高聚合度萘磺酸甲醛缩合物(NNO)的合成

描述了高聚合度萘磺酸甲醛缩合物（ＮＮＯ）的合成过程，同时进行了流动、沉降、减水等有关性能的对比试验试验表明，该产品的流动、沉降、减水等性能明显优于中聚合度同类物表３，参３     

Fe（Ⅲ）显色分光光度法测定δ—ALA的研究

δ－ＡＬＡ与乙酰乙酸乙酯在ｐＨ值５．８时发生缩合反应，生成吡咯衍生物．此衍生物在强酸介质中与Ｆｅ（Ⅲ）生成橙红色物质，以分光光度法进行测定，最大吸收峰为４８０ｎｍ，ε为６．６×１０３Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，线性范围为０～４００ｍｇ／０．０２５Ｌ，检测限为０．５ｇ／０．０２５Ｌ．考察了部分共存物质的干扰．该方法已应用于δ－ＡＬＡ合成中成品及半成品的分析，结果令人满意．     

肉桂醛与氰化钠／吗啡啉的缩合反应及产物结构分析

肉桂醛与氰化钠，吗啡啉在对甲苯磺酸的存在下一步缩合生成２－苯基－４－（４－吗啡啉基）－２－丁烯腈，反应条件温和，收率高达８６％￣８７％，其结构经光谱分析得到确定。     

喷雾干燥法合成介孔硅中pH对结构的影响

建立简易的喷雾干燥装置，以凝胶速率曲线为基础，利用喷雾干燥法，探讨了凝胶速率对中孔分子筛的影响。发现凝胶速率的快慢对中孔分子筛的有序度影响很大，在最慢的凝胶点获得了很好的有序度。在凝胶快的点，没有发现有序分子筛。从缩合速率竞争和电荷力强弱的角度出发，对此现象做了解释分析。     

2—烷基苯并咪唑的合成及结构特征

以邻苯二胺与脂肪酸为原料，合成２－烷基苯并咪唑，通过选择反应体系，温度，时间和催化剂，获得一条满意的合成工艺路线，并通过熔点测定，红外光谱，质谱等方法，对产物进行结构表征。     

缩合固化双羟基冠醚毛细柱应用分析

由一种新型冠醚固定液羟基饱和漆酚冠醚DHSU14C4涂演成功的毛细柱具有良好的热稳定性和较好的柱效，对许多极性化合物及异构体有良好的分离作用。将小分子冠醚高分子化是提高涂渍效率、增强热稳定性的有效措施[1][2]，本文提出的新型冠醚固定液羟基饱和漆酚冠醚，具有极性冠醚环腔和两个羟基官能团[3],利用羟基缩合采用Y氯丙基三乙氧基硅烷为偶联剂在空心毛细管柱内形成均匀的高分子冠醚层，经此处理后的冠醚柱对极性化合物和异构体有良好的分离作用，利用此柱对硝基类化合物、酚类化合物及衍生化单糖分别进行分析，均得到满意的结果。1…     

聚砜酰胺酰亚胺的研究Ⅰ聚砜酰胺酸的合成

本文将偏苯三酸酐用二氯亚砜处理得到高反应活性的单体３，４－二甲酸酐苯甲酰氯，并以此同均苯四甲酸酐一起与４，４’－二氨基二苯砜进行缩聚反应，制备了聚砜酰胺酸，讨论了反应物官能团摩尔比、加料方式、反应介质、反应时间对缩聚反应的影响，简要分析了共缩聚物组成，对亚胺化前后的红外光谱作了比较和说明。     

极性转换概念引入有机教学中的尝试

本文从研究有机化学中醛和酮的反应入手,以教学实践为依据,将极性转换概念成功地引入到有机化学教学中,并解释了安息香缩合,含硫有机化合物的反应以及反马氏加成。