吲哚里西定167B前体的合成

以Boc-L-脯氨酸为原料,进行Weinreb酰胺化反应、乙炔格氏试剂的取代反应、分子内氮参与的1,4加成反应以及分子间迈克尔加成反应。用4步反应得到的46.74%的产率合成了含有2个手性中心的重要中间体。     

L-模糊赋范空间中的三角形不等式

通过讨论L-模糊赋范空间中L-模糊点的L-模糊范数, 得到了在L-模糊赋范空间中对于任意的L-模糊点三角形不等式也成立。     

预条件AOR迭代方法及比较定理

提出了在预条件I+S_(αβ)~*下的AOR迭代方法,当线性方程组的系数矩阵为不可约L-阵时,给出了比较定理.证明了预条件I+S_(αβ)~*下AOR迭代法的收敛速度要快于Li等人给出的在预条件I+S_α下的AOR迭代法收敛速度,最后用数值例子验证了比较定理.     

L-星半环

利用格理论和半环理论,研究了L-星半环、加法可消L-星半环和自然L-星半环等的性质,以及L-星半环与格星半环和正星半环之间的联系和区别,得到了与L-半环类似的2个定理.     

从L-丝氨酸合成新型旋光活性环状磷脂的替加氟(Tegafur)和尿苷缀合物

从Ｌ－丝氨酸出发,经酯化、环磷酰化、磷酰化、加硫等步骤得到替加氟、尿苷硫代环磷酰胺酯缀合物２、３．Ｌ－丝氨酸酯经Ｎ－烷基化,然后再与磷酰二氯关环,进一步与替加氟乙醇反应得到环磷脂缀合物４．考察了两种环磷酰化反应中碳手性中心对磷原子的不对称诱导效果,并用硅胶柱层析分离了产物２、３、４ 的非对映异构体．基于ＮＭＲ数据,对它们的构型进行了讨论和初步的确定,它们的抗癌活性正在测试当中．     

L-苯丙氨酸分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以L-苯丙氨酸为模板分子,口一甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯和1,4-二乙烯基苯为交联剂,二甲亚砜为溶剂,分别采用本体聚合、乳液聚合和牺牲硅胶法制备分子印迹聚合物．利用氮气吸附实验测定聚合物颗粒的比表面积和孔容。激光粒度分布仪测定颗粒尺寸分布范围和分布曲线．实验表明：牺牲硅胶法制备的分子印迹聚合物具有最大比表面积As=279m^2／g,颗粒分布与薄层层析硅胶-H相近,对L-苯丙氨酸最大饱和吸附量为33．89mg／g,静态分离因子口：1．68,动态分离因子a'=1．227．     

三对角L-矩阵方程组的一类预优迭代法

利用预条件Gauss-Seidel迭代法来求解三对角方程组,给出体形式和迭代矩阵.针对三对角L-矩阵方程组的情形,给出与经Gauss-Seidel迭代法收敛性的比较理,并通过数值实例验证所给结论.     

L-拓扑空间的局部S*-紧性

定义了L-拓扑空间的局部S*-紧性, 证明了这种局部S*-紧性是L-好的推广, 是闭可遗传的, 是可乘的, 且在连续的、开的、满的L值Zadeh型函数下保持不变。     

Dirichlet L-函数的一个四次加权均值

利用经典Kloostermann和的定义、特征和估计及其解析方法．讨论了Dirichlet L-函数的四次加权均值,得出一个有趣的加权均值分布公式．     

利用二次随机法进行L-系统的符号变异

通过利用二次随机法进行L-系统的符号变异,使生成的植物形态在具有非严格自身相似的基础上,能够模拟更多的形态,缩小了理论形态生长与现实之间的差距,扩展了L-系统的表达能力。