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141.
报导了丙二酸亚异丙酯碘叶立德与硫酚类化合物的反应。主要产物是二硫化物和丙二酸亚异丙酯。本反应提供了二硫化物的新的合成方法。 相似文献
142.
首次在低压氮气氛下,以直流电弧气化石墨棒,形成了长达几十微米以及直径为几百纳米的大尺寸碳纳米管。 相似文献
143.
合成了二安替比林-邻-氯苯基甲烷(DACPM),红外光谱和元素分析数据证明为目的产物,用此试剂建立了测定钒(Ⅴ)的新光度法。在H_3PO_4介质中,有吐温-20和Mn(Ⅱ)存在下,V(Ⅴ)与DACPM形成黄色产物,其λ_(max)在480nm,摩尔吸光系数ε=4.14×10~5 Lmol~(-1)cm~(-1).钒量在0~2.5μg/25ml符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和选择性,用于钢铁和炉渣中微量钒的测定,结果满意。 相似文献
144.
145.
TiO2纳米带的水热合成表征及光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
黄在银 《广西民族大学学报》2005,11(4):117-120
以十六烷基三甲基溴化胺为模板剂,采用水热法在200℃下合成了TiO2纳米带,用SEM、TEM、XRD、EDS对其形貌、结构和组成进行了表征,并用二氧化钛纳米带对甲基橙进行光催化降解研究.结果表明:所制备的TiO2纳米带产量高、结构均匀,具有较完整的结晶性能,直径最小的十几纳米,直径最大的100纳米左右,大多数的直径在60-80nm之间,长度达几十微米,光催化性能优良。 相似文献
146.
为了简化DDS系统频率控制字的计算处理,提出基于BCD码模10i相位累加器的DDS设计方案.详细介绍了BCD码相位累加器的设计以及应用于DDS系统的相关问题.由于BCD码逐位计算需使用同步多时钟系统,其工作速度较慢,所以它适合应用于频率范围在数MHz以下的DDS信号发生器的单片式设计. 相似文献
147.
12—钨锗酸电荷转移配合物的合成,表征与光色性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以吡啶(Py)、N,N二甲基苯胺(DMA)和12钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的12钨锗酸电荷转移配合物.用元素分析和热重分析确定它们的分子式为(HPy)3HGeW12O40·Py·2DMF和(HDMA)3HGeW12O40·DMA·2DMF.红外和紫外光谱表明有机电子给体与杂多阴离子间有强烈的相互作用,生成了电荷转移配合物.紫外可见光谱测试发现在645nm附近有一个新的吸收峰,对应于W(Ⅴ)→W(Ⅵ)的IVCT跃迁,结合极谱循环伏安测试,发现合成产物在光的作用下发生可逆的光还原反应. 相似文献
148.
多取代苯甲酸胆甾醇酯液晶的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
胡平 《四川师范大学学报(自然科学版)》1998,21(2):187-191
合成了一系列多取代苯甲酸胆甾醇酯[4-CnH2n+1O-3,5-(Br)2-C6H2-COOCh],(n=2,4,6,8,10),并通过DSC和偏光显微镜对其介晶性进行了研究.结果显示该类化合物均呈现出胆甾相,与其未溴代的同系物相比,介晶相温度范围变窄.当n=4时,化合物在111~163℃呈胆甾相. 相似文献
149.
以乙二醇、硬脂酸为原料,合成了珠光剂乙二醇双硬脂酸酯。提出了一种复合催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间、过量乙二醇四因素对酯化反应的影响。合成反应可以在较低温度(110~130℃)下完成。 相似文献
150.
黄种乐 《厦门大学学报(自然科学版)》1998,37(5):703-707
用高温固相反应合成Eu2P2S6.Eu2P2S6的晶体结构由XRD经Rietveld方法修正得到,其空间群为P21/n,晶胞参数:a=0.9402(12)nm,b=0.7539(7)nm,c=0.6599(8)nm,(β=91.54(5)°,Z=2.同晶型现象由Raman光谱确证;磁性和EPR的研究结果表明标题化合物的顺磁离子为Eu2+. 相似文献