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在pH 6.6的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,维生素B1在单扫描极谱上于-1.5 V(vs.SCE)产生一个灵敏的吸附还原峰,维生素B1的含量在7×10-8~1×10-5mol/L范围内与波高有线性关系(r=0.999).运用该法测定了维生素B1药片和复合维生素B药片中维生素B1的含量,结果令人满意.机理研究表明:该极谱波是由吸附在滴汞电极表面的维生素B1还原产生的,电极反应是双电子不可逆过程. 相似文献
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高钙食品中痕量铅的极谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了在0.6%碘化钾-0.8%酒石酸钾钠-0.36 mol/L盐酸-0.14 mol/L磷酸-0.6%三乙醇胺-0.1%抗坏血酸底液条件下,用单扫描极谱法测定高钙食品中痕量铅的方法.试验表明,本法的线性范围为5~800 ng/mL,检出限为1.5 ng/mL,样品加标回收率为95%~107%,相对标准偏差为4.3%~8.5%. 相似文献
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电化学技术在分析混和物时,往往由于各组份响应信号的重叠而遇到困难,这种现象在痕量分析中尤为突出。我们在微机电化学分析仪上,利用卡尔曼滤波技术分离重叠响应信号,达到多组份分析的目的。常规脉冲极谱(NPP) 和差分脉冲极谱(DPP)的信号波形具有代表 相似文献
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刘泽常 《山东科技大学学报(自然科学版)》1991,(3)
本文研究了在氨性底液中用示波极谱法阴极化导数波测定煤灰中微量锌。煤样经灰化后制成溶液,以3N NH_3-0.2N NH_4cl作底液,加入合成灰样调整底液用标准曲线法进行测定。或不加合成灰样调整,直接用标准加入法进行定量,都能得到满意结果。本法不用除氧,不用抑制极大,简便,快速,可准确测定煤灰中η×10~(-5)的锌。 相似文献
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张祖训 《南京大学学报(自然科学版)》1988,(2)
本文提出了示差脉冲极谱可逆波分辨率(Ra)的定义和公式,据此可以根据半波电位和波的宽度计算出相邻两个示差脉冲极谱波的分开的程度。如果R_a=1,两波能分开,R_a=1.5,两波能较好地分开。实验结果与理论预示完全相符。 相似文献
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姚慰宽 《湘潭大学自然科学学报》1995,(1)
在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附波,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数波高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,最低检出限达1.0×10-8mol/L.方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定,结果满意.利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究. 相似文献
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本文研究了在HCI-邻苯二甲酸氢钾缓冲液中,茜素紫的极谱行为和极谱波的性质,茜素紫在-0.56V产生良好的极谱波,用多种电化学手段证明了该波是2电子不可逆还原吸附波,该方法已用于金属离子Au(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)的测定。 相似文献
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催化极谱法测定生物样品中的微量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法.试验发现Se(Ⅳ)与谷胱甘肽在-0.94 V(vs.SCE)处形成一个灵敏的极谱催化波.Se(Ⅳ)浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se(Ⅳ)浓度呈线性关系.Se(Ⅳ)的检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%.此法简便、快速、灵敏,结果准确. 相似文献
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报道了L-抗坏血酸在酸性溶液中的极谱氧化波及其应用.在0.15 m o l/L H3PO4溶液中,抗坏血酸在单扫描极谱上于+0.30 V(vs.SCE)处产生一灵敏吸附性氧化峰,汞的氧化电流对其没有干扰,其二阶导数波形尖锐对称,波高与1.0×1-0 7~8.0×10-5g/mL范围内的L-抗坏血酸呈线性关系,相关系数为0.999 8,检出限为5.0×10-8g/mL,对于1.0×10-5g/mL的L-抗坏血酸溶液平行进行11次测试,RSD为0.63%.极谱波的波高至少稳定4h.讨论了测定中干扰物质的影响及机理包括循环伏安图、温度系数、表面活性剂的影响和电毛细管曲线.结果较之文献,扩大了线性范围,降低了检测下限,且方法简便快捷. 相似文献
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