环(L-苯丙-L-脯)的合成

从Ｌ苯丙氨酸和Ｌ脯氨酸出发,分别保护两种氨基酸的Ｎ 端和Ｃ端,将Ｎ 端保护的Ｌ苯丙氨酸与Ｃ端保护的Ｌ脯氨酸经ＤＣＣ缩合,得直链二肽,再经Ｐｄ／Ｃ催化氢化,甲醇中回流,得环（Ｌ苯丙Ｌ脯）,结构经ＨＲＥＩＭＳ、ＤＥＰＴ ＮＭＲ等波谱证实     

基于聚集诱导发光的甲醛荧光探针

甲醛能使DNA受损,引起肝肾功能障碍,并最终导致恶性肿瘤,被世界卫生组织确定为一类致癌物,因此,非常有必要开发能快速、方便检测甲醛的方法.本研究通过缩合4-二苯胺基苯甲醛与对硝基苯乙腈,再还原硝基合成了 一个能选择性检测甲醛的荧光探针(PAN).PAN具有聚集诱导发光性能,在含水体积分数为80％以上的乙腈/水中能产生明...     

巴豆醛和3-羟基丁醛与梅仲酸的缩合反应

利用梅仲酸与巴豆醛及3-羟基丁醛在乙二胺二乙酸盐存在进行反应,合成了2-丁烯亚基梅仲酸,并对它的进一步成环反应的可能性进行了研究。     

负载型Nb2O5对异丁烯与异丁醛缩合反应催化性能

使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和微反测试等方法考察了负载型Nb2O5-TiO2/γ-Al2O3表面酸性特征和对异丁烯(IB)与异丁醛(IBA)缩合生成2,5-二甲基-2,4-己二烯(DMHD)反应的催化活性.结果表明,催化剂活性与其表面酸特征有关,催化剂表面B酸中心可能是IB与IBA缩合生成DMHD的反应活性中心,但较强的B酸中心导致产物DMHD选择性降低,L酸中心对该反应几乎不起催化作用.将TiO2引入γ-Al2O3表面后,增加了Nb2O5/γ-Al2O3催化剂表面B酸中心酸量,从而提高了催化剂的活性.     

双乙酰与邻苯二胺缩合物的电化学行为研究

报道了双乙酯的电分析方法,通过邻苯二胺与双乙酰与室温条件下的缩合反应形成的Ｃ＝Ｎ双键,在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９）缓冲溶液中,产生良好的二次导数极谱波。     

α-膦酰基氨基甲酸酯的合成和生物活性(Ⅰ)

通过α－羟基烃基膦酸酯与甲基异氰酸酯的缩合反应合成了标题化合物,并用IR,HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物的结构进行了分析与鉴定．测试了所合成化合物的杀虫活性,结果表明部分化合物具有良好的活性．     

溴化碳笼的亲核取代反应

探讨Ｃ６０Ｂｒ２４与ＮＨ３在丙酮－苯中的反应,用薄层层析法分离产物,以红外、质谱对产物进行表征．     

5-亚烃基巴比妥酸衍生物的制备

报道了巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel 类型缩合反应制备5-亚烃基巴比妥酸衍生物的方法,同时,给出了产物的部分物理常数和结构分析的有关数据.     

二苯甲酰甲烷的合成

本文介绍了一个很有实用价值的β－二酮二苯甲酰甲烷（简称ＨＤＭ）的一种适合于工业生产的合成方法，产率约为６０％．回收过量反应物不经处理再使用产率约为２０％．     

水溶剂法合成“591”催化剂的动力学研究

“591”催化剂有效化学成份为 NaO3SSCH2COONa(学名 S-磺基巯基乙酸二钠或羧甲基硫代硫酸酯二钠),它广泛用作酚酮缩合反应的催化剂,从而合成重要高分子单体双酚-A[1][2]。 “591”催化剂生产中化学反应过程如下: 中和:置换:两步反应可在同一反应器中连续进行。根据国外文献介绍,这一反应可用水为溶剂而得到满意的结果[3][4][5]。我校化工厂于1972年开始用水溶剂法研制并生产这种催化剂。几年来大量提供杭州、上海、大连、青岛及太原等地对双酚-A质量要求较高的生产聚碳酸酯的工厂使用,颇受欢迎。 然而,目前国内多数单位却采用酒精溶剂…