似文献
84.
涂料防霉剂N-(4-溴-2-甲基苯基)氯乙酰胺的合成与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-甲基苯胺为原料,经氯乙酰化和溴化两步反应合成涂料防霉剂N-(4-溴-2-甲基苯基)氯乙酰胺(BMPCA),总收率达57.3%。并对该防霉剂的应用作了一定的研究,结果表明:其对涂料中几种常见的霉菌具有较好的防治作用。 相似文献
85.
新型咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能测定 总被引:21,自引:0,他引:21
以油酸、N-(2-羟乙基)乙二胺和氨基磺酸为原料,经环化、硫酸化合成了咪唑啉硫酸酯盐型两性表面活性剂,对其表面张力、临界胶束浓度和泡沫性能等作了测定。认为将其用于山羊服装革的加脂剂中,可使皮革丰满、柔软、有弹性,具有良好的加脂效果。 相似文献
86.
刘昌华 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,(2)
用N-(膦酸甲基)甘氨酸与醋酸铜在强酸性和煮沸条件下,合成了铜(Ⅱ)与N-(膦酸甲基)甘氨酸的配合物.经红外光谱、紫外光谱、热谱、磁化率等表征,并用凝固点降低法测定了分子量.结果表明,该配合物是由两个水分子和两个N-(膦酸甲基)甘氨酸中的两个氮原子与铜(Ⅱ)形成的配合物,其化学式为:[Cu(OOCCH2NHCH2PO3H2)2·(H2O)2]·H2O. 相似文献
87.
路再生 《徐州师范大学学报(自然科学版)》1996,(4)
本文报道了由乙基麦芽酚(ethylmaltol,3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮)和对甲苯胺合成标题化合物,并进行了元素分析,UV,IR,MS,1HNMR表征和X射线单晶结构分析.该晶体属单斜晶系,空间群P21/n.a=0.7035(1),b=1.8615(7),c=1.8296(2)nm,β=99.81°,Z=8,V=2.4526(10)nm3,Dc=1.242mg/m3.该晶体中存在着分子间氢键. 相似文献
88.
N-(4-硝基苯)-(L)-脯氨醇晶体属单斜晶系,空间群为P21,单胞参数为:a=0.5243(1)nm,b=1.4860(6)nm,c=0.7166(1)nm,β=105.16(1)°v=0.53884(nm)~3,Z=2,Dc=1.370g·cm~(-3),F(000)=236,μ=0.9cm~(-1)在AFC—5R四圆衍射仪上用MoKα射线,收集了0<2θ<55.l°的独立衍射点1457个.晶体结构 利用Multan程序找出大多数非氢原子的初始坐标.后由差值Fourier合成找出其它非氢原子坐 标.经全矩阵最小二乘精修,最终偏离因子为R=0.060,Rw=0.056. 相似文献
89.
以PEG-400为相转移催化剂,由氯甲酸乙酯与2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑反应,合成了新型的N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯.目标产物的结构经元素分析、IR及1HNMR得到了确证.该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点. 相似文献
90.
室温下以N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸及其希夫碱为配体,水和甲醇为溶剂,采用分步法,将配体与金属离子按1:1的摩尔比在弱碱性条件下络合,合成了24种N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸类金属配合物,并用核磁、红外光谱对其结构进行了表征.结果表明:在配合物中配体N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸的羟基、氨基和羧基均参与了配位.抑菌测试表明,N-(5-溴-2-羟基苄基)氨基酸衍生物金属配合物的抑菌活性普遍高于其配体,并且还原型配合物活性要高于希夫碱型,对白色念珠菌的抑菌效果更为明显,均高达100%. 相似文献