5—芳基取代亚甲基巴比妥酸的制备和还原

巴比妥酸具有固定的环状结构,是一个较强的有机酸,易与芳醛反应生成Knoevenagel类型缩合产物。这些产物易被硼氢化钠还原成5—取代巴比妥酸。     

氯取代的水杨醛缩苯胺衍生物的晶体堆积分析

从剑桥晶体结构数据库(CambridgeStructureDatabase,CSD)中系统提取了14个氯取代水杨醛缩苯胺衍生物的晶体结构实验数据,进行了晶体中的分子堆积分析.结果表明:在这些缺少强氢键生成基团的晶体结构中,弱相互作用π/π,CH/π及弱氢键(C—H…X,X——O,N,Cl,Br)对分子自组装成晶体的过程及对晶体的对称性产生重要影响.     

2-烷基苯并咪唑的合成及结构表征

以邻苯二胺与脂肪酸为原料，合成２－烷基苯并咪唑。通过选择反应体系、温度、时间和催化剂，获得一条较满意的合成工艺路线，并通过熔点测定、红外光谱、质谱等方法，对产物进行结构表征。     

氯苯基三唑硅化合物的合成及其生物活性测定

采用新的合成法，对三唑有机硅化合和进行了合成，中间体及产物的结构得到了ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析的证实；讨论了影响气相光氯化反应、格氏反应及缩合反应的反应条件，测定了ＰＳＴ１，ＰＳＴ２的生物活性。     

无溶剂下磷钨酸镧催化合成5-亚烃基-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮

在LaPW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种新型5-亚烃基-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20~40 min,收率为87.6%~94.3%.此外,还探讨了LaPW12O40的催化机理.该方法具有条件温和,反应时间短且收率高的优点.催化剂LaPW12O40对环境友好且可循环利用.