Post-weaning differential housing and testosterone secretion in male mice

Summary The effect of different densities of animals per cage on basal testosterone secretion and its response to some stimuli was studied in prepuberal male mice. Mice housed with 110 or 55 cm² of floor space per animal showed the same basal serum testosterone and hCG-induced testosterone release. Likewise, in a second experiment, the same basal serum testosterone and a similar response to acute noise stress were found in mice housed at 132, 66 or 22 cm² of floor space per animal. These results suggest that post-weaning crowding did not affect Leydig cell function in male mice.     

不同品系小鼠受精卵质量的比较及相关因素的研究

在转基因小鼠的建立过程中，获得高质量的受精卵是进行外源基因显微注射和受精卵移植的关键一步．本研究在使用昆明白小鼠进行获得受精卵建立转基因小鼠同时，比较了以前未曾报道过的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠用于转基因研究的可能性，并分析研究了受精卵质量与体重等性状的关系．     

变形杆菌引起实验小鼠菌血症成批死亡报告

本实验通过小鼠心血细菌培养，系统生化鉴定，药物敏感试验，及毒力试验对一组试验小鼠成批死亡原因进行了分析。结果证实：本组小鼠死亡原因是由普通变形杆菌引起的菌血症而致。提示：虽然变形杆菌为条件致病菌，在环境中广泛存在，但在特殊情况下，可以造成小鼠菌血症，导致其成批死亡。     

小鼠泰泽氏病的诊断

我们在临床送检的小鼠中，发现疑似泰泽氏菌病例，并对其进行了系统的病理学检查，结果从肝细胞和回肠，盲肠，近端结肠检出泰泽氏菌，证实北京地区实验小鼠群中存在泰泽氏菌感染，应引起高度重视。     

近交系小鼠8个遗传生化标记杂合位点的研究

目的为了更加准确有效地监测近交系小鼠的遗传质量,对近交系小鼠的8个遗传生化标记杂合位点进行 研究。方法将近交系小鼠CBA／Ca与BALB／c交配得到杂交Fl代动物CCBFI,同时将近交系小鼠CBA／Ca与 C57BL／6交配得到杂交Fl代动物B6CBFI,对CCBFI和BbCBFI进行遗传生化标记检测。结果找到近交系小鼠 8个遗传生化标记的杂合位点。结论近交系小鼠的8个遗传生化标记位点相对应的等位基因均为共显性。杂合 位点的图谱可以作为监测近交系小鼠质量的判定标准。     

不同控温方法对小鼠游泳试验的影响

在抗疲劳功能试验中采用不同调控水温的方法 ,对小鼠负重游泳试验进行比较研究 ,结果显示 :采用开水冷却至一定温度的方法 ,既可减少小鼠皮毛中气泡的生成 ,又能缩短小鼠负重游泳的时间     

饲养环境对C57BL/6J近交系小鼠免疫特性的影响

对普通级和清洁级C5 7BL 6J近交系小鼠的免疫指标CD4 + 、CD8+ 、CD3+ 、CD19+ 进行了测定 ,结果表明 :清洁级与普通级小鼠的CD8+ 、CD4 + CD8+ 指标差异显著 ,并且清洁级小鼠的CD4 + CD8+ 值低于普通级小鼠。为研究清洁级实验动物的特性提供基础数据     

白术挥发油对小鼠免疫功能的影响

目的观察白术挥发油对小鼠免疫功能的影响.方法用伊文思蓝比色法及EA花环试验检测白术挥发油对小鼠二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型超敏反应和腹腔巨噬细胞Fc受体的影响.结果白术挥发油能增强小鼠DNCB所致迟发型超敏反应,白术挥发油组光密度值较对照组增加61.5%;同时,可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞EA花环率(P＜0.01).结论白术挥发油可提高巨噬细胞的活性,增强机体非特异性免疫功能,抑制癌细胞的生长.     

慢病毒载体感染小鼠曲细精管的研究

目的探讨基于慢病毒载体曲细精管注射方法建立转基因动物的可行性。方法将8只4w～5w龄的雄性昆明小鼠分为高剂量(2只)、低剂量(6只)2个实验组,曲细精管注射滴度分别为1×109、2×107TU/mL的绿色荧光蛋白慢病毒载体(LV-GFP),注射量均为20μL/testis。注射后第4w、8w分别处死高剂量组小鼠各1只,于第5w、13w、17w各处死2只低剂量组小鼠,取睾丸,通过PCR、荧光显微镜和免疫组化等方法检测睾丸组织中GFP基因及表达。结果3只低剂量和2只高剂量小鼠睾丸组织中均可检测到GFP基因;但GFP表达仅见于高剂量组小鼠睾丸,其分布范围主要集中于曲细精管基膜及管间隙。结论慢病毒载体可通过曲细精管注射感染小鼠睾丸组织,但其感染效率与病毒滴度有关。