一类被开发的捕食-食饵系统的定性分析

讨论了一类食饵种群被开发的两种群捕食系统,主要讨论了系统平衡点的行为以及系统的全局稳定性。用P ioncare切性曲线法及Du lac函数法得到了闭轨不存在的充分条件。用Hop f分支理论及张芷芬唯一性定理证明了极限环的存在唯一性。     

湿空气透平循环流程优化分析

从换热器的位置与数目、体现能量的梯级利用原则、减小传热温差、避免带有显著温差的传热过程及充分利用每一个温度等级的能量等方面,分析了循环冷却水非等温混合流程的不足,提出了湿空气透平（ＨＡＴ）循环冷却水等温混合流程,并对该流程的参数进行了优化选择,得出了ＨＡＴ最高热效率循环流程．还分析计算了该循环的热力学性能     

食饵种群具有存放率的第Ⅲ类功能性反应模型的定性分析

本文研究了非密度制约的捕食与被捕食系统中被捕食者种群具有常数存在率的第Ⅲ类功能性反应模型,给出了该系统极限环的不存在性,存在性及唯一性的条件。     

西部凹陷深层沙河街组生储盖组合的层序分析

通过钻井、岩芯和地震等资料的综合分析,可从辽河盆地西部凹陷深层沙河街组中识别出６ 个钻井长期旋回层序和６ 个相对应的地震层序。较为详细地讨论了沙河街组层序与生储盖组合的关系,认为：（１）在以中、长期旋回层序为等时地层对比单元的地层格架中,生储盖组合特征与长期基准面旋回关系最为密切,有利储层发育位置主要出现在基准面上升早中期和下降中晚期,转换处则是烃源岩或盖层的发育位置。（２）各长期旋回层序的生储盖组合具不同的特征,明显受基准面升降的频率、幅度及其所影响的湖平面升降变化速率、相组合、相序、可容纳空间和Ａ／Ｓ值的变化控制。（３）按生储盖组合在垂向上和纵向上的配置关系,可划分为上生下储、下生上储和仅发育储盖的３种基本组合类型,第一种和第二种分别形成于中—高可容纳空间的基准面上升期和下降期,第三种形成于低可容纳空间的基准面完整升降旋回过程中。由第二种与第一种,或第二种与第三种基本组合类型的叠加组成２ 种跨层序发育的复杂组合模式。相对前３种基本类型,复杂组合模式更有利于油气聚集成藏     

一类微分方程极限环的存在性

研究了系统ｄｘｄｔ＝φ（ｙ）－Ｆ（ｘ）,ｄｙｄｔ＝ｈ（ｘ,ｙ）－ｇ（ｘ）的极限环的存在性     

一类非线性系统极限环的存在性

讨论了系统ｄｘｄｔ ＝ φ（ｙ） － Ｆ（ｘ,ｙ） ,ｄｙｄｔ ＝ ｈ（ｘ ,ｙ） － ｇ（ｘ） 的极限环的存在性．     

具有两个不相交抛物线解的中心对称三次系统

本文讨论了具有两个不相交抛物线解的中心对称三次系统,证明了此系统不存在代数分界线环,但可以存在极限环,至少可以存在两个,如存在,它们只可能位于原点的外围．     

一类Hassell模型的定性分析

研究了一类既具有功能性反应又有密度制约的非线性种群模型:=xg(x)-y渍(x), =y(-d+e渍(x)-q(y)),在g(x)和渍(x)是一类非线性函数以及q(y)是线性的情形下,讨论了该系统的平衡点的形态,且得出了极限环存在性、唯一性的一个充分条件。     

低氧对复合培养的肺微血管内皮细胞生长的作用

研究低氧对复合培养的肺微血管内皮细胞（LMVEC）生长的作用。用低氧气体（3％O2）处理复合培养的LMVEC细胞;流式细胞仪检测细胞的周期。在常氧或低氧条件下,LMVEC复合培养组G1期和S期细胞增多,G2／M期细胞显减少（P＜0.01,分别与单独培养组比较）;低氧单独培养组G1期细胞显减少,G2／M期细胞增多（P＜0.01,与常氧单独培养组比较）;低氧复合培养组G1期和DNA合成期（S期）细胞增多,G2／M期细胞减少（P＜0.01,与常氧复合培养组比较）。可见,低氧能促进单独或复合培养的LMVEC的增殖,复合培养的LMVEC比单独培养组增殖降低。     

生物催化铁锰离子及其氧化物的循环转化

铁锰离子或铁锰氧化物可作为电子供体或受体被微生物催化氧化或还原,这种微生物催化作用是自然界金属循环、矿物形成与迁移的重要推动力。微生物的呼吸作用或特异性酶使铁锰氧化沉淀或还原浸出,同时其它有价金属共沉淀或浸出,所以铁锰及其氧化物的微生物循环转化作用是资源环境领域生物技术的重要的共性基础。基于对微生物催化铁锰氧化还原过程的机理探索,对自然界固有的缓慢生物过程进行人工强化、提取富集有价金属、消除环境金属污染,最终建立基于生物技术的循环经济和生态工业模式。