3-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐合成与表征

以乙烯基乙醚为起始原料合成得到制备菁类功能染料的中间体3-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐,产品收率高达85％,经IR及。HNMR表征表明结构正确．     

异佛尔酮合成反应动力学模型

研究以丙酮为原料液相法合成异佛尔酮的液相缩合反应动力学.考察NaOH为催化剂,催化剂用量、压力、温度、反应时间对反应的影响.结果表明,反应温度215~225 ℃、丙酮与水质量比3∶1、0.13 mol NaOH、压力3.8~4.5 MPa为最优反应条件,其表观活化能51.31 kJ/mol,对丙酮消耗速率的动力学方程-rA=0.953×103e-51 310/RTCA,经统计检验,所得反应速率方程是可信的,可用于反应器的模拟计算.     

N—四氢苯并噻唑亚胺的合成及反应研究

２－氨基四氢苯并噻唑和芳香醛进行缩合反应,合成了５个Ｎ－四氢苯并噻唑亚胺化合物,它们分别与巯基乙酸反应制备了５个４－噻唑烷酮。这些产物均未见文献报道,经元素分析、ＩＲ以及１ＨＮＭＲ表征了结构。     

用X射线衍射和FTIR光谱研究突出区煤的结构

用Ｘ射线衍射和ＦＴＩＲ光谱法对突出区煤的大分子结构进行了研究,并采用Ｆｒａｎｋｌｉｎ公式计算微晶参数Ｌａ。结果表明,用Ｆｒａｎｋｌｉｎ公式得到的Ｌａ比Ｗａｒｒｅｎ方程计算值更新近煤大分子实际结构;     

2-羟基-3,4-二甲基-2-环戊烯酮-1的合成

由国内易得的原料,采用两步工艺合成了２－羟基－３,４－二甲基－２－环戊烯酮－１     

2-甲基-1,2,5,6-四氢-5,6-二氧-1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成研究

研究了在甲醇的碱性介质中,通过１－甲基－１－氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为１－甲基－１－氨基硫脲、草酸二乙酯、甲醇钠的量（摩尔）比为１∶１．１∶２．０,其收率可达６０％     

对二甲氨基苯甲醛缩合光度法测定色氨酸的研究

本文报道一种新的测定色氨酸的分光光度法,方法基于在硫酸存在下,色氨酸与对二甲氨基苯甲醛缩合生成兰色化合物的反应,产物的λｍａｘ为６００ｎｍ,ε为１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ．ｃｍ－１．对色氨酸测定的线性范围为０～４μｇ／ｍＬ,回收率为９９～１０１１％．     

苏—（1S，2S）—2—氨基—1—对硝基苯基—1，3—丙二醇的酮缩合物的高产率合成

无催化剂存在下高产率制备晶态苏-（1S,2S）-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇酮缩合物的新方法,苏-（1S,2S）-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-现二醇与环己醇、丙酮、2-丁酮或3-戊酮在甲苯或二甲苯中恒定恒沸脱水后冷至室温,可以直接得到漂亮的晶态缩合产物,或蒸发溶剂、并用乙醚萃取,由萃取液中获取晶态产物,收率一般高于90%。     

1,4-二苯基-2-二茂铁基-1,3-丁二烯的合成研究(Ⅰ)

报道了以乙酰基二茂铁为原料,通过缩合,还原,Wittig反应,合成了含二茂铁基取代的共轭二烯－1,4－二苯基－2－二茂铁基－1,3－丁二烯。     

结晶D—核糖生产废水处理研究

对结晶D－核糖生产工艺废水进行了实验室小试研究。结果表明,发酵母液经铁屑还原、石灰乳混凝沉淀,可使硝基苯含量降低50％以上;发酵母液经铁屑还原后与冷凝收集水混合再加甲醛缩合,苯胺去除率可达到99．5％以上;两种预处理方法均能提高后续生化处理的效果,最终出水可达到制药行业二级排放标准（CODcr=300mg/L,BOD5=60ml/L,苯胺＝2ml/L,硝基苯＝3mg/L）。