沼泽红假单胞菌GroE基因高保守区DNA片段的克隆,测序和特性分析

利用原核微生物GroE基因特定区域高保守性设计了简并引物,以Rhodopseudomonas palustris Y6的染色体为模板进行PCR扩增,得到片段594bp的产物,将该DNA片段连接到pUC-T载体多克隆位点上,转化大肠杆菌DH5α菌株,得到阳性重组子。经Southem 杂交验证,已克隆的594bpDNA片段来自Rhodopseudomonas palustris测序结果分析表明该片段是细菌groE基因高保守区。     

森林生物技术走出实验室举步艰难

新的、高密度树木种植正在给林业生物技术带来迅速的变化。但是如果不能克服生态风险和经济障碍．这些新的方法或许永远也无法使用——     

破译人体密码

这是人类有史以来投入资金最多、也是最为雄心勃勃的生物学研究计划。已经耗资2.5亿美元并且还在不断追加研究经费的人类基因组计划是生物学研究     

概念性水文模型参数自动优选方法的比较研究

介绍了3种参数自动优选方法：罗森布瑞克法（Rosenbrock）、单纯形法（Simplex）和基因法（Genetic）。应用4个流域的水文资料,以三水源新安江模型为例,分析了基因法参数L和IMAX对优选结果的影响;对这3种优化方法的收敛程度、参数初值的选定以及不同组合情况的优选结果进行了比较研究。结果表明,基因法参数取IMAX＝5000,L＝10时比较合理;3种优化方法各有优点,基因法不依赖于参数初值的选定,罗森布瑞克法收敛速度快,单纯形法精度较高,建议以基因法优选结果为初值,然后采用罗森布瑞克法,最后采用单纯形法,可以得到最佳的优选结果。     

几丁质酶和葡聚糖酶生物学特性及其编码基因的克隆和转化

几丁质酶和葡聚糖酶在植物病害生物防治作用中具有重要的作用,本文着重介绍了几丁质酶和葡聚糖酶的分子生物学方面的特性,以及几丁质酶和葡聚糖酶编码基因的克隆和转化研究概况,将编码几丁质酶和／或葡聚糖酶的基因导入到植物中,能够提高植物抗病能力,导入到植物病害生防直菌或细菌中,可以提高生物防治菌的效果。     

Tropic 1808基因重组蛋白对损伤坐骨神经脊髓细胞凋亡的影响

探讨Tropic1808基因重组蛋白对损伤坐骨神经的新生大鼠脊髓细胞凋亡影响,将新生SD大鼠一侧坐骨神经切断后,用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧端,海绵内加入Tropic1808基因重组蛋白,阳性用神经生长因子、阴性用生理盐水作为对照;术后3、6、12h经TUNEL法染色,在光镜、电镜和图像分析系统下,了解L4－L5段脊髓细胞凋亡情况。得到生理盐水组的脊髓出现大量绸亡细胞;Tropic1808基因重组蛋白组凋亡细胞数量较生理盐水组显减少;Tropic1808基因重组蛋白组与神经生长因子组之间凋亡细胞数量的差别无显性意义。说明Tropic1808基因重组蛋白有保护受损神经组织,减少细胞凋亡的作用。     

扬子鳄Sox基因的PCR-SSCP分析

参照人SRY基因HMG－box保守区的序列,设计一对引物,扩增了扬子鳄的Sox基因,并进行了SSCP分析,结果显示扬子鳄Sox基因的扩增片段与人SRY基因扩增片断大小相同,为220bp左右;且雌雄个体间该基因片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异,本研究为扬子鳄的性别决定机制的探讨及Sox基因的进化保守性分析提供分子资料。     

基于CRISPR/Cas9技术构建TRPV1基因敲除的CACO-2稳定细胞系

基于CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除人结直肠腺癌细胞Caco-2中的辣椒素受体基因TRPV1,构建TRPV1基因敲除的Caco-2稳定细胞系.使用CRISPR/Cas9在线靶点设计程序在TRPV1基因4个转录本的公共CDS区的第一个外显子DNA区域中设计一对gRNA,将gRNA构建到真核重组表达质粒的载体上,电转...     

ZENK基因与鸣禽鸣啭行为

雄性鸣禽的鸣转行为能诱发ZENK在相关脑区的表达,但鸣转方式（求偶性鸣转或非求偶性鸣转）的不同会导致ZENK基因活性的差异,鸟脑内ZENK基因的研究,为深入探讨动物行为与脑活动这间的相关性提供了依据。