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201.
关于K—可换性与K—正规性 总被引:2,自引:0,他引:2
骆品亮 《华东师范大学学报(自然科学版)》1996,(1):6-11
本文证明了对实自共轭迹类算子有Tr((AB)^2^n)≤Tr(A^2^n,B^2^n),即K=2^n情形下的Hilbert空间中Bellman不等式;定义了K-换位子,讨论其若干性质;并给出Tr((AA)^2=Tr(A^2A)^2的充要条件,等价定义了正常迹类算子。 相似文献
202.
张国福 《吉林大学学报(理学版)》1996,(2)
对淬火及淬火后变形Fe-P-N合金在-50℃~350℃温度区的内耗进行了测量,并用TEM观察、分析了合金中的第二相.结果表明,在N的质量分数不超过0.003%和P的质量分数小于0.064%的实验条件下,合金的SKK峰与Snoek峰的峰高比(hSKK/hSs)和Cp-2/3呈线性关系;在Fe-P合金固溶体区中有FeP化合物存在. 相似文献
203.
基于并行基因算法的语音识别方法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种基于并行基因算法的孤立字识别时间规正算法,该算法是在[3]的基础上提出,可解决动态时间规划(DTW)难以解决的一些问题:①使距离归一化因子M与实际路径相关;②以自然方式提供多条最佳规划路径;③语音端点检测正确性对识别率的影响得到一定程度的改善。建立了试验数据库,根据试验数据建立了模板距离遵循正态分布的算法性能分析模型。比较了并行基因算法,串行基因算法[3]和动态时间规划算法的性能。试验结果表明:基因算法比动态时间规划能得到更高的识别率,在单CPU情形下,虽然并行基因算法的性能比串行基因算法略微提高,但至少可节约三分之一的CPU时间 相似文献
204.
BYDV CP基因转化小麦原生质体及转基因植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
用原生质体融合技术与PEG介导的直接转基因方法相结合,使高频率分裂的小麦济南177悬浮细胞系原生质体与具有分化能力的小麦济南177胚性意伤组织原生质体融合,形成具有分裂和分化能力的融合细胞;同时,利用PEG对原生质体的直接转基因作用,将带有抗病毒基因(BYDVCYgene)的质粒Ppp15与带有抗性选择标记基因的质粒严PBlActSN导入融合细胞中.经抗性筛选获得抗潮霉素(Hm)的阳性克隆并再生植株.对再生植株作PCR检测表明,CP基因已整合到转化植株的基因组中并稳定表达. 相似文献
205.
在图象变换编码领域,K-L;变换是最小均方误差意义上的最佳变换,但是变换矩阵随图象内容而不同,且计算复杂,速度慢。本文造反他合理的计算自协方差矩阵的特征矢量的方法,以削减计算时间。同时提出了将模式识别引入K-L变换的一种新的图象压缩的方法,用精选的模式集训练BP神经网络,使之在计算中将各个图象正确归类,以选择合适的变换矩阵。 相似文献
206.
通过证明KLike空间与弱KLike空间等价证明了ILike及ωLike的超空间(2X,IV)分别是ILike和ωLike的. 相似文献
207.
208.
本文将聚ADP核糖聚合酶基因1.4kb部分序列反向插入真核表达载体pMAMneo和pSMG中,同时12位密码子突变的活化ras癌基因也一同克隆到上述载体中,从而获得具有不同真核基因筛选标记的双基因真核表达重组pMAMneo-Cl.4-T24,pMAMneo-Cl.4-arT24,及pSMG-Cl.4-T24,上述质粒的构建成功为研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变的关系提供了一种新的分子模型。 相似文献
209.
将anti-ras核酶基因R8克隆于不同的逆转录病毒载体,并导入逆转录病毒包装细胞质PA317,得到具一次感染性的缺失性病毒,通过测定病毒滴度选择R8基因的高效重组转录病毒载体。 相似文献
210.
马铃薯PGBSS—GUS融合基因在块茎中专一性表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从GBSS基因克隆上,酶切得到5上游区1.2kb的序列,与GUS报告基基因融合,构建了PGBSS1.2表达载体,通过农杆菌介导的方式,将PGBSS1.2转和马铃薯品种Desiree,卡那霉素筛选获得抗性再生植和微薯,利用PCR特异性扩增和Southern Blotting的方法证明了融合基因在马铃薯基因组中的整合,X-Glue活体染色表明,微薯切片具有高GUS酶活性,而茎段中GUS活性相对较低,初 相似文献