江豚几种组织的LDH,MDH和POD同工酶的电泳观察

用聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法分析了江豚体内7种组织的 LDH、MDH 和POD 同工酶。结果表明:(1)江豚的 LDH 同工酶具有组织特异性且有多亚带,认为这种多亚带的产生是由于 LDH 同工酶的 B 亚基发生某种化学修饰所致;(2)江豚各组织的 MDH 同工酶谱基本相同,也有多亚带;(3)过氧化物酶同工酶具有组织特异性。     

大熊猫消化系统同工酶凝胶电泳分析

对身体瘦弱、无病,落水的大熊猫消化系统8种组织器官及1种消化液的LDH、酯酶及过氧化物酶等三种同工酶,进行了凝胶电泳分析,并从基因表达的角度讨论了LDH同工酶的变化.     

东方簇盾吸虫蛋白质和同工酶电泳研究

本文用浓度梯度电泳技术对东方簇盾吸虫(Lophotapis orientalis)的蛋白质进行了分析,测定了成虫糖蛋白、脂蛋白和纯蛋白的相对迁移率、分子量和相对含量;全蛋白共27条区带,分子量范围为10～300千道尔顿.同时,还对该吸虫的20种同工酶进行了电泳分析,根据18种同工酶的25个基因座位资料,计算出其多态性为0.68,群体平均杂合性为0.7209,说明东方簇盾吸虫自然群体中的遗传变异较大,具较大的进化潜力.     

四膜虫乳酸、乳酸脱氢酶同工酶及培养液溶解氧的研究

原生动物四膜虫 Tetrahymena shanghaiensis Sl 是一种好氧性生物,但是在少氧甚至缺氧的培养液里能够存活而且存活相当长的时间。在不同的生理状态下生长的四膜虫,经测定其培养液中溶解氧的含量是不同的,在四膜虫生长的前对数期时,其培养液里溶解氧已有很大减少,长期保持和衰老期的四膜虫溶液中的溶解氧接近零或非常少;四膜虫乳酸的含量也有差别,长期保持溶液中的四膜虫细胞乳酸含量要比衰老期、对数期都大;四膜虫乳酸脱氢酶同工酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表明在不同状态下该酶蛋白带有明显差别,主要反映在对数生长期细胞的蛋白带不同于衰老期、长期保持的细胞所具有的蛋白带。     

四膜虫乳酸、乳酸脱氢酶同工酶及培养液溶解氧的研究

原生动物四膜虫 Tetrahymena shanghaiensis Sl 是一种好氧性生物,但是在少氧甚至缺氧的培养液里能够存活而且存活相当长的时间。在不同的生理状态下生长的四膜虫,经测定其培养液中溶解氧的含量是不同的,在四膜虫生长的前对数期时,其培养液里溶解氧已有很大减少,长期保持和衰老期的四膜虫溶液中的溶解氧接近零或非常少;四膜虫乳酸的含量也有差别,长期保持溶液中的四膜虫细胞乳酸含量要比衰老期、对数期都大;四膜虫乳酸脱氢酶同工酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表明在不同状态下该酶蛋白带有明显差别,主要反映在对数生长期细胞的蛋白带不同于衰老期、长期保持的细胞所具有的蛋白带。     

中国沿海真鲷群体遗传多样性的同工酶电泳分析

用同工酶电泳技术研究威海、厦门、北部湾3个海区真鲷群体的遗传多态性和群体之间的遗传趋异，共观测了LDH、MDH和EST3种酶11个基因位点，其中LDH的3个位点在3个群体都为单态，MDH有1个位点、EST有2—4个位点表现多态，3个群体多态位点数量和平均杂合度以威海群体最高(45．5％与0．161)，厦门群体次之(27．3％与0．156)，北部湾群体最低(27．3％与0．120)，北部湾与厦门海区的真鲷在遗传上较为相似，遗传距离0．012，威海海区真鲷与二者的差异较大，遗传距离分别达0．021(与厦门标本)和0．025(与北部湾标本)。     

低能N+注入对紫花苜蓿生理生化的影响

研究了低能N^ 注入紫花苜蓿后，对其发芽率，发芽势，苗高，直株重，叶绿素含量，粗蛋白含量以及幼苗过氧化物酶同工酶酶谱的影响，实验结果表明，发芽率，发芽势和过氧化物酶同工酶活性随剂量变化呈现明显的“马鞍型”变化曲线，而且过氧化物酶同工酶酶谱发生变异。     

外源基因的导入对Synechococcus sp.PCC7942 SOD活性和同工酶谱的影响

外源DNA导入Synechococcus sp．PCC7942后．通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变．若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上，根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性，同时增加同工酶谱带．若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在，则只改变Synechococcus sp．PCC7942 SOD活性而不影响其同工酶谱．     

血管代谢物在糖尿病心血管并发症早期诊断中的应用

探讨不同培养条件对糖尿病细胞模型的内皮细胞（VEC）和平滑肌细胞（VSMC）增殖、凋亡的影响,检测糖尿病模型中的VEC和VSMC的代谢产物,为糖尿病心血管并发症早期诊断的代谢性生物标记前体物的筛选提供实验依据．通过模拟糖尿病血液环境,分别建立糖尿病VEC和VSMC的细胞模型,采用M丌法和Ho—echst33258荧光染色法观察不同培养条件下细胞的形态和生长变化,并检测乳酸脱氢酶（LDH）、活性氧簇（ROS）的活性．结果显示：高糖培养短期内诱导VEC和VSMC增殖,且VEC24h达到最大增殖速率,VSMC在48h达到最大增殖速率,但高糖长时程作用导致细胞凋亡,细胞形态变化显著;30mM高糖培养48h后,VEC细胞的LDH、ROS较对照组显著升高,凋亡率明显;而白藜芦醇亚甲胺（RMI）可翻转ROS及LDH的升高,减少细胞在模拟糖尿病内环境中受到的损伤,提示培养VEC24h及VSMC在48h时间点收集细胞代谢气体可作为质谱分析数据．糖尿病细胞模型中ROS、LDH显著升高,诱导细胞凋亡,暗示糖尿病严重患者血液的血糖、血酮严重失常,酸中毒明显,推测其代谢性前体物质可能为丙酮酸、LDH等,呼吸气体中丙酮及CO2可作为糖尿病心血管并发症早期诊断的候选物质．     

LDH/Fe3O4@Cu2O复合材料对盐酸四环素的光催化性能研究

采用液相还原法在制备Cu2O的前驱体中加入LDH/Fe3O4制备出LDH/Fe3O4@Cu2O复合材料,将其对盐酸四环素废水进行光催化降解,研究了催化剂的投加量、光照强度、pH值和共存离子对LDH/Fe3O4@Cu2O复合材料光催化性能的影响,分析了光催化过程中起主要作用的活性基团.结果表明,制备出的LDH/Fe3O4@Cu2O复合材料具有较好的光催化性能,与单纯Cu2O相比,复合材料能够提高光催化降解的速率和效果.光催化降解盐酸四环素的最佳条件：催化剂的投加量为0.1 g·L－1、光照强度为500 W、pH值为10,对50 mg·L－1盐酸四环素的降解效率达到95.2%.溶液中存在阴离子Cl－和HCO时会降低光催化效率,自由基抑制实验证实光催化过程中·O起主要作用.