反相微乳液法制备纳米PMMA-SiO_2复合微粒

以甲苯为连续相、水为分散相、十二烷基苯磺酸为乳化剂兼作催化剂、正戊醇为助乳化剂,制备反相微乳液.然后引入正硅酸乙酯(TEOS),在水核中形成二氧化硅纳米粒子.接着加入通过溶液聚合制备的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)共聚物的甲苯溶液,实现共聚物对纳米二氧化硅的包覆.通过TEM、FTIR、TG等测试,证实得到了共聚物包覆二氧化硅的核壳结构纳米粒,平均粒径约为36,nm.当共聚物中KH570质量分数为5%时,获得最高的包覆率,聚合物占复合粒子质量的47%.     

无水泥结合高铝耐火浇注料的研制

SiO2 超细粉作为结合剂,以三聚磷酸钠和金属铝粉为添加剂,研究无水泥结合耐火浇注料.实验表明,当SiO2超细粉、三聚磷酸钠、铝粉、加水量的加入量分别为7%、0.23%、0.8%、3.68%时,常温(18-20℃)抗折强度为5.13 Mpa,耐压强度为4.55 Mpa,高温(1400℃2h)抗折强度迭74.88 MPa,耐压强度为13.18 MPa,烧后线变化率为0.424%.     

铜掺杂二氧化硅用于雪菊中木犀草苷的富集及近红外光谱分析

用制备的铜掺杂二氧化硅作为吸附剂, 富集雪菊提取液中的木犀草苷, 测量富集有目标组分吸附剂的近红外光谱, 所得光谱经预 处理后, 用偏最小二乘法建立木犀草苷的定量校正模型并进行验证. 结果表明： 当铜掺杂二氧化硅的用量为0.25 g、 常温振荡20 min时, 对木犀草苷吸附率达89.7%; 雪菊提取液中的木犀草苷经吸附剂富集后, 无需脱附可直接检测; 所得近红外光谱经多元散射校正结合一阶导数预处理后, 木犀草苷校正模型的预测质量浓度和参考质量浓度间的相关系数为0.975 0, 交叉验证均方根误差为0.959 8 mg/L, 木犀草苷在1.5~19.5 mg/L的较低质量浓度范围内, 预测集的回收率可达82.6%~111.4%.     

超重力法制备超细二氧化硅及影响因素的研究

以水玻璃和硫酸为原料,在超重力反应器中采用沉淀法合成了超细二氧化硅粉体。探讨了反应pH值、陈化作用、旋转床转速等因素对二氧化硅性能的影响规律。研究结果表明：超重力环境不仅可以使沉淀反应时间大大缩短,而且有利于生成粒径小、比表面积大的超细二氧化硅产品;确定了最佳制备工艺条件为反应终点pH值2～3、陈化时间60～90min、旋转床转速800～1000r/min。     

稻壳为硅源常压制备块状SiO2气凝胶的工艺研究

以稻壳为硅源,通过溶胶-凝胶法和常压干燥工艺制备了块状Si O_2气凝胶。设计三因素三水平的正交实验,研究p H值、无水乙醇置换次数及表面改性次数对Si O_2气凝胶成块性、密度、比表面积等物理性能的影响。研究表明:p H值为5.5,乙醇溶剂置换次数为4次,改性次数为3次可以制备性能良好的Si O_2气凝胶块体,完整性好,收缩小,密度低至0.078 9 g/cm~3,比表面积高达902.56 m~2/g,平均孔径39.18 nm,疏水角146°。     

硅溶胶中藻类的生长与灭藻剂选择的研究

本文研究了藻类在硅溶胶中的生长与pH、SiO_2浓度和胶粒粒径的关系.在所试条件下,发现当pH=8.3、SiO_2浓度<30％和Ds>23nm时,最有利于藻的生长。且其生长速度最快.为防止硅溶胶中藻的生长,本文又筛选了若干灭藻剂,对其灭藻效果作了研究.当采用15—20ppm的甲醛:100—200ppm乙二醇;50—100ppm邻羟基苯甲醛;50—100ppm乙二醛时,可有效地灭藻或抑制藻的生长.     

中空SiO2微球对重金属Cd(II)的吸附研究

采用壳上具有纳米孔的中空SiO2微球从溶液中吸附重金属Cd(II)离子,研究了被吸附溶液的pH值、Cd(II)离子初始浓度、吸附时间等对吸附Cd(II)离子的影响。结果表明,壳上具有纳米孔的中空SiO2微球可用于从溶液中吸附Cd(II)离子。在pH>3的弱酸性溶液中比在pH≤3的酸性条件下中空SiO2微球吸附Cd(II)离子的量要大得多。Cd(II)离子初始浓度小于0.4 mol.L-1时,Cd吸附量随Cd(II)离子初始浓度的影响较小,进一步增大Cd(II)离子初始浓度,吸附量大幅攀升。     

混合液晶模板法合成六方介孔氧化硅分子筛

利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与脂肪胺(C     

3D printed titanium scaffolds with ordered TiO2 nanotubular surface and mesoporous bioactive glass for bone repair

Titanium alloy scaffolds have recently gained substantial interest for the treatment of critical-size bone defect, particularly along with the maturity of the 3D printing technology that is capable of turning scaffold design ideas into real implants. As titanium alloys lack surface osteogenic activity, for improved biological performance of such scaffolds, surface modification is necessary. Various coating materials and coating methods have been explored. In this study, we developed a unique surface modification method to provide the surface of 3D printed titanium scaffolds with nano-sized structure and bioactive agent. Uniform, ordered TiO₂ nanotube arrays were formed by applying two-step anodization, and then mesoporous bioactive glass (MBG) was loaded into nanotubes. The results of in vitro immersion testing showed that bioactive ions, i.e., Si and Ca ions, could be steadily and continuously released from MBG into basal medium. The assessment of the responses of hBMSCs confirmed that the surface-modified scaffolds supported the adhesion and proliferation of hBMSCs, indicating good surface cytocompatibility. The developed method of combining surface nanostructure and bioactive agent could be used as a new strategy to improve the osteogenic activity of 3D printed titanium alloy scaffolds.     

基于pH响应的防腐蚀智能涂层的构建

研究了一种新型pH响应纳米容器，采用“一锅法”合成了氨基化介孔二氧化硅（SiO₂）棒状纳米粒子，并将苯并三唑（BTA）嵌入其中.通过装有纳米粒子的环氧树脂涂覆Q235碳钢基板来评估涂层的防腐蚀效果.电化学阻抗谱显示：与对照组相比，负载BTA的氨基化介孔SiO₂的涂层具有明显的长效防腐蚀行为.