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961.
建立一种基于单拷贝基因的菌落PCR方法,筛选低能离子束辐射下IS因子插入引起的大肠杆菌lacI基因突变.PCR的优化结果显示,DMSO是一种合适的添加剂,而细胞的裂解方法和过程在菌落PCR中有比较关键的作用.经过测定,该方法的菌落PCR最低菌浓度约为1×105个菌.0.8%琼脂糖凝胶电泳结果显示,96个突变子的菌落PCR的成功率为95%以上.测序结果表明:两个由IS因子插入引起的突变被成功筛选. 相似文献
962.
序列S称为蕴含K_m-H可图序列如果S有一个实现包含K_m-H作为子图,本文给出了序列π∈GS_n是蕴含 K_(r 1)- K_(1,t)可图序列的充分条件. 相似文献
963.
应用行列式的有关性质,研究了一般形式的线性递归数列的通项公式。所得结论比文献[1]广泛,解决实际问题比较方便。尤其是在计算一类行列式的值时,计算简单明了。 相似文献
964.
结合该工程建筑设计时的创作构思,对于三峡坝区的建筑设计如何表现三峡地区的地方风韵和巴楚文化特点,以及强烈的时代感进行了探索 相似文献
965.
CAO Xianbing HUANG Xiankai 《系统科学与复杂性》2005,18(4):522-528
The order of weighted sum of noise sequence for stochastic system is estimated by using limit theory in probability. Then the divergence rates of state of unstable AR system driven by noise of martingale difference sequence are established. 相似文献
966.
967.
针对一类方幂之和构成的递增数列问题,分析了数列的数学特性,研究了求取数列中指定项值的两种快速算法,提出的算法能够以较低的计算成本求得问题的解. 相似文献
968.
严萍;庞启华;焦旭雯;赵树进 《华南理工大学学报(自然科学版)》2008,36(4)
目的 分析不同产地野生何首乌Fallopia multiflora(Thunb.) Harald及种植品种和伪品芭蕉的核基因组18S rRNA序列,为探讨野生和种植品种物种间的亲缘关系和鉴别提供分子依据 方法 采用PCR直接测序技术测定野生和种植的何首乌及芭蕉的18S rRNA基因核苷酸序列并作序列变异分析 结果 野生和种植的何首乌及芭蕉的18SrRNA序列长度均为 1809bp,根据排序比较,只有来自广西德保、广西药用植物园和云南野生植物18SrRNA基因序列在680、1712和1724有相同的碱基替代,其余的序列完全相同; 与何首乌基因序列相比较,伪品芭蕉有71个位点发生碱基置换,在284和1537位置上分别插入了C和A碱基,而在135和500位置分别缺失了T和A 结论 通过较保守的基18SrRNA基因序列同源性分析,基本可以认为野生品种和种植品种基原一致,可用于何首乌的真伪鉴定。 相似文献
969.
两两NQD序列的研究已有数十年,根据吴群英对两两NQD序列收敛性质,利用Kronecker引理和三级数定理证明了一个更一般性的收敛定理,并加以推广应用,得到两个相关推论,从而推广了两两NQD序列的强大数定律. 相似文献
970.
应用RTPCR技术从中国人胎肝细胞中分离出1个566bp大小的基因片段,经过克隆、限制性内切酶鉴定和序列分析证实为TPO的cDNA片段.与GenBank中发表的人TPOmRNA的序列比较同源性在82%~99%之间,仅有2个碱基不相同,在175位密码子(523~525位的碱基)分别是CGG和CAA,即精氨酸(R)的位置上,中国人是谷胺酰氨(G).而与测得的韩国人序列比较,在相应位置的氨基酸是相同的 相似文献