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171.
以邻氯苯甲酸,3-4二甲氧基苯磺酰氯,L-脯氨酸酰胺等为原料,通过醛醇缩合、傅克酰化和环合反应,合成了2-(2S)-2-氨基甲酰吡咯烷基羰基-5-氯-3-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯磺酰氯)-3-羟基-二氢吲哚,此法原料易得,操作简便,收率较高。 相似文献
172.
本文探讨了3-乙酰基酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应.3-乙酰基酚酮与TMB、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-[3,4,5-三甲氧基]肉桂酰基酚酮、3-[4-羟基-3,5-二甲氧基]肉桂酰基酚酮、3-[3,4-亚甲二氧基]肉桂酰基酚酮,与桂皮醛反应生成3-[5-苯基-2,4-戊二烯酰基]酚酮等四种新化合物.其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实 相似文献
173.
超声波辐射下,以芳香醛,巴比妥酸为原料,水作溶剂,无催化剂作用下合成了芳亚甲基巴比妥酸衍生物.该反应表现出较高的反应活性,产物单一且产率良好,易纯化,为该类化合物的合成提供了一种有效的新方法.产物结构经1HNMR确证. 相似文献
174.
环二肽在自然界及天然产物中广泛存在,由于其结构特殊,使得环二肽成为药物化学中一个重要的药效团,许多环二肽具有强的生理活性.以N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-β-苄酯和L-脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,经DCC缩合得直链二肽,再经HCl/Et2O脱Boc保护,弱碱性条件下成环,最后Pd/C催化氢解得环(L-天冬氨-L-脯)二肽.结构经ESI-MS、IR、1HNMR、13CNMR等表征. 相似文献
175.
报道了9种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CHFc[R为_6H_(5_a_x_a(x=H,4 Br,4SO_3H,4OCH_3,2,4(NO_2)_2)和2,4(NO_2)_2C_6H_4NH]及5种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化合物x_n(2OH)C_6H_(4-n)。CH=N—Fc[x=H,5-Br,5-NO_2,5NO:5Br3,5(NO_2)_2]的制备,测定了它们的紫外光谱,指定了谱带的归属,并对谱带的位移从理论上予以解释。 相似文献
176.
肉桂醛的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
刘雪梅 《曲阜师范大学学报》2005,31(2):96-98
在稀氢氧化钠溶液中,由苯甲醛和乙醛缩合制备肉桂醛.并对影响肉桂醛质量收率的因素(碱浓度、碱用量、反应时间、反应温度以及反应摩尔比)进行了分析,探索出肉桂醛合成的优惠反应条件,收率达到56.67%. 相似文献
177.
用离子液体四氟硼酸正丁基吡啶盐作催化剂和反应介质合成3,4 -二氢嘧啶-2-酮 总被引:2,自引:0,他引:2
采用离子液体四氟硼酸正丁基吡啶盐([bpy]BF4)作催化剂和反应介质,芳香醛、乙酰乙酸乙酯、尿素进行三组分B iginelli缩合,制备了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物.结果表明,反应时间短、操作简便、产率60%~70%、不需使用有机溶剂,离子液体可重复使用,对环境友好. 相似文献
178.
以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐作反应介质,醋酸铵为催化剂,研究了不同的芳香醛和脂肪醛与活泼亚甲基类化合物氰乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应.反应产物经熔点、核磁共振谱、GS-MS、气相色谱等表征.结果表明,该方法产率高,速度快,选择性好,所使用的离子液体能够重复使用. 相似文献
179.
无溶剂微波辐射下的Knoevenagel缩合反应 总被引:10,自引:0,他引:10
采用固体氢氧化钠为催化剂,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoevenagel缩合反应,合成了一系列苄叉基化合物,测定了产物的熔点,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征;同时对微波加速反应的机理进行了探讨.结果表明,该方法不但化学选择性好、反应时间短(1.5~4 min)、产率高(73%~95%),而且产物易处理,对环境污染小. 相似文献
180.
微波辐射下对苯二甲醛与活性甲基、活性亚甲基化合物的双缩合反应研究 总被引:1,自引:1,他引:1
微波辐射条件下,以氢氧化钠或哌啶作催化剂,乙醇作溶剂,对苯二甲醛与苯乙酮和丙二酸二乙酯等活性甲基、活性亚甲基化合物反应,合成了1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯和1,4-双(2,2-二乙氧羰基乙烯基)苯衍生物,反应时间短,产率高,操作简便. 相似文献