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21.
催化剂改变化学平衡状态.催化系统的反应完全度用末步催化反应的标准自由焓变化表示.催化系统和非催化系统的自由焓变化不同. 相似文献
22.
固体酸催化剂催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用以沸石分子筛作载体的固体酸催化剂,在釜式反应器内对苯酐和正丁醇的酯化反应进行了研究,考察了催化剂的活性、选择性和稳定性.结果表明,在组成适宜的催化剂和适当的反应条件下,苯酐转化率可达 98% , D B P选择性可达 100% ,且催化剂可重复多次使用.催化剂的结构和酸性由骨架红外、 X R D、吡啶 I R、 N H3 T P D 等技术表征 相似文献
23.
介绍了二甲醚及其催化剂的合成方法.分别使用不同的溶剂置换凝胶中的水,并对催化剂进行活性评价和性能表征.通过实验证实不同置换溶剂对催化剂活性的影响. 相似文献
24.
聚苯乙烯-b-聚丙烯酸胶束制备银纳米粒子的催化 总被引:2,自引:1,他引:1
通过两步原子转移自由基聚合合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA).PS-b-PAA在水中自组装成以PS为核、以PAA为壳的聚合物胶束为载体,将Ag+固定在胶束的PAA链段上,用硼氢化钠(NaBH4)原位还原,获得直径为7~10 nm的球形银纳米粒子,并分散良好.实验表明,以该法获得银纳米粒子的具有较高的催化活性,且银含量高催化活性大. 相似文献
25.
硝基化合物、胺类、醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应,可以很方便地合成多种碳酸衍生物(如脲类,氨基甲酸酯和碳酸酯)。合成反应温度25~160℃,压力约2.5 MPa,收率可达98%,与光气法相比,羰基化法反应条件温和,产率较高,产物容易分离。实验表明助催化剂有机胺和少量水的存在有利于反应,同时对可能机理进行了探讨,认为反应历程经过了中间物硒代羧酸如RNHCOSeH。该方法有利于较低成本实现碳酸衍生物如尿素、碳酸二甲酯等的工业化生产。 相似文献
26.
健胃舒咀嚼片促进消化功能动物试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察健胃舒咀嚼片对动物胃肠消化功能的影响。方法采用昆明种小鼠进行小肠运动实验,设置阴性对照组、复方地芬诺酯模型对照组和受试物低、中、高剂量组(分别为人群推荐量的10、20、30倍,即0.67g/kg,1.34g/kg,2.01g/kg)。采用Wistar大鼠进行体重、体重增重、进食量和食物利用率试验以及消化酶的测定试验,设置阴性对照组和受试物低、中、高剂量组(分别为人群推荐量的5、10、20倍,即0.34g/kg、0.67g/kg,1.34g/kg),受试物连续灌胃给予时间为30d。结果小肠运动试验中,低、中、高剂量组小鼠的墨汁推进率均显著高于模型对照组,差异有显著性(P<0.05、P<0.05、P<0.01)。与阴性对照组比较,该受试物各剂量组对大鼠体重、体重增重、进食量及食物利用率无明显影响(P>0.05)。与阴性对照组比较,各剂量组胃液排出量差异无显著性(P>0.05),高剂量组能明显增加胃蛋白酶活性,差异有显著性(P<0.05),并且每小时内胃蛋白酶排出量明显增加,差异有显著性(P<0.01)。结论健胃舒咀嚼片有明显促进消化功能的作用。 相似文献
27.
以杂多酸为催化剂对乙酸乙酯制备实验的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
以四种 Keggin型杂多酸代替浓硫酸作催化剂 ,对《有机化学实验》教材中乙酸乙酯的制备实验进行了改进 ,探讨了催化剂种类、用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明 ,杂多酸作催化剂具有用量少、反应时间短且污染和腐蚀轻微及对学生无危险等优点 ,是学生实验更为理想的催化剂 相似文献
28.
磷对烃类催化裂化催化剂表面酸性及抗炭性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
考察了磷改性对催化裂化(FCC)催化剂的表面酸性、抗炭性及反应活性的影响,探讨了催化剂表面酸性与抗炭性能的关系,结果表明,在以超稳Y分子筛作为活性组分的FCC催化剂中引入磷元素,能降低催化剂的表面酸强度,减少酸中心数,降低催化剂的积炭速率,同时加入适量的磷有利于提高催化剂的反应活性。 相似文献
29.
使用电子自旋共振(ESR)、X-射线光电子能谱(XPS)测定了金属卟啉及负载化金属卟啉化合物的结构.结果展示:载体与金属卟啉之间存在强相互作用,金属卟啉负载后中心金属离子电子云密度升高.聚合物和氧化物载体对金属卟啉的影响不尽相同,前者通过P-共轭效应作用,后者可能形成了一种新物种. 相似文献
30.
研究了苯基三乙氧基硅烷与氨丙基三乙氧基硅烷在甲苯/水/盐酸、四氢呋喃/水/盐酸、乙醇/水/氨、十二烷基硫酸钠/水/四甲基氢氧化铵四个较典型体系中的水解共缩聚,通过界面聚合、溶液聚合、分散聚合、乳液聚合分别得到了树脂状、粒径200nm微球、粒径3μm微球和乳液状的聚氨丙基/苯基倍半硅氧烷,采用元素分析、红外光谱、核磁共振等对各产物的组成、结构、性能等进行了对比分析。结果表明酸催化体系共聚物为溶解性良好的低交联链状结构,乙氧基水解完全,而存在碱催化的体系产物交联度高,溶解性较差,结构中残留未水解的乙氧基; 溶剂的极性对共聚物的溶解、析出、粒子的形成影响较大。 相似文献